Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Фейба

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги по действию
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Фармакологическое действие
  8. Характеристика вещества
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Способ применения и дозы
  12. Побочные эффекты
  13. Взаимодействие
  14. Меры предосторожности применения
  15. Условия хранения
  16. Срок годности
  17. Противопоказания компонентов
  18. Побочные эффекты компонентов
  19. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Feiba.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Коагулянты (в тч факторы свертывания крови), гемостатики

Аналоги по действию

ATX код

 B02BD03 Фактора свертывания крови VIII разрушения ингибиторы.

Используется в лечении

Состав

 1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит факторы свертывания крови II, VII, IX и X (в комбинации) 500 или 1000 МЕ; в комплекте с водой для инъекций (флаконы по 20 и 40 мл) и набором принадлежностей для растворения и введения (шприцами и иглами), в коробке 1 комплект.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Гемостатическое.
 Временно устраняет дефект системы свертывания в обход ингибиторов к факторам VIII, IX и XII.

Характеристика вещества

 Антиингибиторный коагулянтный комплекс со стандартной активностью FEIBA (Factor Eight Inhibitor вypass Activity). 1 мг белка содержит от 0,7 до 2,5 МЕ ФЕЙБА, факторы II, IX и X (в основном в неактивированной форме), активированный фактор VII, VIII (в концентрации до 0,1 МЕ на 1 МЕ ФЕЙБА). Плазма, применяемая для производства препарата, проходит обязательную проверку на АЛТ, а также на отсутствие HBsAg, анти-HCV, HIV-1 и HIV-2 антител.
 Временно устраняет дефект системы свертывания в обход ингибиторов к факторам VIII, IX и XII.

Показания к применению

 Кровотечения при ингибиторных формах гемофилии A и в; тяжелые или угрожающие жизни кровотечения у пациентов на фоне приобретенной недостаточности факторов VIII, IX и XII.

Противопоказания

 ДВС-синдром, инфаркт миокарда, острый тромбоз и/или эмболия (при низких титрах ингибиторов факторов свертывания крови).

Способ применения и дозы

 В/в (раствор готовится перед использованием), медленно, 50-100 МЕ/кг; максимальная разовая доза - 100 МЕ/кг, суточная - 200 МЕ/кг.

Побочные эффекты

 Тошнота, рвота, аллергические реакции (лихорадка, крапивница).

Взаимодействие

 Совместим с концентратом фактора VIII (возможно сочетанное назначение для индукции иммунотолерантности у больных с ингибиторной формой гемофилии).

Меры предосторожности применения

 Не рекомендуется комбинировать с антифибринолитическими средствами (эпсилон-аминокапроновая кислота).

Условия хранения

 При температуре 2-8 °C (не замораживать).
 В пределах указанного срока можно хранить при комнатной температуре (до 25 °C) в течение 6 мес.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 2 года.
 4 года растворитель.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Anti-inhibitor сoagulant сomplex.

 ДВС-синдром, инфаркт миокарда, острый тромбоз и/или эмболия (при низких титрах ингибиторов факторов свертывания крови).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Anti-inhibitor сoagulant сomplex.

 Тошнота, рвота, аллергические реакции (лихорадка, крапивница).

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Baxter AG
Takeda Manufacturing Austria AG
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.