Генодиагностика анемии Фанкони заключается в выявлении дефектного гена и определении типа наследования патологии для дальнейшего планирования беременности в семьях с носителями опасных мутаций. На сегодняшний день идентифицировано 19 генов, связанных с заболеванием. Из них ген FANCB расположен на X-половой хромосоме, тогда как другие (FANCA, FANCD1, FANCD2, PALB2 и ) Расположены на аутосомах.
Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.