Somatuline

• Lanreotide (0.04 г)

Hormones of the hypothalamus, pituitary gland, gonadotropins and their antagonists || Somatostatin and its analogues

Complete analogs for the substance

• 580€ ≈100% Somatuline Autogel

Analogs by action

• 59% — Genfastat [Octreotide]
• 59% 2.8-6.2€ Sandostatin [Octreotide]
• 56% 3.2-18.2€ Octreotide [Octreotide]
• 54% — Octreotide-ACTAVIS [Octreotide]
• Show all

 H01CB03 Ланреотид.

• E22.0 Acromegaly and pituitary gigantism
• C26 Malignant neoplasm of other and ill-defined digestive organs
• T88.9 Complication of surgical and medical care, unspecified
• D01.9 Carcinoma in situ, digestive organ, unspecified

Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия	1 фл.
ланреотида ацетат	0,04 г
(соответствует 0,03 г ланреотида)
вспомогательные вещества: сополимеры (лактид-гликолид и лактик-гликолик); маннитол; натрия карбоксиметилцеллюлоза; полисорбат 80
состав растворителя в ампуле: маннитол; вода для инъекций

 Во флаконах ( в комплекте с растворителем в ампуле, шприцем, иглами); в пачке картонной 1 комплект.

 Пролонгированного действия ли мг.
 СОСТАВ.
 В 1 флаконе содержится:
 Активный компонент: ланреотид - 0,030* г.
 Вспомогательные компоненты: сополимеры (лактид-гликолид и лактик-гликолик), маннитол, натрия карбоксиметилцеллюлоза, полисорбат 80. Состав растворителя в ампуле: маннитол, вода для инъекций.
 *с учетом особенностей лекарственной формы, в каждом флаконе содержится 0,040 г ланреотида ацетата, соответствующего 0,030 г ланреотида.
 - повышенная чувствительность к компонентам препарата.
 СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.

 Фармакологическое действие -.
 Соматостатиноподобное.

 В/м, только в специализированных учреждениях и в точном соответствии с инструкцией, представленной ниже.
 Лечение начинают с пробного введения (в случае неэффективности его дальнейшая терапия нецелесообразна) и оценивают ответную реакцию (динамику секреции гормона роста, симптомов, связанных с карциноидной опухолью).
 Режим дозирования и длительность терапии устанавливают индивидуально для каждого пациента.
 Назначают 30 мг препарата в/м 1 раз в 14 дней. При недостаточной эффективности можно увеличить частоту введения препарата до 1 инъекции каждые 10 дней.
 Инструкция по приготовлению и введению препарата.
 Смешивание лиофилизата с прилагаемым растворителем должно выполняться непосредственно перед инъекцией путем взбалтывания содержимого флакона плавными движениями, вращая флакон 20-30 раз между пальцами до получения однородной суспензии белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
 Суспензия не должна смешиваться с другими препаратами.
 Порядок выполнения манипуляции.
 1. Снять колпачок с иглы с розовой насадкой и присоединить ее к шприцу.
 2. Набрать в шприц весь растворитель из ампулы.
 3. Снять крышку с флакона с лиофилизатом, удалив голубую пластиковую крышку.
 4. Ввести иглу сквозь пробку из хлорбутилкаучука и перенести растворитель во флакон.
 5. Аккуратно взболтать содержимое, вращая флакон 20-30 раз между пальцами до получения однородной суспензии. Не выкачивать во флакон и обратно.
 6. Не переворачивая флакон, набрать в шприц всю суспензию.
 7. Снять иглу со шприца. Надавить на поршень шприца таким образом, чтобы весь воздух вышел.
 8. Присоединить другую иглу (с розовой насадкой). Инъекция должна всегда проводиться в/м.
 9. Инъекцию следует сделать незамедлительно.

 При температуре 2-8 °C.
 В холодильнике.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 2 года.
 Срок годности препарата после смешивания с растворителем и готового к употреблению составляет 6 ч при хранении в обычных условиях (комнатная температура).
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.