|
|
Другие названия и синонимы
Zoran.Действующие вещества
- Ранитидин (150 мг)
Фармакологическая группа
ATX код
A02BA02 Ранитидин.
Используется в лечении
Состав
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| ранитидина гидрохлорид | 150 мг |
| 300 мг |
В контурной безъячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2 или 10 упаковок.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Противоязвенное.
Блокирует H2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка.
Противоязвенное.
Блокирует H2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка.
Фармакодинамика
Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) желудочную секрецию, выделение соляной кислоты и пепсина.
Показания к применению
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Синдром Золлингера-Эллисона. Системный мастоцитоз Гиперацидные состояния. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. Профилактика острых стрессовых язв ЖКТ.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острая порфирия в анамнезе, беременность, кормление грудью, детский возраст.
При беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. По 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг - однократно перед сном; поддерживающая доза - 150 мг на ночь. При синдроме Золлингера-Эллисона.
- до 6 г в сутки.
- до 6 г в сутки.
Побочные эффекты
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль, головокружение, нарушение сна.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): обратимые лейкопения и тромбоцитопения, брадикардия, AV блокада.
Прочие. Аллергические реакции, транзиторное повышение печеночных трансаминаз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): обратимые лейкопения и тромбоцитопения, брадикардия, AV блокада.
Прочие. Аллергические реакции, транзиторное повышение печеночных трансаминаз.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Ranitidine.
Гиперчувствительность.Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты Ranitidine.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. чувство усталости. головокружение. сонливость. инсомния. вертиго. тревога. депрессия. редко - спутанность сознания. галлюцинации (особенно у пожилых и ослабленных пациентов). обратимая нечеткость зрения. нарушение аккомодации глаза.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): аритмия. тахикардия/брадикардия. AV блокада. снижение АД. обратимые лейкопения. тромбоцитопения. гранулоцитопения. редко - агранулоцитоз. панцитопения. иногда с гипоплазией костного мозга. апластическая анемия. иногда - иммунная гемолитическая анемия.
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, запор/диарея, абдоминальный дискомфорт/боль; редко - панкреатит. Иногда - гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с/без желтухи (в таких случаях прием ранитидина необходимо немедленно прекратить). Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход. Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. У здоровых добровольцев концентрация АСТ была повышена. по крайней мере. в 2 раза по отношению к уровню до лечения у 6 из 12 человек. получавших 100 мг 4 раза в/в в течение 7 дней. и у 4 из 24 людей. получавших 50 мг 4 раза в/в в течение 5 дней.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - артралгия, миалгия.
Аллергические реакции. Кожная сыпь. бронхоспазм. лихорадка. эозинофилия. редко - многоформная эритема. анафилактический шок. ангионевротический отек.
Прочие: редко - алопеция, васкулит; в отдельных случаях - гинекомастия, снижение потенции и/или либидо. При длительном применении возможно развитие В12-дефицитной анемии.