Генодиагностика нейтропении направлена на выявление молекулярно-генетических механизмов врожденных форм болезни крови. Врожденные нейтропении представляют собой группу разнородных патологий с разными типами наследования. Мутации в гене ELANE вызывают TVN 1-го типа с аутосомно-доминантной передачей. Дефекты гена WAS связаны с Х-сцепленным TVN. Мутации гена AX1 обнаруживаются у пациентов с аутосомно-рецессивной врожденной нейтропенией. TWN также может быть связан с мутациями в других генах.
Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.