Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Веро-Винбластин водный

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
Заказать нельзя
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Фармакологическое действие
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. При беременности и кормлении грудью
  11. Способ применения и дозы
  12. Побочные эффекты
  13. Взаимодействие
  14. Меры предосторожности применения
  15. Условия хранения
  16. Срок годности
  17. Противопоказания компонентов
  18. Побочные эффекты компонентов

Другие названия и синонимы

Vero-Vinblastine aqueous.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Противоопухолевые средства растительного происхождения || Алкалоиды барвинка и их аналоги

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 L01CA01 Винбластин.

Используется в лечении

Состав

 1 мл раствора для инъекций содержит винбластина сульфата 1 мг; во флаконах по 10 мл, в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Противоопухолевое.
 Денатурирует тубулин и блокирует митоз клеток на стадии метафазы.

Показания к применению

 Лимфогранулематоз; лимфо- и ретикулосаркома; хронический лейкоз; рак яичника.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. Выраженная гранулоцитопения. Не являющаяся следствием лечения основного заболевания. Бактериальные инфекции. Беременность. Кормление грудью.

При беременности и кормлении грудью

 Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

 В/в, струйно или капельно. Начальная доза - 0,025-0,1 мг/кг. Лечение проводят при ежедневном контроле числа лейкоцитов: при их количестве не менее 4х109 /л через неделю вводят повторно в дозе 0,15 мг/кг; в дальнейшем (при отсутствии лейкопении) разовую дозу можно увеличить до 0,2 мг/кг и повторять инъекции каждые 7 дней; после достижения терапевтического эффекта переходят на поддерживающую дозу - 0,15 мг/кг 1 раз в 1-2 нед.
 Детям. По 0,075-0,3 мг/кг 1 раз в неделю, повторно вводят после нормализации числа лейкоцитов; если первая инъекция не вызвала уменьшения числа лейкоцитов, дозу увеличивают.

Побочные эффекты

 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипертензия, болезнь Рейно (усиление симптомов), инфаркт миокарда, лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, боль в животе, паралитическая непроходимость кишечника, стоматит, фарингит, диарея, геморрагический энтероколит, кровотечения из ЖКТ.
 Со стороны нервной системы и органов чувств: парестезия, нарушение мозгового кровообращения, снижение глубоких сухожильных рефлексов, периферический неврит, депрессия, головная боль, судороги, головокружение, поражение VIII пары черепно-мозговых нервов.
 Со стороны респираторной системы. Острая дыхательная недостаточность, бронхоспазм, прогрессирующая одышка.
 Прочие. Общая слабость; оссалгия, боль в челюстях, нарушение секреции антидиуретического гормона; носовые кровотечения; изъязвление кожи, светобоязнь, алопеция; воспаление, флебит и некроз в месте инъекции.

Взаимодействие

 При одновременном применении с митомицином С повышается риск развития угнетения дыхания, бронхоспазма (особенно у предрасположенных больных); на фоне лучевой терапии и при приеме миелодепрессантов - усиливается (взаимно) миелотоксическое действие. Уменьшает действие противосудорожных препаратов (понижает концентрацию фенитоина в крови). Необходима осторожность при комбинированном применении с потенциально ототоксичными препаратами (например, содержащими платину ).

Меры предосторожности применения

 При развитии лейкопении (3х109 /л и менее), лечение прерывают и назначают профилактический курс антибиотиков.

Условия хранения

 В защищенном от света прохладном месте.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 1,5 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Vinblastine.

 Гиперчувствительность. лейкопения. инфекционные заболевания. угнетение функции костного мозга. беременность. кормление грудью.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Vinblastine.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. головокружение. поражение VIII пары черепно-мозговых нервов. депрессия. парестезия. снижение глубоких сухожильных рефлексов. периферический неврит. судороги.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): гипертензия. нарушение мозгового кровообращения. болезнь Рейно (усиление симптомов). инфаркт миокарда. лейкопения. гранулоцитопения. анемия. тромбоцитопения.
 Со стороны органов ЖКТ. Потеря аппетита. тошнота. рвота. стоматит. боль в животе. паралитическая непроходимость кишечника. диарея. геморрагический энтероколит. желтуха. кровотечения из ЖКТ.
 Со стороны респираторной системы. Острая дыхательная недостаточность, бронхоспазм, прогрессирующая одышка, фарингит.
 Прочие. Общая слабость. оссалгия. боль в челюстях. нарушение секреции антидиуретического гормона. альбуминурия. носовые кровотечения. изъязвление кожи. светобоязнь. алопеция. крапивница. воспаление. флебит и некроз в месте инъекции.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.