By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Gordox

CheckAnalogsCompareAverage prices in
pharmacies: 1.8-50.3€
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. Composition
  5. Pharmacological action
  6. Method of drug use and dosage
  7. Description of the dosage form
  8. Conditions of vacation from pharmacies
  9. Storage conditions
  10. Expiration date
  11. Used in the treatment of
  12. Contraindications of the components
  13. Side effects of the components

Active ingredients

Pharmacological Group

Fibrinolysis inhibitors || Enzymes and antiferments || Plasma Proteinase Inhibitors

Analogs

Complete analogs for the substance

Composition

Раствор для внутривенного введения 1 амп.
активное вещество:
апротинин 100000 КИЕ
вспомогательные вещества: натрия хлорид - 85 мг; бензиловый спирт - 100 мг; вода для инъекций - до 10 мл

Pharmacological action

 Фармакологическое действие - антифибринолитическое, антипротеазное.

Method of drug use and dosage

 В/в, медленно.
 Максимальная скорость введения - 5-10 мл/мин. При введении препарата пациент должен находиться в положении лежа на спине. Вводить препарат Гордокс следует через магистральные вены и не использовать их для введения других препаратов.
 В связи с высоким риском развития аллергических/анафилактических реакций всем пациентам за 10 мин до введения основной дозы препарата Гордокс следует вводить пробную дозу, составляющую 1 мл (10 тыс. КИЕ). При отсутствии отрицательных реакций вводят терапевтическую дозу препарата. Возможно применение блокаторов гистаминовых Н1- и Н2-рецепторов за 15 мин до введения препарата Гордокс. В любом случае должны быть обеспечены стандартные неотложные мероприятия, направленные на лечение аллергической/анафилактической реакции.
 Взрослые. Начальная доза, составляющая 1-2 млн КИЕ, вводится в/в медленно в течение 15-20 мин после начала анестезии и до проведения стернотомии. Следующие 1-2 млн КИЕ добавляют к первичному объему аппарата сердце-легкие. Апротинин следует добавлять к первичному объему в период рециркуляции для обеспечения достаточного разведения препарата и предотвращения взаимодействия с гепарином.
 После окончания болюсного введения устанавливают постоянную инфузию со скоростью введения 250-500 тыс. КИЕ/ч до окончания операции. Общее количество введенного апротинина в течение всего курса не должно превышать 7 млн КИЕ.
 Пациенты с нарушением функции почек. Не требуется проводить коррекцию режима дозирования.
 Дети. Препарат противопоказан в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
 Пациенты пожилого возраста. Изменение режима дозирования у пожилых пациентов не требуется.

Description of the dosage form

 Раствор для внутривенного введения, 10000 КИЕ/мл. В бесцветной стеклянной ампуле I гидролитического класса с точкой для разлома, по 10 мл. В пластиковом поддоне по 5 шт. 5 поддонов с ампулами и 2 дополнительных поддона в картонной коробке.

Conditions of vacation from pharmacies

 По рецепту.

Storage conditions

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Used in the treatment of

Contraindications of the components

Противопоказания Aprotinin.

 Гиперчувствительность, синдром ДВС, беременность (I триместр), кормление грудью.

Использование препарата Aprotinin при кормлении грудью.

 Противопоказано в I триместре беременности (во II и III триместрах только в случае крайней необходимости).
 Категория действия на плод по FDA. в.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Side effects of the components

Побочные эффекты Aprotinin.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Галлюцинации, спутанность сознания, психозы.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипотензия, тахикардия.
 Прочие. Бронхоспазм, аллергические (кожная сыпь) и анафилактические (вплоть до анафилактического шока) реакции; при быстром введении - тошнота, рвота; при длительном введении - тромбофлебит в месте инъекции.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.