Genodiagnostics of congenital dyserythropoietic anemia.
Описание
Генодиагностика врожденной дизеритропоэтической анемии проводится путем секвенирования дефектных генов. Ген сDAN1 ассоциирован с заболеванием типа I, SEC23B - с типом 2. Дизеритропоэтические анемии связаны с нарушением кроветворения костного мозга и созреванием эритробластов. Основные симптомы - желтуха, гепатоспленомегалия, анемия, вторичный гемохроматоз.
Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.