Active ingredients
- Vinpocetine (5 мг)
Pharmacological Group
Analogs
Complete analogs for the substance
- 0.3-2€ ≈100% Vinpocetine
- 0.5-0.9€ ≈100% Vinpocetine-AKOS
- 0.7€ ≈100% Vinpocetine-SAR
- 0.9-1.6€ ≈100% Винпоцетин Велфарм
- 0.9-1.6€ ≈100% Vinpocetine forte
- 84% — Vinpoton [Vinpocetine and more 2Crospovidone, Lactose]
- 61% 3.4-10€ Bilobil forte [Ginkgo Bilobae leaf extract]
- 61% 5.4-13.8€ Bilobil intense 120 [Ginkgo Bilobae leaf extract]
- 60% 6.9-8.6€ Bilobil [Ginkgo Bilobae leaf extract]
- Show all
Analogs by action
ATX code
N06BX18 Винпоцетин.
Used in the treatment of
- R51 Headache
- R47.0 Dysphasia and aphasia
- R41.3.0* Memory reduction
- N95.1 Menopausal and female climacteric states
- I69 Sequelae of cerebrovascular disease
- I67.9 Cerebrovascular disease, unspecified
- I67.4 Hypertensive encephalopathy
- I63 Cerebral infarction
- H91 Other hearing loss
- H83 Other diseases of inner ear
- H81.0 Meniere's disease
- H81 Disorders of vestibular function
- H40 Glaucoma
- H35.3 Degeneration of macula and posterior pole
- H34.8 Other retinal vascular occlusions
- H34.0 Transient retinal artery occlusion
- H34 Retinal vascular occlusions
- G93.4 Encephalopathy, unspecified
- G46 Vascular syndromes of brain in cerebrovascular diseases (I60-I67+)
- G45.0 Vertebro-basilar artery syndrome
- G45 Transient cerebral ischaemic attacks and related syndromes
- T90.5 Sequelae of intracranial injury
Description of the dosage form
Концентрат для приготовления раствора для инфузий.
Прозрачная бесцветная или слегка зеленоватого цвета жидкость.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл.
По 2 мл в ампулах светозащитного стекла. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или материала упаковочного или без покрытия. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным - в пачке из картона. 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным - в пачке из картона со вставкой с ячейками для ампул в 1 или 2 ряда. При использовании ампул с насечками, кольцом разлома нож ампульный или скарификатор не вкладывают.
Прозрачная бесцветная или слегка зеленоватого цвета жидкость.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл.
По 2 мл в ампулах светозащитного стекла. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или материала упаковочного или без покрытия. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным - в пачке из картона. 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным - в пачке из картона со вставкой с ячейками для ампул в 1 или 2 ряда. При использовании ампул с насечками, кольцом разлома нож ампульный или скарификатор не вкладывают.
Composition
1 мл раствора содержит:
Активное вещество:
Винпоцетин 5 мг;
Вспомогательные вещества:
Кислота аскорбиновая, бензиловый спирт, натрия дисульфит (натрий метабисульфит), сорбитол, винная кислота, вода для инъекций.
Активное вещество:
Винпоцетин 5 мг;
Вспомогательные вещества:
Кислота аскорбиновая, бензиловый спирт, натрия дисульфит (натрий метабисульфит), сорбитол, винная кислота, вода для инъекций.
Pharmacokinetics
Легко проникает через гистогематические барьеры (в тч через гематоэнцефалический барьер). Объем распределения составляет 5,3 л/кг массы тела. Период полувыведения равен 4,74.
Pharmacodynamics
Обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим и антиагрегационным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетках, что, в свою очередь, приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслаблению миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действия. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы - циклического аденозинмонофосфата при старении.
Indications for use
- Острые и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (острая и восстановительная стадии ишемического инсульта. Восстановительная стадия геморрагического инсульта. Транзиторная ишемическая атака. Энцефалопатии. Мультиинфарктная деменция);
- В офтальмологии: при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза. При дегенеративных изменениях желтого пятна. Вызванных атеросклерозом или ангиоспазмом. При частичной окклюзии сосудов. Вторичной глаукоме;
- В отоларингологии при старческой тугоухости, болезни Меньера, ухудшение слуха сосудистого или токсического (в том числе медикаментозного) генеза, при головокружениях лабиринтного происхождения.
- В офтальмологии: при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза. При дегенеративных изменениях желтого пятна. Вызванных атеросклерозом или ангиоспазмом. При частичной окклюзии сосудов. Вторичной глаукоме;
- В отоларингологии при старческой тугоухости, болезни Меньера, ухудшение слуха сосудистого или токсического (в том числе медикаментозного) генеза, при головокружениях лабиринтного происхождения.
Contraindications
Гиперчувствительность. Выраженная ишемическая болезнь сердца. Выраженные нарушения ритма сердца. Острая фаза геморрагического инсульта. Беременность и период лактации. Дети до 18-и лет.
Method of drug use and dosage
Внутривенно капельно. 20 мг разводят в 250-400 мл инфузионного раствора. При хорошей переносимости дозу препарата в течение 3-4 дней повышают до 1 мг/кг, лечение продолжают в течение 10-14 дней. После окончания курса парентерального введения переходят на пероральный прием препарата. Перед отменой, препарата дозу следует постепенно уменьшать.
Side effects
Головокружение, чувство жара, гиперемия кожи лица, тошнота, тромбофлебит в месте введения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы может наблюдаться транзиторное снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков, тромбофлебит в месте введения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы может наблюдаться транзиторное снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков, тромбофлебит в месте введения.
Interaction
Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Фармацевтически несовместим с гепарином.
Special instructions
При парентеральном введении больным сахарным диабетом следует контролировать содержание глюкозы в крови, в растворе содержится сорбитол.
Conditions of vacation from pharmacies
По рецепту.
Storage conditions
Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2 года.
Не применять позже срока, указанного на упаковке.
Не применять позже срока, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Vinpocetine.
Гиперчувствительность. тяжелые формы ИБС и аритмий. первые дни после церебрального геморрагического инсульта. повышенное внутричерепное давление. беременность. кормление грудью.Использование препарата Vinpocetine при кормлении грудью.
Противопоказано при беременности.Категория действия на плод по FDA. Не определена.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Side effects of the components
Побочные эффекты Vinpocetine.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, слабость.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): замедление внутрижелудочковой проводимости. депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT. гипотензия. тахикардия. экстрасистолия. покраснение кожи. тромбофлебит в месте введения.
Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту, тошнота, изжога.
Со стороны кожных покровов. Потливость.
Прочие. Аллергические реакции.
Year of updating the information
Особые отметки: