Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

ЛораГЕКСАЛ

ПроверьАналогиСравниЦены в аптеках: 40-50₽
Заказать нельзя
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Фармакологическое действие
  8. Способ применения и дозы
  9. Описание лекарственной формы
  10. Условия отпуска из аптек
  11. Условия хранения
  12. Срок годности
  13. Противопоказания компонентов
  14. Побочные эффекты компонентов
  15. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

LoraHEXAL.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

H1-антигистаминные средства

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 R06AX13 Лоратадин.

Используется в лечении

Состав

Таблетки 1 табл.
активное вещество:
лоратадин 10 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 69,175 мг; крахмал кукурузный - 18 мг; кремния диоксид коллоидный безводный - 1,825 мг; магния стеарат - 1 мг

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Противоаллергическое, противозудное.

Способ применения и дозы

 Внутрь.
 Детям от 3 до 12 лет:
 - с массой тела менее 30 кг - по 5 мг (1/2 табл. 1 раз в день. Суточная доза - 5 мг;
 - с массой тела более 30 кг - по 10 мг (1 табл. 1 раз в день. Суточная доза - 10 мг.
 Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. Если состояние пациента не улучшается в течение 3 дней после начала лечения, значит лоратадин не эффективен.
 Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью необходимо назначать уменьшенную суточную дозу препарата:
 - взрослые и дети с массой тела более 30 кг - 10 мг (1 табл.) через день;
 - дети с массой тела менее 30 кг - 5 мг (1/2 табл.) через день.
 Пациентам пожилого возраста не требуется коррекция дозы.
 Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина <30 мл/мин) - по 5 мг 1 раз в день ежедневно или по 10 мг 1 раз в день через день. Максимальная суточная доза - 10 мг.

Описание лекарственной формы

 Таблетки, 10 мг. По 7 или 10 табл. в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги или из полипропилена/алюминиевой фольги. По 1, 2, 3 или 5 блистеров в картонной пачке.

Условия отпуска из аптек

 Без рецепта.

Условия хранения

 При температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Lorataidine+Pseudoephedrine.

 Гиперчувствительность (в тч к компонентам препарата). выраженная артериальная гипертензия. ИБС. гипертиреоз. закрытоугольная глаукома. задержка мочи. одновременный прием ингибиторов МАО. возраст до 12 лет.

Противопоказания Loratadine.

 Лоратадин противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к этому ДВ, включая его основной метаболит, ДКЛ, или к любому ингредиенту в составе применяемой лекарственной формы.

Противопоказания Pseudoephedrine.

 Гиперчувствительность. в том числе к другим симпатомиметикам. артериальная гипертензия. коронароатеросклероз. атеросклероз сосудов головного мозга. сердечная недостаточность. гипертиреоз. бессонница. беременность. кормление грудью. детский возраст (до 12 лет).

Использование препарата Lorataidine+Pseudoephedrine при кормлении грудью.

 Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Использование препарата Loratadine при кормлении грудью.

 Категория действия на плод по FDA. с.
 Беременные женщины. Безопасность применения лоратадина во время беременности не установлена, и поэтому оно не рекомендуется.
 Кормящие грудью женщины. Безопасность применения лоратадина во время кормления грудью не установлена, и поэтому оно не рекомендуется.

Использование препарата Pseudoephedrine при кормлении грудью.

 Противопоказано при беременности (исследования у человека не проводились). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (риск побочных эффектов симпатомиметических аминов для новорожденных и недоношенных детей).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Lorataidine+Pseudoephedrine.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение, возбуждение, утомляемость, спутанность сознания, астения, апатия, депрессия, эйфория, кошмарные сновидения, дисфония, гиперкинезия, гипестезия, ослабление либидо, парестезия, мигрень, тремор, нарушение зрения, вкуса, боль и шум в ушах.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипо- или гипертензия, сердцебиение, тахикардия, приливы, кровотечение из носа.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, дискомфорт в абдоминальной области, анорексия или повышение аппетита, жажда, изменение цвета языка, тошнота, рвота, изменение деятельности кишечника, диспептические явления, отрыжка, геморрой, нарушение функции печени.
 Со стороны респираторной системы. Фарингит, ринит, чиханье, раздражение носа, бронхоспазм, кашель, одышка.
 Со стороны мочеполовой системы. Дизурия, болезненное мочеиспускание, никтурия, полиурия, задержка мочи.
 Аллергические реакции. Акне, зуд, сыпь, крапивница,.
 Прочие. Артралгия, судороги мышц ног, недомогание, озноб, боль в спине, гипергидроз, алопеция, дегидратация, увеличение массы тела.

Побочные эффекты Loratadine.

 Обзор побочных действий.
 Побочные действия. вызванные применением лоратадина в дозе 10 мг в виде таблеток для перорального применения у взрослых во время клинических испытаний. были легкими и включали усталость. головную боль. сухость во рту. седативный эффект. желудочно-кишечные расстройства. такие как тошнота. гастрит. а также аллергические симптомы. такие как сыпь.
 Нервозность и гиперкинезия наблюдались у педиатрических пациентов. Побочные реакции со стороны ЖКТ, о которых сообщалось при педиатрических испытаниях, могли быть несколько чаще у более юных пациентов (с массой тела ≤30 кг).
 Во время постмаркетинговых исследований лоратадина были редкие сообщения об алопеции, анафилаксии, нарушениях функции печени, головокружении, сердцебиении и тахикардии.
 Клинические испытания по выявлению нежелательных реакций при применении лоратадина.
 Поскольку клинические испытания проводятся с различным набором условий. частота побочных реакций. наблюдаемая в этих клинических испытаниях. может не совпадать с полученной в других клинических исследованиях и наблюдаемой в клинической практике. Информация о нежелательных реакциях ЛС, полученная в ходе клинических испытаний, полезна для выявления побочных эффектов, связанных с применением ЛП, и для приблизительной оценки их частоты.
 Лоратадин в дозе 10 мг в виде таблеток для перорального применения.
 В таблице 5 представлено число (%) взрослых пациентов с побочными действиями. вероятно. связанными с применением лоратадина. плацебо и ЛС сравнения (частота встречаемости этих побочных действий составляет >2% пациентов в каждой исследуемой группе).
 Таблица 5.
 Побочные реакции лоратадина в виде таблеток для перорального применения. 10 мг. один раз в день. плацебо и ЛС сравнения (клемастин. терфенадин. астемизол).
Побочное действие Лоратидин 10 мг один раз в день, n=1241 Плацебо, n=687 Клемастин 1 мг два раза в день, n=687 Терфенадин 60 мг два раза в день, n=506 Астемизол 10 мг один раз в день, n=342
Усталость 54 (4) 62 (40 62 (9) 17 (3) 22 (6)
Головная боль 97 (8) 104 (6) 32 (5) 40 (8) 26 (7)
Сухость во рту 49 (4) 32 (2) 22 (3) 15 (3) 2 (1)
Сухость в носу 9 (<1) - 6 (<1) 3 (<1) -
Седативный эффект1 99 (8) 101 (6) 151 (22) 41 (8) 50 (15)

1Сообщается о сонливости, сомнолентности, вялости, заторможенности или ощущении наркотического опьянения.
 Побочные реакции при приеме лоратадина в виде таблеток для перорального применения у взрослых во время клинических испытаний были легкими и включали усталость. головную боль. сухость во рту. седативный эффект. желудочно-кишечные расстройства. такие как тошнота. гастрит. а также аллергические симптомы. такие как сыпь. Частота встречаемости седативного эффекта была аналогична таковой у ЛС сравнения терфенадина, астемизола и плацебо, но статистически отличалась (p<0,01) от таковой у клемастина.
 Лоратадин в дозе 10 мг в виде таблеток, диспергируемых в полости рта.
 В таблице 6 представлено число (%) пациентов с побочными действиями. вероятно. связанными с применением лоратадина в виде таблеток. диспергируемых в полости рта. в исследовании терапии этим ДВ сезонных аллергических ринитов (частота встречаемости указанных побочных действий составляет >2% пациентов в каждой исследуемой группе).
 Таблица 6.
 Побочные реакции лоратадина в виде таблеток. диспергируемых в полости рта. 10 мг. таблеток для перорального применения. 10 мг. или плацебо.
Побочное действие Лоратадин 10 мг в виде таблеток, диспергируемых в полости рта, n=495 Лоратадин 10 мг в виде таблеток для перорального применения, n=328 Плацебо, n=497
Сухость во рту 8 (2) 8 (2) 5 (1)
Усталость 13 (3) 12 (4) 16 (3)
Головная боль 40 (8) 23 (7) 55 (11)
Сонливость 22 (4) 13 (4) 13 (4)

 Лоратадин в виде таблеток, диспергируемых в полости рта, хорошо переносится и не вызывает местного раздражения или отклонений в ощущении вкуса. Наиболее частым побочным действием была головная боль. В целом частота побочных реакций была сопоставима с таковой при приеме таблеток для перорального применения и плацебо.
 Лоратидин в дозе 5 или 10 мг в виде раствора для перорального применения (1 мг/мл) - педиатрические пациенты.
 В таблице 7 представлено число (%) педиатрических пациентов с побочными действиями. связанными с применением лоратадина в виде раствора для перорального применения. в плацебо-контролируемых исследованиях терапии этим ДВ аллергических ринитов и аллергических заболеваний кожи (частота встречаемости указанных побочных действий составляет >2% пациентов в каждой исследуемой группе).
 Таблица 7.
 Побочные реакции лоратадина в виде раствора (1 мг/мл) для перорального применения в дозах 5-10 мг один раз в день, хлорфенамина в дозах 2-4 мг один раз в день и плацебо.
Побочное действие Лоратадин Хлорфенамин Плацебо
5 мг, n=46 10 мг, n=119 2 мг, n=48 4 мг, n=122 n=168
Нервозность 2 (4) 5 (4) 1 (2) 2(2) 2 (1)
Гиперкинезия 0 (0) 4 (3) 0 (0) 1 (1) 1 (0,6)
Седативный эффект (4) 6 (5) 4 (8) 13 (11) 9 (5)
Головная боль 3 (6) 4 (3) 4 (8) 5 (4) 13 (8)

 Таблица 8.
 Количество педиатрических пациентов с побочными действиями со стороны ЖКТ. вероятно. связанными с применением лоратадина в виде раствора (1 мг/мл) для перорального применения. в плацебо-контролируемых клинических испытаниях. Пациенты сгруппированы по виду терапии, дозе и массе тела.
Побочное действие Доза 5 мг, масса тела ≤30 кг, n=46 Доза 10 мг, масса тела >30 кг, n=119 Плацебо, масса тела >30 кг, n=168
Диарея 1 0 0
Тошнота 2 2 5
Диспепсия 2 3 3
Рвота 2 0 0
Боль в животе 0 2 0
Суммарное число пациентов 7 (15) 7 (5,9) 8 (4,8)

 Побочные действия, в тч нервозность и гиперкинезия, зарегистрированные у педиатрических пациентов в ходе клинических исследований, представлены в таблицах 7 и 8. Один случай гиперкинезии был оценен как тяжелый и, по мнению врача, мог быть связан с лечением лоратадином. Побочные реакции со стороны ЖКТ. о которых сообщалось в педиатрических исследованиях. могли быть несколько чаще у более юных пациентов (вес тела ≤30 кг). но у детей старшего возраста (>30 кг) они встречались с частотой подобной плацебо.
 Менее распространенные побочные действия лоратадина в клинических испытаниях (<1%).
 В дополнение к перечисленным в таблицах 7 и 8, реже (<1%) сообщалось о следующих побочных эффектах: повышение аппетита, кашель, головокружение и сердцебиение.
 Отклонения от нормы результатов гематологического и клинического химического анализа.
 Не наблюдались.
 Побочные действия лоратадина в постмаркетинговых исследованиях.
 Во время постмаркетинговых исследований реакций на лоратадин (помимо побочных действий. о которых сообщалось при клинических испытаниях) редко сообщалось об алопеции. анафилаксии (включая ангионевротический отек). нарушениях функции печени. головокружении. сердцебиении и тахикардии. О судорогах и припадках сообщалось очень редко.

Побочные эффекты Pseudoephedrine.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Тремор. тревожность. психическое возбуждение. бессонница. менее часто - головокружение. головная боль. редко (при высоких дозах) - судороги. галлюцинации. угнетение ЦНС.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз: замедление или учащение ритма сердца, пальпитация, аритмия, коллапс.
 Аллергические реакции. Кожная сыпь.
 Прочие. Дизурия. анорексия. рвота. потливость. затрудненное дыхание. слабость. бледность.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Hexal AG
Salutas Pharma
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.