|
|
Другие названия и синонимы
Rantac.Действующие вещества
- Ранитидин (25 мг)
Фармакологическая группа
ATX код
A02BA02 Ранитидин.
Состав
1 мл раствора для инъекций содержит ранитидина 25 мг; в ампулах по 2 мл, в коробке 10 шт.
1 таблетка, покрытая оболочкой - 150 или 300 мг; в контурной безъячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 или 5 упаковок.
1 таблетка, покрытая оболочкой - 150 или 300 мг; в контурной безъячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 или 5 упаковок.
Способ применения и дозы
В/м, в/в, внутрь.
В/м - 50 мг каждые 6-8.
В/в, медленно, содержимое ампулы разводят 0,9% раствором натрия хлорида до объема 20 мл - 50 мг каждые 6-8.
Внутрь, 150-300 мг 1-3 раза в сутки; детям 2-4 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная суточная доза 300 мг.
Пациентам с нарушенной функцией почек суточную дозу уменьшают до 25 мг при парентеральном введении и до 150 мг при пероральном приеме.
В/м - 50 мг каждые 6-8.
В/в, медленно, содержимое ампулы разводят 0,9% раствором натрия хлорида до объема 20 мл - 50 мг каждые 6-8.
Внутрь, 150-300 мг 1-3 раза в сутки; детям 2-4 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная суточная доза 300 мг.
Пациентам с нарушенной функцией почек суточную дозу уменьшают до 25 мг при парентеральном введении и до 150 мг при пероральном приеме.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Используется в лечении
- T39 Отравление неопиоидными аналгезирующими, жаропонижающими и противоревматическими средствами
- R12 Изжога
- K92.2 Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное
- K86.8.3* Синдром Золлингера-Эллисона
- K31.8 Другие уточненные болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
- K30 Диспепсия
- K27 Пептическая язва неуточненной локализации
- K25 Язва желудка
- K26 Язва двенадцатиперстной кишки
- K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс
- K20 Эзофагит
- J95.4 Синдром Мендельсона
- J69.0 Пневмонит, вызванный пищей и рвотными массами
- D44.8 Новообразование неопределенного или неизвестного характера с поражением более чем одной эндокринной железы
- Z100* КЛАСС xxii хирургическая практика
- O74.0 Аспирационный пневмонит вследствие анестезии во время родов и родоразрешения
- Q82.2 Мастоцитоз
- K31 Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
Противопоказания компонентов
Противопоказания Ranitidine.
Гиперчувствительность.Использование препарата Ranitidine при кормлении грудью.
В опытах у крыс и кроликов, получавших ранитидин в дозах, до 160 раз превышающих дозу для человека, неблагоприятного действия на плод не выявлено.Ранитидин проходит через плаценту. Применение при беременности возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено).
Категория действия на плод по FDA. в.
Ранитидин проникает в грудное молоко и, возможно, создает там более высокие концентрации, чем в плазме крови. Не рекомендуется принимать в период кормления грудью. При необходимости назначения следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Побочные эффекты компонентов
|
|
Побочные эффекты Ranitidine.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. чувство усталости. головокружение. сонливость. инсомния. вертиго. тревога. депрессия. редко - спутанность сознания. галлюцинации (особенно у пожилых и ослабленных пациентов). обратимая нечеткость зрения. нарушение аккомодации глаза.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): аритмия. тахикардия/брадикардия. AV блокада. снижение АД. обратимые лейкопения. тромбоцитопения. гранулоцитопения. редко - агранулоцитоз. панцитопения. иногда с гипоплазией костного мозга. апластическая анемия. иногда - иммунная гемолитическая анемия.
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, запор/диарея, абдоминальный дискомфорт/боль; редко - панкреатит. Иногда - гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с/без желтухи (в таких случаях прием ранитидина необходимо немедленно прекратить). Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход. Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. У здоровых добровольцев концентрация АСТ была повышена. по крайней мере. в 2 раза по отношению к уровню до лечения у 6 из 12 человек. получавших 100 мг 4 раза в/в в течение 7 дней. и у 4 из 24 людей. получавших 50 мг 4 раза в/в в течение 5 дней.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - артралгия, миалгия.
Аллергические реакции. Кожная сыпь. бронхоспазм. лихорадка. эозинофилия. редко - многоформная эритема. анафилактический шок. ангионевротический отек.
Прочие: редко - алопеция, васкулит; в отдельных случаях - гинекомастия, снижение потенции и/или либидо. При длительном применении возможно развитие В12-дефицитной анемии.