Kiberis uses cookies to store data and cannot work without them. By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
Генодиагностика синдрома IPEX направлена на определение молекулярных механизмов аутоиммунного полиэндокринного синдрома 3 типа. Заболевание связано с мутациями в гене FOXP3 и имеет X-сцепленное рецессивное наследование. Дефект фактора транскрипции, кодируемого геном FOXP3, приводит к дисфункции регуляторных Т-клеток. На этом фоне развивается аутоиммунное поражение эндокринных органов, кожи и кишечника, что проявляется сахарным диабетом 1 типа, дерматитом и энтеропатией. В стоимость анализа не входит процедура забора крови.