By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Phosphotech, 99mTc

CheckAnalogsCompareThe price unknown
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Description of the dosage form
  6. Composition
  7. Pharmacokinetics
  8. Pharmacological action
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Use during pregnancy and lactation
  12. Method of drug use and dosage
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Overdose
  16. Special instructions
  17. Conditions of vacation from pharmacies
  18. Storage conditions
  19. Expiration date
  20. Used in the treatment of
  21. Contraindications of the components
  22. Side effects of the components
  23. Year of updating the information
  24. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Other diagnostic tools || Biphosphonates

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 V09BA Соединения технеция (99mTc).

Description of the dosage form

 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения.
 Лиофилизат - белого цвета.
 Готовый препарат - бесцветная прозрачная жидкость.
 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (флаконы).
 По 5 флаконов вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата в коробке из картона.

Composition

 Лиофилизат:
 Активные вещества:
 -.
 Вспомогательные вещества:
 Олова дихлорида дигидрата 1,47 мг.
 Калия и натрия этидроната дигидрата 11,75 мг.
 Кислоты аскорбиновой 0,50 мг.
 - 1 флакон.
 Готовый препарат:
 Активные вещества:
 Технеция-99m 185-740 МБк.
 Вспомогательные вещества:
 Олова дихлорида дигидрата 0,29 мг.
 Калия и натрия этидроната дигидрата 2,35 мг.
 Кислоты аскорбиновой 0,10 мг.
 Натрия хлорида 9,0 мг.
 Воды для инъекций q.s.
 - 1 мл.

Pharmacokinetics

 После внутривенного введения препарата «Фосфотех, 99mТс» в организм человека фармакокинетика характеризуется высокой скоростью перераспределения, в основном, между двумя системами: костной тканью и системой мочевыделения.
 Максимальное накопление «Фосфотеха, 99mТс» в скелете наблюдается через 1-3 часа после инъекции и составляет 30-40% от введенного количества. На эти же сроки содержание препарата в крови не превышает 5%. Накопление препарата в области костной патологии в 2,3-3,0 раз превышает уровень накопления в здоровой костной ткани.
 Выведение препарата происходит через мочевыделительную систему и отличается высокой скоростью. За 3 часа после введения экскретируется 60% от введенного количества.
 Фармакокинетические параметры позволяют осуществлять качественную визуализацию скелета.

Pharmacological action

 «Фосфотех, 99mТс» обладает высокой тропностью к костной ткани, накапливаясь, в основном, в органическом компоненте кости, связываясь с кристаллами гидроксиапатита кальция. В очагах повышенного метаболизма костной ткани отмечается гиперфиксация препарата.

Indications for use

 Препарат применяют для сцинтиграфии скелета с целью выявления очагов патологических изменений различного происхождения и распространенности: первичные и метастатические злокачественные опухоли. Остеомиелит. Костно-суставной туберкулез. Артриты различного происхождения.

Contraindications

 Беременность, гиперчувствительность к препарату, возраст до 18 лет.

Use during pregnancy and lactation

 При необходимости введения препарата в период лактации следует прекратить кормление ребенка грудью в течение 24ч после исследования.

Method of drug use and dosage

 Препарат предназначен для внутривенного введения.
 Препарат «Фосфотех, 99mТс» готовят в медицинском учреждении непосредственно перед употреблением.
 Готовый препарат «Фосфотех, 99mТс» представляет собой комплекс технеция-99m с оксиэтилидендифосфоновой кислотой.
 Приготовление препарата «Фосфотех, 99mТс»:
 -.
 5 мл элюата из генератора технеция-99m с объемной активностью 185-740 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;
 -.
 При необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности;
 -.
 Содержимое флакона перемешивают встряхиванием до полного растворения лиофилизата;
 -.
 Препарат готов к применению через 20 мин.
 -.
 Готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов.
 Вводят внутривенно.
 Вводимая доза: 5 МБк на 1 кг массы тела.
 Исследование проводят с помощью гамма-камер или сканнера через 1-3 часа после инъекции препарата, после опорожнения мочевого пузыря. Сцинтиграммы или скеннограммы оценивают по характеру распределения препарата в скелете. Зоны патологических изменений костной ткани характеризуются гиперфиксацией препарата «Фосфотех,99mТс». Для полуколичественной оценки гиперфиксации препарата применяется коэффициент дифференциального накопления (КДН) в области патологического накопления по сравнению с симметричным отделом скелета или рядом лежащими отделами костной ткани.
 Результат остеосцинтиграфии считается положительным, с точки зрения наличия патологических изменений в костной ткани, в случае, если КДН составляет 140% и выше.
 При лизисе костной ткани накопление препарата понижено.
 Таблица.
 Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента.
 При использовании препарата «Фосфотех, 99mТс».
Органы и системы Поглощенная доза, мГр/МБк
Яичники 0,004
Мочевой пузырь 0,048
Почки 0,007
Красный костный мозг 0,009
Скелет 0,063
Семенники 0,002
Все тело (эффективная эквивалентная доза), мЗв/МБк 0,0057

Side effects

 Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Interaction

 При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими препаратами не обнаружено.

Overdose

 При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

Special instructions

 Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), «Нормами радиационной безопасности».
 (НРБ-99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов».

Conditions of vacation from pharmacies

 Реализации через аптечную сеть не подлежит.
 Отпускается только по заказ-заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно‑диагностических учреждений.

Storage conditions

 Лиофилизат хранят при температуре от 2 °С до 10 °С. Допускается отклонение от температурного режима (10-25 °С) при транспортировании в течение 1 мес.
 Готовый препарат хранят в соответствии с ОСПОРБ-99, МУ 2.6.1. 1892-04.

Expiration date

 Лиофилизата - 1 год с даты изготовления.
 Препарата Фосфотех ,99mТс - 5 часов со времени приготовления.
 Не использовать по истечении срока годности.

Used in the treatment of

Contraindications of the components

Противопоказания Etidronic acid.

 Гиперчувствительность, гипокальциемия, беременность, грудное вскармливание.

Side effects of the components

Побочные эффекты Etidronic acid.

 Диарея. гипомагниемия. рахитоподобный синдром. металлический привкус во рту. нарушение функции почек. расстройства осязания.

Year of updating the information

 Особые отметки:

Manufacturers (or distributors) of the drug

Диамед
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.