Нейпилепт

• Citicoline (100.0 мг)

Nootropics

Complete analogs for the substance

• 2.3-18€ ≈100% Ceraxon
• 2.3-4.9€ ≈100% Цитиколин
• 2.4€ ≈100% Нейропол
• 2.4-4.6€ ≈100% Ceresil Canon
• 2.6-14.6€ ≈100% Энцетрон-СОЛОфарм

Analogs by action

• 70% — Глиакап [Choline alfoscerate]
• 67% 8.1-18.4€ Cerepro [Choline alfoscerate]
• 67% 4.1-13€ Холитилин [Choline alfoscerate]
• 67% 1.6€ Delecit [Choline alfoscerate]
• Show all

 N06BX06 Цитиколин.

• S06 Intracranial injury
• I69.3 Sequelae of cerebral infarction
• I69.1 Sequelae of intracerebral haemorrhage
• I67.9 Cerebrovascular disease, unspecified
• I63 Cerebral infarction
• F91 Conduct disorders
• F06.7 Mild cognitive disorder
• T90.5 Sequelae of intracranial injury

Раствор для приема внутрь	1 мл
действующее вещество:
цитиколин натрия (в пересчете на цитиколин)	100,0 мг
вспомогательные вещества: сорбитол - 200,0 мг; глицерол - 50,0 мг; натрия цитрат (натрия цитрата дигидрат) - 6,0 мг; калия сорбат - 3,0 мг; метилпарагидроксибензоат - 1,45 мг; ароматизатор клубничный - 0,408 мг; пропилпарагидроксибензоат - 0,25 мг; натрия сахаринат - 0,2 мг; лимонной кислоты моногидрат - до рН 5,5-6,5; вода очищенная - до 1 мл

 Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с характерным клубничным запахом.
 Раствор для приема внутрь, 100 мг/мл. По 30, 50 или 100 или 300 мл во флаконе из коричневого стекла, укупоренном завинчивающейся крышкой из пластмассы с контролем первого вскрытия. 1 фл. вместе с пипеткой дозирующей из пластмассы и/или мерным стаканчиком из пластмассы и инструкцией по применению в пачке из картона.

 Фармакологическое действие -.
 Ноотропное.

 Цитиколин - природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина - одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны.
 Обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ снижает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
 При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
 Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

 Всасывание. Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после в/в введения.
 Метаболизм. Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
 Распределение. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.
 Выведение. Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% - почками и около 12% - с выдыхаемым СО₂. В выведении препарата с мочой выделяют 2 фазы: 1-я фаза - около 36 в которой скорость выведения снижается быстро, и 2-я фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО₂: скорость выведения выдыхаемого СО₂ быстро снижается приблизительно через 15 в дальнейшем она снижается намного медленнее.

 Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
 Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
 Черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный периоды;
 Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

 Перорально. Перед применением препарат НЕЙПИЛЕПТ можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). Принимать во время еды или между приемами пищи.
 Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг (10 мл) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 нед.
 Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг (5-20 мл) в день. Дозировка и длительность лечения - в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
 Пожилые пациенты. При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.

 Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
 Не следует применять одновременно с ЛС, содержащими меклофеноксат.

 С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз.

 На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 По рецепту.

 При температуре не выше 25 °C (не замораживать).
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.