Тиклид

• Тиклопидин (250 мг)

Антиагреганты

 B01AC05 Тиклопидин.

• I74.3 Эмболия и тромбоз артерий нижних конечностей
• I74 Эмболия и тромбоз артерий
• I73.1 Облитерирующий тромбангиит [болезнь Бюргера]
• I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов
• I70.2 Атеросклероз артерий конечностей
• I70 Атеросклероз
• I69 Последствия цереброваскулярных болезней
• I63 Инфаркт мозга
• G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
• Z100* КЛАСС xxii хирургическая практика

 1 таблетка содержит тиклопидина гидрохлорида 250 мг; в блистере 10 шт., в коробке 2 блистера.

 Фармакологическое действие -.
 Антиагрегационное.
 Подавляет АДФ-зависимое связывание фибриногена с мембраной тромбоцитов.

 Ингибирует агрегацию тромбоцитов, удлиняет время кровотечения.

 Быстро и практически полностью абсорбируется, создает максимальный уровень в плазме через 2 ч после введения. Равновесная концентрация в плазме достигается через 7-10 дней. Средний 1/2T₁/2 в равновесном состоянии - около 30-50 Метаболизируется в печени. 50-60% выводится почками.

 Риск первичного или повторного инсульта у больных. Перенесших тромбоэмболический или ишемический инсульт. Преходящее ишемическое нарушение мозгового кровообращения. Включая монокулярную слепоту. Профилактика ишемических осложнений у больных с хроническими поражениями коронарных артерий и артерий нижних конечностей (перемежающаяся хромота). Профилактика тромбозов. Вызванных оперативным вмешательством с экстракорпоральным кровообращением или хроническим гемодиализом. Острой окклюзии коронарных стентов.

 Внутрь, во время еды, по 250 мг 1-2 раза в сутки. Доза может быть увеличена до 750 мг в сутки.

 НПВС, антитромбоцитарные препараты, производные салициловой кислоты, пероральные антикоагулянты и гепарины повышают риск развития кровотечений. Тиклопидин увеличивает уровень теофиллина, незначительно понижает концентрацию дигоксина и циклоспорина в плазме.

 До начала лечения, во время терапии (каждые 2 нед в течение первых 3 мес) и через 15 дней после прекращения лечения (если терапия отменена в течение первых 3 мес) необходимо проведение клинического анализа крови с подсчетом тромбоцитов элементов крови. В случае нейтропении (<1,5х10⁹ /л) или тромбоцитопении (<100х10⁹ /л), а также проявлении последствий нейтропении (повышение температуры тела, боль в горле, изъязвления слизистой оболочки полости рта), тромбоцитопении (длительные или необычные кровотечения, кровоподтеки, пурпура, темный кал) и гемолиза (желтуха, темная моча, светло окрашенный кал), лечение следует прервать, а контрольные анализы крови проводить до нормализации показателей. С осторожностью назначают больным с нарушенной функцией печени.

 В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.