⬆
X
Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Синдром Шмидта

Добавь Аналоги Сравни
Используемые препараты: По стандартамX
Препаратов не найдено
  1. МКБ-10 коды
  2. Описание
  3. Причины
  4. Клиническая картина
  5. Диагностика
  6. Лечение
  7. Похожие заболевания
  8. Связанные стандарты мед. помощи
  9. Основные медицинские услуги
  10. Клиники для лечения

Другие названия и синонимы

Schmidt syndrome, аутоиммунный полигландулярный синдром 2 типа, тиреоадренокортикальная недостаточность, autoimmune polyglandular syndrome type 2, thyroadrenocortical insufficiency.

МКБ-10 коды

Описание

 Синдром Шмидта (аутоиммунный полигландулярный синдром типа 2, синдром полигландулярной недостаточности типа 2, тиреоадренокортикальная недостаточность, Schmidt syndrome) - включает недостаточность надпочечников, лимфоцитарный тиреоидит, гипопаратиреоз и недостаточность половых желез в любом сочетании этих симптомов друг с другом; также возможен сахарный диабет первого типа. Синдром назван в честь Schmidt A., впервые описавшего данный симптомокомплекс в 1926 году. Является наиболее распространённым типом синдрома полигландулярной недостаточности. Чаще болеют женщины (75% всех случаев).

Причины

 Большинство случаев заболевания - спорадические, хотя существуют сообщения о поражении нескольких членов одной семьи, что указывает на генетическую природу патологии (аутосомно-рецессивный тип наследования). Эндокринные нарушения, характерные для синдрома Шмидта связывают с наличием антигенов HLA, особенно HLA-B8, HLA-DW3, HLA-BW35 и с генетически обусловленным дефицитом супрессорных T-лимфоцитов, что ведёт к недостаточности супрессии синтеза антител.

Клиническая картина

 Первые признаки эндокринопатии проявляются, как правило, в зрелом возрасте. Клинические признаки настолько разнообразны, что иммитируют пангипопитуитаризм (истинная гипофизарная недостаточность встречается редко):
 - усиленная пигментация кожи и слизистых оболочек,.
 - астения и адинамия,.
 - сухость кожи,.
 - гипотензия,.
 - обмороки,.
 - анорексия,.
 - исчезновение либидо (полового влечения),.
 - импотенция,.
 - снижение скорости основного обмена,.
 - зябкость,.
 - полидипсия,.
 - полиурия.
 Сопутствующие заболевания: спру, витилиго, злокачественная миастения, чистая аплазия эритроцитов и антителоопосредованная недостаточность иммуноглобулина А.
 Ассоциированные симптомы: Гипергликемия.

Диагностика

 Лабораторная диагностика:
 Низкий уровень гормонов в крови,.
 Наличие антител к клеткам одного или нескольких эндокринных органов.

Лечение

 Проводится симптоматическая заместительная гормональная терапия.

Похожие заболевания

Связанные стандарты мед. помощи

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1