Пролейкин

• Алдеслейкин (1.1 мг)

Интерлейкины || Другие противоопухолевые средства

• 31% — Онкофаг [Протеин]
• 27% 78890₽ Кипролис [Карфилзомиб]
• 25% — Бавенсио [Авелумаб]
• 24% 635250-672640₽ Имновид [Помалидомид]
• Показать все

 L03AC01 Алдеслейкин.

• C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки
• C43 Злокачественная меланома кожи

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного и в/в введения	1 фл.
алдеслейкин	1,1 мг
(что соответствует 18·106 МЕ)
вспомогательные вещества: маннитол; натрия додецилсульфат; натрия дигидрофосфат (регулятор рН); натрия гидрофосфат (регулятор рН); азот

 В коробке 1 шт.

 Аморфный лиофилизированный порошок белого цвета (стерильный).

 Фармакологическое действие -.
 Противоопухолевое, иммуномодулирующее.

 Средство из группы цитокинов. Является рекомбинантным человеческим интерлейкином-2 (рИЛ-2).

 Стимулирует эндогенную иммунную защиту; активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки, участвующие в механизмах распознавания и уничтожения опухолевых клеток. Рекомбинантный ИЛ-2 способствует продукции антител В-клетками, стимулирует секрецию вторичных цитокинов, факторов комплемента, а также запускает механизмы высвобождения гормонов. Точный механизм иммуностимуляции с противоопухолевым действием, опосредованной препаратом, не выяснен.

 Кривая 1/2T₁/2 в сыворотке крови при в/в струйном введении имеет биэкспоненциальный характер. Т₁/2α составляет 13 мин, Т₁/2β - 85 мин. При п/к введении кинетические свойства препарата могут быть описаны при помощи однокамерной модели, при этом Т₁/2 составляет 5,3 Более длительный Т₁/2, по сравнению с в/в введением, объясняется продолжающейся абсорбцией препарата из подкожной клетчатки в месте введения в течение фазы элиминации из плазмы. Абсолютная биодоступность варьирует в пределах 35-47%. Выводится в основном почками, при этом большая часть дозы (87%) метаболизируется с образованием биологически неактивных метаболитов. Вторичный путь выведения - рецепторно-зависимый захват клетками-мишенями (на фоне длительного приема препарата). Определяемая величина клиренса у человека в результате кратковременного (в течение 15 мин) и продолжительного (24-часового) в/в введения вещества приблизительно соответствует скорости клубочковой фильтрации.

 Метастатический почечно-клеточный рак;
 Меланома.

 П/ в/в. Режим дозирования при п/к введении: 18·10⁶ МЕ ежедневно в течение 5 дней, затем - перерыв 2 дня. В течение последующих 3 нед в первый и второй дни каждой недели - по 18·10⁶ МЕ и по 9·10⁶ МЕ в 3-5 дни. На 6-7 дни недели - перерыв. По окончании 4-недельного цикла делают перерыв 1 нед, затем - снова повторяют цикл. При наличии положительной динамики или стабилизации опухолевого процесса рекомендуются поддерживающие циклы.
 Режим дозирования при в/в введении: 18·10⁶ МЕ в виде 24 ч непрерывной инфузии в течение 5 дней, затем - перерыв 2-6 дней, в течение последующих 5 дней продолжить в/в инфузию (индукционный цикл). После 3-недельного перерыва следует провести второй индукционный цикл. При наличии положительной динамики или стабилизации опухолевого процесса рекомендуются поддерживающие циклы (18·10⁶ МЕ в течение 24 ч непрерывной инфузии в течение 5 дней) с 4-недельными интервалами.
 Содержимое флакона Пролейкина следует разводить в 1,2 мл воды для инъекций. Растворитель вводят по стенке флакона (чтобы избежать пенообразования) и осторожными покачиваниями полностью растворяют содержимое. Не встряхивать. Полученный в результате раствор представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
 Для в/в введения суточная доза, растворенная в воде для инъекций, разводится в 500 мл 5% декстрозы для инъекций, содержащей 0,1% человеческий альбумин. Человеческий альбумин следует добавлять и смешивать с декстрозой для инъекций до добавления Пролейкина. Перед применением температуру раствора следует довести до комнатной.
 При непереносимости препарата в указанном режиме следует уменьшить дозу или прекратить терапию до уменьшения токсических проявлений.

 Гепатотоксические, нефротоксические, миелотоксические и кардиотоксические препараты усиливают токсическое действие Пролейкина. Глюкокортикоиды уменьшают токсичность и терапевтический эффект. Антигипертензивные средства, включая бета-адреноблокаторы, усиливают гипотензию.
 Использование контрастных веществ по окончании курса терапии Пролейкином может привести к возобновлению токсических явлений, отмеченных в процессе применения препарата. Большинство токсических эффектов отмечено спустя 2 недели после введения последней дозы Пролейкина, однако возможность их развития сохраняется в течение нескольких месяцев.
 При совместном использовании высоких доз Пролейкина и противоопухолевых препаратов, в особенности содержащих дакарбазин, цисплатин, тамоксифен и интерферон-альфа отмечаются реакции гиперчувствительности (развиваются спустя несколько часов с момента введения химиотерапевтических препаратов и включают эритему, зуд, гипотонию).
 При совместном применении Пролейкина (в/в) и интерферона альфа возможны тяжелые формы рабдомиолиза и повреждения миокарда, включая инфаркт миокарда, миокардит и очаги гипокинезии, усиление или первоначальные проявления аутоиммунных и воспалительных заболеваний, включая IgA-нефропатию, окулобульбарную миастению гравис, воспалительный артрит, тиреоидит, буллезный пемфигоид и синдром Стивенса-Джонсона.

 Симптомы. Усиление побочных эффектов.
 Лечение. Прекращение приема препарата, симптоматическая терапия.

 Терапия должна проводиться только под контролем врача соответствующей квалификации, имеющего опыт применения химиотерапевтических препаратов. При в/в применении препарата рекомендуется госпитализация пациента в специализированный стационар, имеющий отделение интенсивной терапии, с целью текущего контроля клинических и лабораторных показателей. П/к введение может осуществляться квалифицированным персоналом в амбулаторном порядке.
 Не рекомендуется лицам обоего пола в репродуктивном возрасте, если они не пользуются средствами контрацепции.
 Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам старшего возраста (вероятность развития побочных эффектов выше).
 Необходимо соблюдать осторожность при назначении медицинских препаратов, обладающих нефро- или гепатотоксическим действием (возможно изменение почечного и печеночного метаболизма и экскреции на фоне Пролейкина).
 Терапия Пролейкином в рекомендуемом режиме дозирования у большинства пациентов сопровождается лихорадкой и побочными эффектами со стороны ЖКТ. На фоне терапии Пролейкином возможно применение жаропонижающих средств, содержащих парацетамол. Для уменьшения ознобов, сопутствующих повышению температуры, возможно применение петидина. При побочных явлениях со стороны ЖКТ рекомендуется использовать противорвотные и противодиарейные средства. У некоторых пациентов с кожными высыпаниями возможно улучшение состояния при назначении антигистаминных препаратов.
 Больным с почечной и печеночной недостаточностью следует тщательно контролировать уровень печеночных трансаминаз, билирубина, мочевины и креатинина в сыворотке крови.
 В первые часы после начала применения препарата (чаще при в/в введении) возможно развитие синдрома повышенной сосудистой проницаемости, характеризующегося снижением сосудистого тонуса, выходом белков из плазмы и жидкости во внесосудистое пространство и сопровождающегося гипотонией и снижением перфузии органов. Иногда гипотония проходит самостоятельно, в других случаях необходимо введение инфузионных растворов, альбумина, иногда требуется терапия допамином (в низких дозах). При неэффективности лечения следует приостановить терапию Пролейкином.
 Перед началом применения препарата следует принять меры по профилактике состояний, связанных с увеличением количества выпота в серозных полостях.
 Обязательно следует проводить оценку функционального состояния легких у пациентов с хрипами или высокой частотой дыхания, с жалобами на одышку (на фоне в/в введения возможно развитие явлений дыхательной недостаточности).
 При развитии летаргического состояния или сомноленции следует прекратить введение препарата, продолжение может спровоцировать развитие глубокой комы.
 Перед началом лечения следует провести полноценное диагностическое исследование с целью выявления метастазов в ЦНС.
 Следует проводить тщательный лабораторный контроль в отношении заболеваний щитовидной железы и других состояний, в основе которых лежат расстройства иммунной системы.
 Терапию Пролейкином следует проводить после полного излечения существующих бактериальных инфекций.
 Перед началом терапии Пролейкином и далее регулярно необходимо выполнять следующие исследования: стандартное гематологическое (подсчет числа форменных элементов крови), биохимическое (в тч анализ электролитного состава, почечные и печеночные функциональные тесты), рентгенологическое исследование грудной клетки, ЭКГ (по показаниям стресс-тест), оценка физического состояния, основных клинических показателей, исследование коронарных сосудов, функции легких, включая определение газового состава артериальной крови курящих пациентов или больных с респираторными заболеваниями.
 Реакцию в месте введения при подкожном применении препарата можно уменьшить при смене места инъекции.
 Безопасность и эффективность применения Пролейкина при лечении детей не установлена.

 Нарушение процедуры приготовления раствора (в/в и п/к) и его разведения (в/в) может привести к снижению биологической активности препарата и/или образованию биологически неактивного протеина.
 В процессе приготовления раствора следует избегать применения бактериостатической воды для инъекций или 0,9% раствора хлорида натрия в связи со значительной агрегацией субстанции.
 Не следует смешивать Пролейкин с другими лекарственными веществами.
 При введении Пролейкина не следует использовать системы со встроенными фильтрами.
 Любой неиспользованный раствор или флакон следует утилизировать в соответствии с требованиями по обращению с биологически опасными материалами.
 Пациентам, принимающим Пролейкин, не следует управлять автомобилем или машинным оборудованием до полного исчезновением неблагоприятных эффектов.

 При температуре 2-8 °C (не замораживать).
 Хранить в недоступном для детей месте.

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.