Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Натеглинид

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги по действию
  4. Используется в лечении
  5. Противопоказания компонентов
  6. Побочные эффекты компонентов
  7. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Nateglinide.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Гипогликемические синтетические и другие средства

Аналоги по действию

Используется в лечении

Противопоказания компонентов

Противопоказания Nateglinide.

 Гиперчувствительность, сахарный диабет типа 1, диабетический кетоацидоз (в этом случае показано лечение инсулином).

Использование препарата Nateglinide при кормлении грудью.

 Натеглинид не оказывал тератогенного действия у крыс при дозах до 1000 мг/кг (примерно в 60 раз превышает терапевтическую дозу для человека при рекомендованной дозе 120 мг натеглинида 3 раза в сутки до еды). У кроликов отмечалось отрицательное воздействие на развитие эмбриона: возрастала частота агенезии желчного пузыря или «малого» желчного пузыря (в дозах от 500 мг/кг/сут, что примерно в 40 раз превышает терапевтическую дозу для человека при рекомендованной дозе 120 мг 3 раза в сутки перед едой).
 Не следует применять натеглинид при беременности (адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось).
 Влияние натеглинида на родовую деятельность и роды не установлено.
 Категория действия на плод по FDA. с.
 Исследования на крысах показали, что натеглинид выделяется с молоком. Соотношение AUC0-48 ч между молоком и плазмой было примерно 1:4. Во время пери- и постнатального периода у потомства крыс, получавших натеглинид в дозе 1000 мг/кг/сут (примерно в 60 раз больше терапевтической дозы для человека при рекомендованной дозе натеглинида в 120 мг 3 раза в сутки перед едой), отмечалась низкая масса тела.
 Нет данных об экскреции натеглинида с женским молоком. Натеглинид не рекомендован к назначению кормящим женщинам.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Nateglinide.

 В клинических исследованиях натеглинид получали 2400 пациентов с сахарным диабетом типа 2; из них примерно 1200 пациентов были пролечены 6 мес и дольше, 190 - 1 год и дольше.
 Частота случаев возникновения побочных эффектов, отмеченных более чем в 2% случаев, у пациентов, получавших натеглинид (n=1441), по сравнению с плацебо (n=458). В скобках указан % пациентов группы плацебо:
 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение - 3,6% (2,2%).
 Со стороны респираторной системы. Инфекции верхних дыхательных путей - 10,5% (8,1%), бронхит - 2,7% (2,6%), кашель - 2,4% (2,2%).
 Со стороны органов ЖКТ. Диарея - 3,2% (3,1%).
 Со стороны обмена веществ. Гипогликемия - 2,4% (0,4%).
 Со стороны опорно-двигательного аппарата: артропатия - 3,3% (2,2%), случайная травма - 2,9% (1,7%).
 Прочие. Боль в позвоночнике - 4,0% (3,7%), гриппоподобные симптомы - 3,6% (2,6%).
 Лабораторные нарушения. Отмечался рост средней концентрации мочевой кислоты у пациентов, получавших монотерапию натеглинидом или комбинацию натеглинида с метформином, или монотерапию метформином, или монотерапию глибуридом. Сравнительная разница с плацебо составляла 0,017, 0,026, 0,017 и 0,011 ммоль/л соответственно. Клиническое значение этого явления неизвестно.
 Гипогликемия встречалась относительно редко во всех схемах лечения в клинических исследованиях. Только у 0,3% пациентов натеглинид был отменен из-за гипогликемии. Симптомы со стороны ЖКТ. особенно диарея и тошнота. были не менее частыми у пациентов. получавших комбинацию натеглинида и метформина. чем у пациентов. получавших только метформин.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Gedeon Richter
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.