Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

РЕФНОТ

ПроверьАналогиСравниСредние цены в
аптеках: 8900-12058₽
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Описание лекарственной формы
  7. Состав
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. Способ применения и дозы
  11. Побочные эффекты
  12. Условия отпуска из аптек
  13. Условия хранения
  14. Срок годности
  15. Противопоказания компонентов
  16. Побочные эффекты компонентов
  17. Год актуализации информации
  18. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Refnot.
РЕФНОТ

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Другие противоопухолевые средства

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 L03AX Другие иммуностимуляторы.

Используется в лечении

Описание лекарственной формы

 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения.
 Препарат представляет собой рыхлую или пористую массу белого цвета, гигроскопичен.
 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения во флаконах по 100000 ЕД активного вещества на 1 флакон.
 По 1, 5, 10 или 20 флаконов препарата с инструкцией по применению помещают в пачку из картона или по 1, 5, 10 или 20 флаконов препарата в контурной ячейковой упаковке или в кассетной контурной упаковке с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Состав

 Один флакон содержит:
 Активное вещество:
 Фактор некроза опухолей-тимозин альфа 1 рекомбинантный - 100000 ЕД.
 Вспомогательные вещества:
 Маннит (маннитол), натрия хлорид, натрия фосфат дигидрат (натрия фосфат однозамещенный 2‑водный), натрия фосфат додекагидрат (натрия фосфат двузамещенный 12‑водный).
 Рефнот.
 Обладает прямым противоопухолевым действием in vitro и in vivo >in vivo на различных линиях опухолевых клеток. По спектру цитотоксического и цитостатического действия на опухолевые клетки препарат соответствует фактору некроза опухолей α (ФНО) человека, однако, Рефнот имеет более чем в 100 раз меньшую общую токсичность, чем ФНО.
 Механизм противоопухолевого действия Рефнот in vivo включает несколько путей, которыми препарат уничтожает опухоль или останавливает ее рост:
 -.
 Непосредственное воздействие белка фактор некроза опухолей-тимозин альфа 1 (ФНО‑Т) на опухолевую клетку-мишень через соответствующие рецепторы на ее поверхности, в результате чего происходит апоптоз клетки (цитотоксическое действие) или арест клеточного цикла (цитостатическое действие). В случае последнего события клетка становится более дифференцированной и экспрессирует ряд антигенов;
 -.
 Каскад химических реакций, включающий активацию коагуляционной системы крови и местных воспалительных реакций, обусловленных Рефнот-активированными клетками эндотелия и лимфоцитами и ведущий к «геморрагическому» некрозу опухолей;
 -.
 Блокирование ангиогенеза, приводящее к уменьшению прорастания новыми сосудами быстрорастущей опухоли и, как следствие, к снижению кровоснабжения вплоть до некроза центра опухоли;
 -.
 Воздействие клеток иммунной системы, цитотоксичность которых оказалась тесно связана с наличием молекул ФНО‑Т на их поверхности или процесс созревания/активации этих клеток связан с ответом на ФНО‑Т.
 Комбинации Рефнота с α2- или γ‑интерферонами обладают синергическим цитотоксическим эффектом. Рефнот усиливает противовирусную активность рекомбинантного интерферона гамма в 100-1000 раз (против вируса везикулярного стоматита).
 Увеличивает эффективность химиопрепаратов: актиномицина Д, цитозара, доксорубицина, против опухолевых клеток слабо чувствительных к ним, ликвидируя эту резистентность. Это позволяет рассматривать Рефнот как модификатор противоопухолевого действия химических цитостатиков в случаях множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток.
 Не оказывает цитотоксического действия на нормальные клетки, и в высоких концентрациях in vitro.
 Стимулирует пролиферацию клеток селезенки и лимфатических узлов. Усиливает продукцию антител на Т‑зависимые антигены, оказывает стимулирующее влияние на цитотоксическое действие естественных киллерных клеток противоопухолевых клеток, оказывает стимулирующее влияние на фагоцитоз, усиливает экспрессию антигенов ГКГС I класса Н‑2К, сD‑4 и сD‑8, являясь фактором дифференцировки Т‑хелперов и Т‑киллеров.

Показания к применению

 Рак молочной железы в комплексной терапии с химиопрепаратами.
 В качестве иммуномодулятора при меланоме в диссеминированной стадии заболевания.

Противопоказания

 Повышенная чувствительность к фактору некроза опухолей-тимозин альфа 1 рекомбинантный или любому другому составному компоненту препарата.
 Беременность и период кормления грудью.
 Детский возраст до 18 лет.

Способ применения и дозы

 Для лечения рака молочной железы в комбинации с химиотерапией средняя суточная доза препарата составляет 200000 ЕД. Вводят препарат подкожно в день химиотерапии (за 30 минут) и в течение 4‑х дней после химиотерапии 1 раз в сутки.
 В качестве иммуномодулятора при меланоме в диссеминированной стадии заболевания препарат «Рефнот» вводится подкожно в дозе 100000 ЕД 1 раз в день, пять раз в неделю (затем 2 дня перерыв) или в дозе 400000 ЕД 1 раз в сутки, 3 раза в неделю (через день) в течение 2-4 недель до химиотерапии. Возможно введение препарата подкожно в дозе 400000 ЕД в одно или несколько мест, места проведения инъекций рекомендуется чередовать. При применении без последующей химиотерапии препарат «Рефнот» вводится подкожно в дозе 100000 ЕД 1 раз в день, пять раз в неделю (затем 2 дня перерыв) в течение 4 недель. При отсутствии прогрессирования болезни введение препарата может быть продолжено.
 Непосредственно перед применением содержимое флакона растворяют в 1 мл воды для инъекций.

Побочные эффекты

 Отмечается индивидуальная чувствительность к препарату. У некоторых пациентов Рефнот.
 Вызывает кратковременное (до нескольких часов) повышение температуры на 1-2 °С, озноб.
 Побочные эффекты снимаются дополнительным приемом индометацина или ибупрофена, которые не влияют на цитотоксическое действие препарата.

Условия отпуска из аптек

 Отпускается по рецепту врача.

Условия хранения

 В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре 2-10 °С. Не замораживать. Растворенный препарат хранению не подлежит.

Срок годности

 2 года.
 Не использовать после истечения срока годности.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Tumor necrosis factor-thymosine alpha-1 recombinant.

 Повышенная чувствительность к фактору некроза опухолей-тимозин альфа 1 рекомбинантный или любому другому составному компоненту препарата.
 Беременность и период кормления грудью.
 Детский возраст до 18 лет.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Tumor necrosis factor-thymosine alpha-1 recombinant.

 Отмечается индивидуальная чувствительность к препарату. У некоторых пациентов Рефнот.
 Вызывает кратковременное (до нескольких часов) повышение температуры на 1-2 °С, озноб.
 Побочные эффекты снимаются дополнительным приемом индометацина или ибупрофена, которые не влияют на цитотоксическое действие препарата.

Год актуализации информации

 Особые отметки:

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Рефнот-Фарм
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.