Active ingredients
- Zopiclone (0.0075 г)
Pharmacological Group
Analogs
Complete analogs for the substance
- 1.2€ ≈100% Somnol
- 1.3€ ≈100% Imovane
- — ≈100% Zopiclon
- — ≈100% Zopiclon Lekpharm
- — ≈100% Torson
- 34% 1.5-3.1€ Pyrazidolum [Pirlindole]
- 30% 7.6-10.8€ Lerivon [Mianserin]
- 30% — Heminevrin [Clomethiazole]
- 30% 0.4-0.8€ Глицин Реневал [Glycine]
- Show all
Analogs by action
ATX code
N05CF01 Зопиклон.
Used in the treatment of
Composition
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| зопиклон | 0,0075 г |
| вспомогательные вещества: МКЦ; кремния диоксид коллоидный (аэросил); лактоза (сахар молочный); примогель (натрия карбоксиметилкрахмал); крахмал картофельный или крахмал кукурузный; магния стеарат; оксипропилметилцеллюлоза или оксипропилцеллюлоза; тальк ПВП (повидон); полиэтиленгликоль 4000; титана диоксид |
В контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1 или 4 упаковки.
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Снотворное, седативное.
Снотворное, седативное.
Contraindications
Гиперчувствительность. Выраженная дыхательная недостаточность. Приступы апноэ во сне. Миастения. Беременность. Кормление грудью. Возраст до 18 лет.
Method of drug use and dosage
Внутрь, перед сном, в течение не более 4 нед. Рекомендуемая доза для взрослых - 7,5 мг (1 табл.); максимальная доза - 15 мг.
Длительность лечения: преходящая бессонница - 2-5 дней; ситуационная бессонница - 2-3 нед; хроническая бессонница - длительность курсового лечения определяется после консультации с врачом.
Людям пожилого возраста, пациентам с нарушенной функцией печени или хронической легочной недостаточностью лечение начинают с дозы 3,75 мг (1/2 табл.) и, при необходимости, увеличивают до 7,5 мг.
Хотя в случаях почечной недостаточности кумуляции зопиклона не было обнаружено, лечение таких больных рекомендуется начинать с дозы 3,75 мг.
Длительность лечения: преходящая бессонница - 2-5 дней; ситуационная бессонница - 2-3 нед; хроническая бессонница - длительность курсового лечения определяется после консультации с врачом.
Людям пожилого возраста, пациентам с нарушенной функцией печени или хронической легочной недостаточностью лечение начинают с дозы 3,75 мг (1/2 табл.) и, при необходимости, увеличивают до 7,5 мг.
Хотя в случаях почечной недостаточности кумуляции зопиклона не было обнаружено, лечение таких больных рекомендуется начинать с дозы 3,75 мг.
Description
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата РЕЛАКСОН (Relaxon).
УТВЕРЖДАЮ.
Руководитель Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники МЗ РФ 2 октября 2002 г.
Одобрено Фармакологическим комитетом МЗ РФ 6 июня 2002 г., протокол 8/2.
Описание.
Таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета.
Состав.
1 таблетка содержит в качестве активного вещества 0,0075 r зопиклона.
Вспомогательные вещества: МКЦ, аэросил, сахар молочный, натрий карбоксиметилкрахмал, крахмал картофельный или крахмал кукурузный, магний стеариновокислый, оксипропилметилцеллюлоза или оксипропилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 4000, титана двуокись.
Фармакологическая группа. Снотворное средство (N05CF01).
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Препарат относится к группе производных циклопирролонов, обладает снотворным, седативным, анксиолитическим, противосудорожным н центральным миорелаксантным действием. Механизм действия Релаксона связан с активацией ГАМКергических процессов в ЦНС. Релаксон быстро вызывает сон с нормальной фазовой структурой; утром отсутствует сонливость и чувство разбитости.
Фармакокинетика.
Т1/2 препарата - 5,5-6 длительный прием не сопровождается кумуляцией (в тч метаболитов). Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Сmax - 1-3 Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ, и распространяется по органам и тканям, в тч головного мозга.
Показания.
- Нарушения сна (кратковременная и хроническая бессонница), включая затрудненное засыпание, ночные пробуждения, раннее пробуждение.
Противопоказания.
- Индивидуальная непереносимость препарата.
- Выраженная дыхательная недостаточность.
- Приступы апноэ во сне.
- Миастения.
- Беременность.
- Кормление грудью.
- Возраст до 18 лет.
Побочные действия.
Ощущение горького и металлического вкуса во рту, тошнота, повышенная раздражительность, подавленное настроение, спутанность сознания, аллергические реакции (крапивница, сыпь), при пробуждении - сонливость, головокружение, нарушение координации движений (редко), иногда депрессивное состояние после сна, агрессивность, антероградная амнезия.
Взаимодействие.
Снижает концентрацию тримипрамина. Усиливает эффект алкоголя и препаратов, угнетающих деятельность ЦНС (снотворные, седативные, анксиолитические, противосудорожные, антидепрессивные, антипсихотические, антигистаминные (с седативным эффектом) средства, наркотики).
Передозировка.
Симптомы передозировки зависят от степени угнетения ЦНС (от сонливости до комы) в зависимости от количества принятого препарата.
Первая помощь: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости использование симптоматической терапии в условиях стационара. Гемодиализ малоэффективен. Может быть использован флумазенил.
Способ применения и дозы.
Внутрь, за 30-40 мин перед сном - по 1 табл. (0,0075 г) в течение не более 4 нед. Лечение лиц пожилого возраста следует начинать с более низкой дозы - 1/2 табл. В зависимости от эффективности и переносимости доза в дальнейшем может быть увеличена. У больных с выраженными нарушениями функции печени рекомендуемая доза составляет 1/2 табл.
Меры предосторожности.
Следует соблюдать осторожность при выполнении деятельности, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. Нарушения функции почек не требуют снижения дозы. Резкое прекращение приема препарата может вызвать синдром отмены, поэтому рекомендуется постепенное снижение дозировки. Для предупреждения paзвития антероградной амнезии следует избегать прерывания сна и принимать препарат непосредственно перед сном.
Форма выпуска.
Таблетки по 0,0075 г. По 5 таблеток в контурной ячейковой упаковке, 1 или 4 блистера в пачку.
Условия хранения.
Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
Срок годности.
2 года.
Условия отпуска из аптек.
По рецепту врача.
Производитель.
ЗАО «Верофарм», Россия.
УТВЕРЖДАЮ.
Руководитель Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники МЗ РФ 2 октября 2002 г.
Одобрено Фармакологическим комитетом МЗ РФ 6 июня 2002 г., протокол 8/2.
Описание.
Таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета.
Состав.
1 таблетка содержит в качестве активного вещества 0,0075 r зопиклона.
Вспомогательные вещества: МКЦ, аэросил, сахар молочный, натрий карбоксиметилкрахмал, крахмал картофельный или крахмал кукурузный, магний стеариновокислый, оксипропилметилцеллюлоза или оксипропилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 4000, титана двуокись.
Фармакологическая группа. Снотворное средство (N05CF01).
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Препарат относится к группе производных циклопирролонов, обладает снотворным, седативным, анксиолитическим, противосудорожным н центральным миорелаксантным действием. Механизм действия Релаксона связан с активацией ГАМКергических процессов в ЦНС. Релаксон быстро вызывает сон с нормальной фазовой структурой; утром отсутствует сонливость и чувство разбитости.
Фармакокинетика.
Т1/2 препарата - 5,5-6 длительный прием не сопровождается кумуляцией (в тч метаболитов). Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Сmax - 1-3 Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ, и распространяется по органам и тканям, в тч головного мозга.
Показания.
- Нарушения сна (кратковременная и хроническая бессонница), включая затрудненное засыпание, ночные пробуждения, раннее пробуждение.
Противопоказания.
- Индивидуальная непереносимость препарата.
- Выраженная дыхательная недостаточность.
- Приступы апноэ во сне.
- Миастения.
- Беременность.
- Кормление грудью.
- Возраст до 18 лет.
Побочные действия.
Ощущение горького и металлического вкуса во рту, тошнота, повышенная раздражительность, подавленное настроение, спутанность сознания, аллергические реакции (крапивница, сыпь), при пробуждении - сонливость, головокружение, нарушение координации движений (редко), иногда депрессивное состояние после сна, агрессивность, антероградная амнезия.
Взаимодействие.
Снижает концентрацию тримипрамина. Усиливает эффект алкоголя и препаратов, угнетающих деятельность ЦНС (снотворные, седативные, анксиолитические, противосудорожные, антидепрессивные, антипсихотические, антигистаминные (с седативным эффектом) средства, наркотики).
Передозировка.
Симптомы передозировки зависят от степени угнетения ЦНС (от сонливости до комы) в зависимости от количества принятого препарата.
Первая помощь: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости использование симптоматической терапии в условиях стационара. Гемодиализ малоэффективен. Может быть использован флумазенил.
Способ применения и дозы.
Внутрь, за 30-40 мин перед сном - по 1 табл. (0,0075 г) в течение не более 4 нед. Лечение лиц пожилого возраста следует начинать с более низкой дозы - 1/2 табл. В зависимости от эффективности и переносимости доза в дальнейшем может быть увеличена. У больных с выраженными нарушениями функции печени рекомендуемая доза составляет 1/2 табл.
Меры предосторожности.
Следует соблюдать осторожность при выполнении деятельности, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. Нарушения функции почек не требуют снижения дозы. Резкое прекращение приема препарата может вызвать синдром отмены, поэтому рекомендуется постепенное снижение дозировки. Для предупреждения paзвития антероградной амнезии следует избегать прерывания сна и принимать препарат непосредственно перед сном.
Форма выпуска.
Таблетки по 0,0075 г. По 5 таблеток в контурной ячейковой упаковке, 1 или 4 блистера в пачку.
Условия хранения.
Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
Срок годности.
2 года.
Условия отпуска из аптек.
По рецепту врача.
Производитель.
ЗАО «Верофарм», Россия.
Storage conditions
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Zopiclone.
Гиперчувствительность, выраженная дыхательная недостаточность, беременность (особенно I и III триместр), кормление грудью, возраст до 18 лет.Использование препарата Zopiclone при кормлении грудью.
Противопоказано при беременности (особенно в I и III триместре). При применении зопиклона женщиной в III триместре беременности у новорожденного возможны нарушения со стороны нервной системы, возникновение синдрома отмены. В случае, если женщина по назначению врача принимала зопиклон непосредственно до начала схваток и родов, необходимо постоянное медицинское наблюдение за новорожденным. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (зопиклон проникает в грудное молоко).Side effects of the components
Побочные эффекты Zopiclone.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Сонливость. вялость. утомляемость. головная боль. головокружение. раздражительность. спутанность сознания (чаще у пожилых). подавленное настроение. мышечная слабость. нарушение координации движений. диплопия. ухудшение памяти. парадоксальные реакции (усиление бессонницы. ночные кошмары. нервозность. возбуждение. агрессивность. приступы гнева. галлюцинации).Прочие. Горький или металлический привкус во рту. сухость во рту. тошнота. рвота. кожные аллергические реакции. изменение либидо. антероградная амнезия.
Возможны привыкание, лекарственная зависимость, синдром отмены, в тч рикошетная бессонница ( см «Меры предосторожности»).