Anaerocef

• Cefoxitin (0.5 г)

Cephalosporins || 2nd generation Cephalosporins

Complete analogs for the substance

• — ≈100% Амбицеф
• — ≈100% Cefoxitin
• — ≈100% Cefoxitin Sodium
• — ≈100% Cefoxitin sodium sterile
• — ≈100% Boncefin

Analogs by action

• 80% — Cefamabol [Cefamandole]
• 76% — Cefat [Cefamandole]
• 75% — Cefatrexyl [Cefapirin]
• 72% — Tamicin [Cefpiramide]
• Show all

 J01DC01 Цефокситин.

• O85 Puerperal sepsis
• N73.9 Female pelvic inflammatory disease, unspecified
• N71 Inflammatory disease of uterus, except cervix
• N70.9 Salpingitis and oophoritis, unspecified
• N39.0 Urinary tract infection, site not specified
• N12 Tubulo-interstitial nephritis, not specified as acute or chronic
• M89.9 Disorder of bone, unspecified
• M71.1 Other infective bursitis
• M71.0 Abscess of bursa
• M65.1 Other infective (teno)synovitis
• M65.0 Abscess of tendon sheath
• M60.0 Infective myositis
• M00-M03 Infectious arthropathies
• L08.9 Local infection of skin and subcutaneous tissue, unspecified
• K65.9 Peritonitis, unspecified
• K65.0 Acute peritonitis
• J86 Pyothorax
• J85 Abscess of lung and mediastinum
• J22 Unspecified acute lower respiratory infection
• J18.9 Pneumonia, unspecified
• A54.9 Gonococcal infection, unspecified
• R57.2 Septic shock
• T81.4 Infection following a procedure, not elsewhere classified
• A41.9 Sepsis, unspecified

 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.
 Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,5 г и 1,0 г.
 0,5 г; 1,0 г активного вещества помещают во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл.
 Растворитель -.
 «Вода для инъекций» в ампулах объемом 5 мл.
 1. 1 флакон с препаратом и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
 2. 1 флакон с препаратом, 1 ампулу с растворителем и инструкцию по применению упаковывают в пачку картонную.
 3. 1 флакон с препаратом и 1 ампулу с растворителем упаковывают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой или без фольги. Одну контурную упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку картонную.
 4. По 5 флаконов с препаратом упаковывают в контурные ячейковые упаковки из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой или без фольги. Одну контурную упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку картонную.
 5. По 5 флаконов с препаратом в комплекте с 5 ампулами растворителя упаковывают в контурные ячейковые упаковки из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой или без фольги. Одну контурную упаковку с препаратом, одну контурную упаковку с растворителем и инструкцией по применению вкладывают в пачку картонную.

 Состав на один флакон:
 Активное вещество:
 Цефокситин натрия (в пересчете на цефокситин) 0,5 г и 1,0 г.

 Через 5 мин после болюсного внутривенного (в/в) введения 1 г и 2 г цефокситина максимальные сывороточные концентрации (maxC_max) составляют 110 и 244 мг/л, соответственно. Через 4 часа после внутривенного введения в дозе 1 г сывороточные концентрации составляют менее 1 мг/л. После внутримышечного (в/м) введения 1 г цефокситина maxC_max наблюдается через 20 мин и составляет 30 мг/л.
 Хорошо проникает в различные жидкости и ткани организма: в плевральную, асцитическую и синовиальную жидкости; бактерицидные концентрации определяются в желчи. Объем распределения - 0,16 л/кг. Связь с белками плазмы - 70-80%. Выделяется с грудным молоком в низких концентрациях.
 Экскретируется преимущественно почками в неизмененном в виде (85% за счет гломерулярной фильтрации, 6% - канальцевой секреции), при этом в моче создаются высокие концентрации препарата. В виде неактивных метаболитов выводится лишь 0,2-5% от введенной дозы. Период полувыведения (Т₁/2) при внутривенном введении составляет от 41 до 59 мин, у пожилых - от 51 до 90 мин.

 Цефалоспориновый антибиотик II поколения из группы цефамицинов для парентерального введения.
 Бактерицидное действие обусловлено блокированием бактериальных транспептидаз, что приводит к нарушению завершающих этапов синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр антимикробного действия как в отношении аэробных, так и анаэробных бактерий. Уникальная молекулярная структура цефокситина определяет его высокую устойчивость к бактериальным бета‑лактамазам.
 Активен в отношении грамположительных аэробов - Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), бета-гемолитических стрептококков группы А (Streptococcus pyogenes), бета-гемолитических стрептококков группы В (Streptococcus agalactiae),.
 Streptococcus pneumoniae; грамотрицательных аэробов - Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Eikenella corrodens (не продуцирующие бета-лактамазу штаммы), Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae.
 (включая продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (включая Providencia rettgeri), а также клинически-значимых анаэробов - сlostridium spp.
 (кроме сlostridium difficile), Peptococcus niger, Peptostreptococcus.
 Spp., микроаэрофильных стрептококков, вacteroides distasonis, вacteroides fragilis, вacteroides ovatus, вacteroides thetaiotaomicron, вacteroides.
 Spp., Prevotella bivia.
 Цефокситин неактивен в отношении метициллиноустойчивых Staphylococcus spp., Enterococcus.
 Spp., Listeria monocytogenes, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Mycobacterium spp., Rickettsia.
 Spp., сhlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp.

 Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:
 -.
 Инфекции нижних дыхательных путей, включая пневмонию, эмпиему плевры, абсцесс легких;
 -.
 Инфекции органов брюшной полости, в том числе перитонит, абсцесс брюшной полости;
 -.
 Инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза, в том числе эндометрит, пельвиоперитонит, сальпингоофорит;
 -.
 Инфекции мочевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит);
 -.
 Инфекции кожи и мягких тканей;
 -.
 Инфекции костей и суставов;
 -.
 Неосложненная гонорея;
 -.
 Септицемия.
 Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

 В зависимости от выбранной дозы и тяжести инфекции, Анаэроцеф может вводиться в/в (струйно или в/в капельно) или в/м.
 Для взрослых среднетерапевтическая доза составляет 1-2 г каждые 6-8.
 При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - в/м, по 1 г 2 раза в сутки.
 При неосложненной гонорее, в тч вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами Neisseria gonorrhoeae, вводят однократно в/м в дозе 2 г;
 Одновременно (или 1 ч спустя) принимают внутрь 1 г пробенецида.
 При тяжелых инфекциях в/в путь введения предпочтителен; назначают по 2 г каждые 4 ч или 3 г каждые 6 Суточная доза не должна быть более 12 г.
 Цефокситин выводится из организма преимущественно почками, поэтому у больных с почечной недостаточностью требуется коррекция режима введения в зависимости от значений клиренса креатинина ( см таблицу):
 Дозирование Анаэроцефа у пациентов с почечной недостаточностью.

Клиренс креатинина, мл/мин	Доза, г	Интервал между дозами
30-50	1-2	8-12 ч
10-29	1-2	12-24 ч
5-9	0,5-1	12-24 ч
< 5	0,5-1	24-48 ч

 Пациентам, находящимся.
 На гемодиализе, рекомендуется после каждой процедуры гемодиализа дополнительно вводить 1-2 г Анаэроцефа.
 Детям старше 1 мес Анаэроцеф вводят из расчета 30-40 мг/кг каждые 6-8 часов (максимальная суточная доза не должна превышать 12 г). При легких и среднетяжелых инфекциях возможно внутримышечное введение, при тяжелых инфекциях предпочтительны внутривенные инъекции или инфузия препарата. У детей до 3 мес Анаэроцеф вводят только внутривенно.
 Новорожденным первой недели жизни и недоношенным новорожденным с массой тела более 1500 г вводят внутривенно в разовой дозе 30-40 мг/кг каждые 12 новорожденным 1-4 нед жизни по 30-40 мг/кг внутривенно каждые 8.
 Взрослым для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений вводят в/в в дозе 2 г за 30 мин до начала операции; по показаниям, в первые сутки послеоперационного периода по 2 г каждые 6 часов.
 При проведении операции кесарева сечения 2 г Анаэроцефа вводят в/в сразу же после пережатия пуповины.
 Новорожденным и детям.
 До 12 лет, Анаэроцеф вводят в/в за 30 мин до начала операции в дозе 30-40 мг/кг. По показаниям, в первые сутки послеоперационного периода дополнительно вводят препарат в дозе 30-40 мг/кг каждые 6-8 ч (у новорожденных - 8-12 ч).
 Приготовление растворов, способы введения.
 Не следует использовать растворы, содержащие консерванты (например, бензиловый спирт в бактериостатической воде для инъекций) для приготовления растворов Анаэроцефа, используемых у новорожденных.
 Для в/в струйного введения рекомендуется растворять 1 г Анаэроцефа в 10 мл воды для инъекций. Полученный раствор следует вводить внутривенно медленно в течение 3-5 мин; возможно введение через узел для инъекций системы для внутривенных инфузий при переливании совместимых растворов ( см «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
 При использовании длительной внутривенной инфузии 1 г Анаэроцефа растворяют в 3-5 мл стерильной воды для инъекций; после полного растворения полученный раствор добавляют в 200-400 мл совместимой инфузионной среды:
 0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы, водный раствор, содержащий 5% декстрозы и 0,9% натрия хлорида; вводят внутривенно капельно, используя систему для внутривенных инфузий.
 Для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1 г Анаэроцефа.
 Растворяют в 2-3 мл одного из следующих растворителей: воды для инъекций, 0,5%.
 Раствора лидокаина гидрохлорида, 1% раствора лидокаина гидрохлорида. Вводят глубокой инъекцией в участок с выраженным мышечным слоем (верхненаружный квадрант ягодицы), предварительно проведя аспирационную пробу, чтобы избежать введения в кровеносный сосуд.

 При одновременном применении с аминогликозидами наблюдается синергизм антимикробного действия, преимущественно, в отношении Enterobacteriaceae.
 Одновременное внутривенное введение раствора Анаэроцефа возможно со следующими инфузионными растворами: 0,9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы, 10% раствором декстрозы, водным раствором, содержащим 5% декстрозы и 0,9%.
 Натрия хлорида, раствором Рингера, 2,5%, 5% и 10% раствором маннитола.
 Ввиду фармакологической несовместимости, не смешивать в одном шприце или одной инфузионной среде растворы Анаэроцефа и аминогликозидов.
 Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия.
 Одновременное использование аминогликозидов и других цефалоспоринов повышает риск развития нефротоксичности.

 Анаэроцеф.
 Используется как единственный антибиотик (монотерапия) для лечения смешанных аэробно-анаэробных инфекций самых различных локализаций, в том числе вызванных штаммами бактерий, устойчивых к пенициллинам, другим цефалоспоринам, линкозамидам и аминогликозидам.
 Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
 Для лечения новорожденных следует использовать растворитель без консервантов. Применение высоких доз у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности аспартатаминотрансферазы.
 Не рекомендуется для лечения бактериального менингита.
 При использовании метода Яффе возможны ложно завышенные концентрации креатинина в сыворотке, поэтому не рекомендуется забирать образцы крови для определения креатинина в течение 2 часов после введения цефокситина.

 По рецепту врача.

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 2 года. Не использовать после истечения срока годности.

 Особые отметки: