Генодиагностика синдрома Неймегена проводится при подозрении на наследственную моногенную патологию, которая характеризуется микроцефалией, пороками лицевого черепа, задержкой психомоторного развития и снижением иммунитета. Синдром возникает при мутации гена NBN в области 8q21. Он кодирует белок Nbs1 (нибрин), который участвует в регуляции клеточного цикла (апоптоз). Возможна как пренатальная, так и прижизненная диагностика синдрома Неймегена. Стоимость зависит от типа исследуемого материала.
Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.