Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Бравинтон

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Описание лекарственной формы
  7. Состав
  8. Фармакокинетика
  9. Фармакодинамика
  10. Показания к применению
  11. Противопоказания
  12. Способ применения и дозы
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Особые указания
  16. Условия отпуска из аптек
  17. Условия хранения
  18. Срок годности
  19. Противопоказания компонентов
  20. Побочные эффекты компонентов
  21. Год актуализации информации
  22. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Bravintone.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Корректоры нарушений мозгового кровообращения

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 N06BX18 Винпоцетин.

Используется в лечении

Описание лекарственной формы

 Концентрат для приготовления раствора для инфузий.
 Прозрачная бесцветная или слегка зеленоватого цвета жидкость.
 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл.
 По 2 мл в ампулах светозащитного стекла. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или материала упаковочного или без покрытия. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным - в пачке из картона. 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным - в пачке из картона со вставкой с ячейками для ампул в 1 или 2 ряда. При использовании ампул с насечками, кольцом разлома нож ампульный или скарификатор не вкладывают.

Состав

 1 мл раствора содержит:
 Активное вещество:
 Винпоцетин 5 мг;
 Вспомогательные вещества:
 Кислота аскорбиновая, бензиловый спирт, натрия дисульфит (натрий метабисульфит), сорбитол, винная кислота, вода для инъекций.

Фармакокинетика

 Легко проникает через гистогематические барьеры (в тч через гематоэнцефалический барьер). Объем распределения составляет 5,3 л/кг массы тела. Период полувыведения равен 4,74.

Фармакодинамика

 Обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим и антиагрегационным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетках, что, в свою очередь, приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслаблению миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действия. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы - циклического аденозинмонофосфата при старении.

Показания к применению

 - Острые и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (острая и восстановительная стадии ишемического инсульта. Восстановительная стадия геморрагического инсульта. Транзиторная ишемическая атака. Энцефалопатии. Мультиинфарктная деменция);
 - В офтальмологии: при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза. При дегенеративных изменениях желтого пятна. Вызванных атеросклерозом или ангиоспазмом. При частичной окклюзии сосудов. Вторичной глаукоме;
 - В отоларингологии при старческой тугоухости, болезни Меньера, ухудшение слуха сосудистого или токсического (в том числе медикаментозного) генеза, при головокружениях лабиринтного происхождения.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. Выраженная ишемическая болезнь сердца. Выраженные нарушения ритма сердца. Острая фаза геморрагического инсульта. Беременность и период лактации. Дети до 18-и лет.

Способ применения и дозы

 Внутривенно капельно. 20 мг разводят в 250-400 мл инфузионного раствора. При хорошей переносимости дозу препарата в течение 3-4 дней повышают до 1 мг/кг, лечение продолжают в течение 10-14 дней. После окончания курса парентерального введения переходят на пероральный прием препарата. Перед отменой, препарата дозу следует постепенно уменьшать.

Побочные эффекты

 Головокружение, чувство жара, гиперемия кожи лица, тошнота, тромбофлебит в месте введения.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы может наблюдаться транзиторное снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков, тромбофлебит в месте введения.

Взаимодействие

 Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Фармацевтически несовместим с гепарином.

Особые указания

 При парентеральном введении больным сахарным диабетом следует контролировать содержание глюкозы в крови, в растворе содержится сорбитол.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Условия хранения

 Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 2 года.
 Не применять позже срока, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Vinpocetine.

 Гиперчувствительность. тяжелые формы ИБС и аритмий. первые дни после церебрального геморрагического инсульта. повышенное внутричерепное давление. беременность. кормление грудью.

Использование препарата Vinpocetine при кормлении грудью.

 Противопоказано при беременности.
 Категория действия на плод по FDA. Не определена.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Vinpocetine.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, слабость.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): замедление внутрижелудочковой проводимости. депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT. гипотензия. тахикардия. экстрасистолия. покраснение кожи. тромбофлебит в месте введения.
 Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту, тошнота, изжога.
 Со стороны кожных покровов. Потливость.
 Прочие. Аллергические реакции.

Год актуализации информации

 Особые отметки:

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Брынцалов-А ПАО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.