Pantocalcin

• Hopantenic acid (150 мг)

Nootropics

Complete analogs for the substance

• 2.3-2.5€ ≈100% Calcium hopantenate
• 2.3-4.4€ ≈100% Gopantam
• 2.7€ ≈100% Гопантомид
• 3.5-5.8€ ≈100% Gopantenic acid - VERTEX
• 3.6-5.2€ ≈100% Gopantenic acid

Analogs by action

• 87% 4.7-8.2€ Pantogam [Hopantenic acid and more 1Pantoham]
• 77% 6.3-7.3€ Pantogam activ [D,L-hopantenic acid and more 2Pantoham, Hopantenic acid]
• 65% — Rac-Hopantenic acide [D,L-hopantenic acid and more 1Hopantenic acid]
• 61% — Noocetam [Piracetam]
• Show all

 N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты.

• R45.7 State of emotional shock and stress, unspecified
• R35 Polyuria
• P91.9 Disturbance of cerebral status of newborn, unspecified
• N31.2 Flaccid neuropathic bladder, not elsewhere classified
• G40 Epilepsy
• G21.1 Other drug-induced secondary parkinsonism
• G20 Parkinson's disease
• F98.5 Stuttering [stammering]
• F98.0 Nonorganic enuresis
• F95 Tic disorders
• F90.0 Disturbance of activity and attention
• F90 Hyperkinetic disorders
• F79 Unspecified mental retardation
• F01.9 Vascular dementia, unspecified
• E83.0 Disorders of copper metabolism
• E63 Other nutritional deficiencies
• F98.1 Nonorganic encopresis
• G80.9 Cerebral palsy, unspecified
• F84 Pervasive developmental disorders

Раствор для приема внутрь	1 мл
действующее вещество:
гопантеновая кислота (кальция гопантенат)	150 мг
вспомогательные вещества: глицерол; сукралоза; метилпарагидроксибензоат; ароматизатор клубничный; яблочная кислота; вода очищенная

 Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с запахом клубники.
 Раствор для приема внутрь, 150 мг/мл. По 75 или 150 мл раствора во флаконы коричневого цвета из полиэтилентерефталата, снабженных кольцом-адаптером, укупоренных крышками винтовыми из ПЭВП с контролем первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми.
 1 фл. вместе с мерным шприцем и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

 Фармакологическое действие -.
 Ноотропное.

 Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМК_В-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием, повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

 Пантокальцин быстро всасывается из ЖКТ, проникает через ГЭБ, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67,5% от принятой дозы экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.

 Дети с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни;
 Нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития. Специфических расстройств речи. Двигательных функций и их сочетания. Формирования школьных навыков (в тч чтения. Письма. Счета);
 Гиперкинетические расстройства, в тч синдром гиперактивности с дефицитом внимания;
 Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;
 Неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно клонической формы, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе);
 Различные формы детского церебрального паралича;
 Эпилепсия с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами;
 Нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи);
 Снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга. При начальных формах сенильной деменции. Органических поражениях головного мозга травматического. Токсического. Нейроинфекционного генеза;
 Экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия. Хорея Гентингтона. Гепатолентикулярная дегенерация. Болезнь Паркинсона). А также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома. Вызванного приемом нейролептиков;
 Умственная отсталость различной степени выраженности, в тч с поведенческими нарушениями.

 Внутрь, через 15-30 мин после еды. С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.
 Разовая доза для взрослых - 250,0-1000,0 мг; суточная доза для взрослых - 1500,0-3000,0 мг.
 Разовая доза для детей - 250,0-500,0 мг; суточная доза для детей - 750,0-3000,0 мг. Курс лечения - 1-4 мес, иногда до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
 Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуется следующий диапазон доз: детям первого года - 500,0-1000,0 мг/сут, до 3 лет - 500,0-1250,0 мг/сут, от 3 до 7 лет - 750,0-1500,0 мг, старше 7 лет - 1000,0-2000,0 мг. Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7-12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15-40 и более дней с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7-8 дней. Курс лечения - 30-90 дней (при отдельных заболеваниях - до 6 мес и более).
 При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами - в дозе 750,0-1000,0 мг/сут. Курс терапии - до 1 года и более.
 При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями, суточная доза - до 3000,0 мг, лечение в течение нескольких месяцев. При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с органическими заболеваниями нервной системы - 500,0-3000,0 мг/сут. Курс лечения - до 4 мес и более.
 Последствия нейроинфекций и ЧМТ - 500,0-3000,0 мг/сут.
 При расстройствах мочеиспускания: детям - по 250,0-500,0 мг, суточная доза составляет 25-50 мг/кг, курс лечения 1-3 мес; взрослым - по 500,0-1000,0 мг 2-3 раза в сутки.
 Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250,0-500,0 мг 3 раза в сутки.
 Для точного дозирования препарата используют мерный шприц, вложенный в упаковку, на котором имеются специальные деления, цена которых соответствует количеству препарата в мг (от 0 до 500,0 мг).
 Использование мерного шприца.
 Плотно вставьте мерный шприц в отверстие адаптера, установленного в горлышко флакона.
 Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая раствор в шприц до нужной отметки (рисунок 1).
 Если в растворе видны пузырьки воздуха, нажмите на поршень до упора, после чего наполните шприц заново.
 Верните флакон в исходное положение и выньте шприц, аккуратно поворачивая его (рисунок 2).
 В случае приема препарата ребенком младше 3 лет поместить шприц в ротовую полость ребенка (в защечную область) и медленно нажать на поршень, плавно выпуская раствор так, чтобы ребенок смог проглотить раствор надлежащим образом. Во время приема раствора ребенок должен находиться в вертикальном положении.
 При приеме препарата детьми старше 3 лет и взрослыми раствор из шприца можно предварительно вылить в ложку.
 После употребления промыть шприц в теплой чистой воде и высушить его. Хранить мерный шприц следует в упаковке вместе с препаратом.

 Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.
 Эффект гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.
 Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).

 Симптомы. Усиление симптоматики побочных явлений (нарушение сна или сонливость, шум в голове).
 Лечение. Назначение активированного угля, промывание желудка, симптоматическая терапия.

 В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости ( см «Побочные действия»).

 По рецепту.

 При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (флакон в пачке).
 После вскрытия флакона хранить при температуре от 2 до 8 °C не более 2 мес.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.