Inferon

• Interferon alfa

Interferons || Antiviral (with the exception of HIV) drugs

Complete analogs for the substance

• 0.6€ ≈100% Interferon leukocytic human
• — ≈100% Interferon leukocytic human siccum
• — ≈100% Interferon leucocytic human concentrated fluid
• — ≈100% Locferon
• — ≈100% Alfaferone

Analogs by action

• 93% — Wellferon [Interferon alfa and more 1Proteine]
• 93% 1.3€ Interferon leukocytic human fluid [Interferon alfa and more 1Proteine]
• 87% 39€ Realdiron [Interferon alfa-2b human recombinant and more 1Interferon alfa]
• 84% — Interferon alfa-2 ointment [Interferon alfa-2 and more 1Interferon alfa]
• Show all

 L03AB01 Интерферон альфа.

• B34.9 Viral infection, unspecified
• Z29.1 Prophylactic immunotherapy
• Z51.0 Radiotherapy session
• Z51.1 Chemotherapy session for neoplasm

 Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения.
 Пористая гигроскопичная масса в виде таблетки или порошка от белого до белого с коричневатым оттенком цвета.
 Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения: не менее 10 000 ME.
 Интерферона альфа (1 доза) в ампуле. Растворитель (натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%) - по 2,0 мл в ампуле.
 5 ампул Инферона в комплекте с 5 ампулами растворителя в коробке из картона вместе с инструкцией по применению и ножом или скарификатором ампульным (при необходимости).
 10 ампул препарата без растворителя в коробке из картона вместе с инструкцией по применению и ножом или скарификатором ампульным (при необходимости).

 1 ампула (1 доза) содержит:
 Активное вещество:
 Интерферон альфа - не менее 10 000 ME;
 Вспомогательное вещество:
 Сахароза - 4%.

 Препарат представляет собой смесь интерферонов альфа-типа, синтезированных лейкоцитами клинически здоровых доноров в ответ на воздействие вируса-интерфероногена.
 Препарат не содержит консервантов и антибиотиков. Поверхностный антиген вируса гепатита В и антитела к ВИЧ 1, ВИЧ 2, вирусу гепатита С отсутствуют.

 Инферон обладает противовирусным и иммуномодулирующим действием. Препарат стимулирует фагоцитарную активность полиморфноядерных нейтрофилов и моноцитов/макрофагов, повышает уровень лейкоцитов (при лейкопении), Т-лимфоцитов (особенно Т-хелперов) и их функциональную активность, предотвращает развитие цитопении и явлений иммунодепрессии, вызванных цитостатической химио- и радиотерапией. При внутримышечном введении иммунобиологические эффекты сохраняются до 3 суток.

 -.
 Лечение вирусных инфекций у взрослых и детей в комплексе с этиотропными и симптоматическими средствами;
 -.
 Коррекция иммунодефицитных состояний при острых и хронических инфекциях различной этиологии;
 -.
 В процессе курсов радио- и химиотерапии у онкологических больных.

 Внутримышечно.
 Препарат растворяют в 2 мл натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%. Время растворения не более 1,5 минут.
 Растворенный препарат представляет собой бесцветную или с коричневатым оттенком прозрачную жидкость, без примесей и осадка. Для детей до 1 года применяется 0,5 дозы (5000 ME), для детей от 1 года до 18 лет и взрослых применяется 1 доза (10000 ME).
 Продолжительность применения препарата при лечении детей до 1 года не должна превышать 1 месяц.
 Лечение тяжелых и среднетяжелых форм гриппа и других ОРВИ. Первые 3-5 дней препарат вводят по 1 инъекции ежедневно, а затем переходят на введение через день, общим курсом 6-8 инъекций. При необходимости курс можно продлить до устойчивого улучшения клинического состояния.
 Лечение острых вирусных гепатитов.
 Первые 3-7 дней препарат вводят по 1 инъекции ежедневно, а затем переходят на введение через 1-2 дня, общим курсом 14 инъекций. При необходимости курс можно продлить до устойчивой нормализации клинических симптомов и биохимических показателей.
 Применение в процессе курсов радио- и химиотерапии у онкологических больных. Показанием к применению препарата является лейко- и лимфопения, другие изменения формулы крови, угнетение фагоцитарной активности, а также субъективное ухудшение самочувствия. Инферон вводят по 1 инъекции 2-3 раза в неделю в течение всего курса цитостатического лечения и еще в течение двух недель после его окончания.

 Следует избегать комбинаций с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, иммунодепрессантами, этанолом.

 Во время лечения необходимо контролировать содержание форменных элементов крови и функцию печени.
 Для устранения гриппоподобных симптомов рекомендуется одновременное назначение парацетамола.
 Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии.
 Потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 Отпускают по рецепту.

 Хранить при температуре от 2 до 8°С в недоступном для детей месте.
 Условия транспортирования.
 Транспортировать при температуре от 2 до 8°С.

 2 года.
 Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 Особые отметки: