Действующие вещества
- Холина альфосцерат (400 мг)
|
|
Фармакологическая группа
ATX код
N07AX02 Холина альфосцерат.
Используется в лечении
- S06 Внутричерепная травма
- R45.3 Деморализация и апатия
- R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
- R41.3.0* Снижение памяти
- R41.0 Нарушение ориентировки неуточненное
- I69.3 Последствия инфаркта мозга
- I69 Последствия цереброваскулярных болезней
- I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
- I63 Инфаркт мозга
- G93.4 Энцефалопатия неуточненная
- F07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
- F03 Деменция неуточненная
- T90.5 Последствия внутричерепной травмы
Состав
| Капсулы | 1 капс. |
| активное вещество: | |
| холина альфосцерат гидрат (L-?-глицерофосфорилхолин, в пересчете на холина альфосцерат) | 400 мг |
| вспомогательные вещества: вода очищенная - 109 мг; повидон (пласдон С15 или коллидон 17PF) - 1 мг; макрогол (полиэтиленгликоль 400) - до получения массы содержимого капсулы 640 мг | |
| капсула мягкая желатиновая: (желатин - 164,313 мг, глицерол (глицерин) - 41,09 мг, метилпарагидроксибензоат - 1,166 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0,164 мг, сорбитол - 41,5 мг, титана диоксид - 0,674 мг, краситель железа оксид желтый - 0,77 мг, краситель железа оксид красный - 0,154 мг, краситель железа оксид черный - 0,169 г, вода очищенная (отсутствует в готовом препарате) - 250 мг |
| Раствор для внутривенного и внутримышечного введения | 1 амп. |
| холина альфосцерата гидрат (в пересчете на холина альфосцерат) | 1000 мг |
| вспомогательные вещества: повидон - 12 мг; вода для инъекций - до 4 мл |
Фармакологическое действие
Ноотропное.
Способ применения и дозы
Капсулы.
Внутрь, по 0,4 г 3 раза в сутки, в течение 3-6 мес.
В подостром периоде ЧМТ по 0,8 г утром и 0,4 г днем в течение 6 мес.
Раствор для в/в и в/м введения.
В/м, в дозе 1 г/сут (1 амп.) или в/в, медленно по 1 г/сут в течение 15-20 дней. В дальнейшем возможен переход на пероральную форму препарата (капсулы).
Внутрь, по 0,4 г 3 раза в сутки, в течение 3-6 мес.
В подостром периоде ЧМТ по 0,8 г утром и 0,4 г днем в течение 6 мес.
Раствор для в/в и в/м введения.
В/м, в дозе 1 г/сут (1 амп.) или в/в, медленно по 1 г/сут в течение 15-20 дней. В дальнейшем возможен переход на пероральную форму препарата (капсулы).
Описание лекарственной формы
Капсулы, 400 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной по 14 шт. 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки по 14 шт. в пачке из картона для потребительской тары.
Упаковка на предприятии ЗАО «Канонфарма продакшн». В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной по 10 или 14 шт. 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки по 10 или 14 шт. в пачке из картона для потребительской тары.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл. По 4 мл в ампулы из бесцветного стекла 1-го гидролитического класса, имеющие точку надлома. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ по 3, 5 или 10 амп. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона. Допускается в пачку вкладывать скарификатор.
Упаковка на предприятии ЗАО «Канонфарма продакшн». В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной по 10 или 14 шт. 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки по 10 или 14 шт. в пачке из картона для потребительской тары.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл. По 4 мл в ампулы из бесцветного стекла 1-го гидролитического класса, имеющие точку надлома. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ по 3, 5 или 10 амп. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона. Допускается в пачку вкладывать скарификатор.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, во вторичной упаковке (в картонной пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Противопоказания компонентов
Противопоказания сholine alfoscerate.
Повышенная чувствительность; беременность; кормление грудью; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).Использование препарата сholine alfoscerate при кормлении грудью.
Применение холина альфосцерата при беременности и кормлении грудью противопоказано.Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты сholine alfoscerate.
Холина альфосцерат хорошо переносится даже при длительном применении.Со стороны ЖКТ. Тошнота (главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.
Со стороны нервной системы. Кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу).