⬆
✘
 
Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
⌂ / Медуслуги /
 Поделиться

Генодиагностика синдрома Ниймеген

Средняя цена: ≈7011₽
Лечат в 172 клиниках
X
X

Дерево медицинских услуг

Другие названия и синонимы

Genodiagnostics of Nijmegen syndrome.
Генодиагностика синдрома Ниймеген

Описание

 Генодиагностика синдрома Неймегена проводится при подозрении на наследственную моногенную патологию, которая характеризуется микроцефалией, пороками лицевого черепа, задержкой психомоторного развития и снижением иммунитета. Синдром возникает при мутации гена NBN в области 8q21. Он кодирует белок Nbs1 (нибрин), который участвует в регуляции клеточного цикла (апоптоз). Возможна как пренатальная, так и прижизненная диагностика синдрома Неймегена. Стоимость зависит от типа исследуемого материала.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
✘Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.