Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Рантак

Рантак (Rantac)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Цена неизвестна.
    Заказать нельзя.

Используется в лечении

Фармакологическая группа :

H2-антигистаминные средства.

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. Компоненты препарта
  3. Способ применения и дозы
  4. Условия хранения
  5. Срок годности
  6. Нозологии
  7. Противопоказания компонентов
  8. Побочные эффекты компонентов
  9. Фирмы производители препарата

Названия

 Русское название: Рантак.
 Английское название: Rantac.

Фарм Группа

 • H2-антигистаминные средства.

Компоненты препарта

 1 мл раствора для инъекций содержит ранитидина 25 мг; в ампулах по 2 мл, в коробке 10 шт.
 1 таблетка, покрытая оболочкой — 150 или 300 мг; в контурной безъячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 или 5 упаковок.

Способ применения и дозы

 В/м, в/в, внутрь.
 В/м — 50 мг каждые 6–8.
 В/в, медленно, содержимое ампулы разводят 0,9% раствором натрия хлорида до объема 20 мл — 50 мг каждые 6–8.
 Внутрь, 150–300 мг 1–3 раза в сутки; детям 2–4 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная суточная доза 300 мг.
 Пациентам с нарушенной функцией почек суточную дозу уменьшают до 25 мг при парентеральном введении и до 150 мг при пероральном приеме.

Условия хранения

 При температуре не выше 30 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл — 2 года.
 Таблетки, покрытые оболочкой 150 мг — 3 года.
 Таблетки, покрытые оболочкой 300 мг — 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Ranitidine).
 • D44,8 Новообразование неопределенного или неизвестного характера с поражением более чем одной эндокринной железы.
 • J69,0 Пневмонит, вызванный пищей и рвотными массами.
 • J95,4 Синдром Мендельсона.
 • K20 Эзофагит.
 • K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс.
 • K25 Язва желудка.
 • K26 Язва двенадцатиперстной кишки.
 • K27 Пептическая язва неуточненной локализации.
 • K30 Диспепсия.
 • K31,8 Другие уточненные болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
 • K86,8,3* Синдром Золлингера-Эллисона.
 • K92,2 Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное.
 • O74,0 Аспирационный пневмонит вследствие анестезии во время родов и родоразрешения.
 • Q82,2 Мастоцитоз.
 • R12 Изжога.
 • T39 Отравление неопиоидными аналгезирующими, жаропонижающими и противоревматическими средствами.
 • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Ranitidine.

 Гиперчувствительность.

Использование препарата Ranitidine при кормлении грудью.

 В опытах у крыс и кроликов, получавших ранитидин в дозах, до 160 раз превышающих дозу для человека, неблагоприятного действия на плод не выявлено.
 Ранитидин проходит через плаценту. Применение при беременности возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено).
 Категория действия на плод по FDA. B.
 Ранитидин проникает в грудное молоко и, возможно, создает там более высокие концентрации, чем в плазме крови. Не рекомендуется принимать в период кормления грудью. При необходимости назначения следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Ranitidine.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. Чувство усталости. Головокружение. Сонливость. Инсомния. Вертиго. Тревога. Депрессия. Редко — спутанность сознания. Галлюцинации (особенно у пожилых и ослабленных пациентов). Обратимая нечеткость зрения. Нарушение аккомодации глаза.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. Гемостаз): аритмия. Тахикардия/брадикардия. AV-блокада. Снижение АД. Обратимые лейкопения. Тромбоцитопения. Гранулоцитопения. Редко — агранулоцитоз. Панцитопения. Иногда с гипоплазией костного мозга. Апластическая анемия. Иногда — иммунная гемолитическая анемия.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, запор/диарея, абдоминальный дискомфорт/боль; редко - панкреатит. Иногда — гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с/без желтухи (в таких случаях прием ранитидина необходимо немедленно прекратить). Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход. Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. У здоровых добровольцев концентрация АСТ была повышена. По крайней мере. В 2 раза по отношению к уровню до лечения у 6 из 12 человек. Получавших 100 мг 4 раза в/в в течение 7 дней. И у 4 из 24 людей. Получавших 50 мг 4 раза в/в в течение 5 дней.
 Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — артралгия, миалгия.
 Аллергические реакции. Кожная сыпь. Бронхоспазм. Лихорадка. Эозинофилия. Редко — многоформная эритема. Анафилактический шок. Ангионевротический отек.
 Прочие. Редко - алопеция, васкулит; в отдельных случаях - гинекомастия, снижение потенции и/или либидо. При длительном применении возможно развитие В12-дефицитной анемии.

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

Unique Pharmaceutical Laboratories (a division of J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.)
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.