|
Другие названия и синонимы
Alprazolam.Фармакологическая группа
Латинское название
Alprazolamum ( Alprazolami).
Химическое название
8-Хлор-1-метил-6-фенил-4H-[1,2,4]триазоло[4,3-а][1,4]бензодиазепин.
Используется в лечении
- G93.4 Энцефалопатия неуточненная
- F79 Умственная отсталость неуточненная
- F45 Соматоформные расстройства
- F44 Диссоциативные [конверсионные] расстройства
- F43.2 Расстройство приспособительных реакций
- F43.1 Посттравматическое стрессовое расстройство
- F43.0 Острая реакция на стресс
- F42 Обсессивно-компульсивное расстройство
- F41.1 Генерализованное тревожное расстройство
- F41.0 Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]
- F40.0 Агорафобия
- F40.1 Социальные фобии
- F34.0 Циклотимия
- F34.1 Дистимия
- F32 Депрессивный эпизод
- F29 Неорганический психоз неуточненный
- F25 Шизоаффективные расстройства
- F11.2 Психическое и поведенческое расстройство, вызванное употреблением опиоидов. Синдром зависимости
- F10.2 Синдром алкогольной зависимости
- F10.3 Абстинентное состояние
- F06.4 Органическое тревожное расстройство
- F06 Другие психические расстройства, обусловленные повреждением и дисфункцией головного мозга или соматической болезнью
- F11 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов
- F40 Фобические тревожные расстройства
Код CAS
28981-97-7.
Фармакологическое действие
Анксиолитическое, миорелаксирующее, седативное, центральное.
Характеристика вещества
Анксиолитик, производное бензодиазепина. Белый или белый с кремовым оттенком мелкокристаллический порошок. Нерастворим в воде и плохо растворим в спирте.
Фармакодинамика
Связываясь с бензодиазепиновыми и ГАМКергическими рецепторами, вызывает торможение лимбической системы, таламуса, гипоталамуса, полисинаптических спинальных рефлексов.
После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. maxCmax достигается через 1-2 Связывание с белками плазмы составляет 80%. Проходит через ГЭБ и плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. T1/2 - 16 Выводится преимущественно почками. Повторное назначение с интервалом менее 8-12 ч может приводить к кумуляции.
После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. maxCmax достигается через 1-2 Связывание с белками плазмы составляет 80%. Проходит через ГЭБ и плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. T1/2 - 16 Выводится преимущественно почками. Повторное назначение с интервалом менее 8-12 ч может приводить к кумуляции.
Показания к применению
Неврозы и психопатии. сопровождающиеся страхом. тревогой. беспокойством. реактивные депрессивные состояния (в тч на фоне соматических заболеваний). паническое расстройство. абстинентный синдром у больных алкоголизмом и наркоманией.
Противопоказания
Гиперчувствительность. выраженная дыхательная недостаточность. глаукома (острый приступ). острые заболевания печени и почек. миастения. беременность (особенно I триместр). кормление грудью. возраст до 18 лет.
Ограничения к использованию
Открытоугольная глаукома, апноэ во время сна, хроническая почечная и/или печеночная недостаточность, алкогольное поражение печени.
При беременности и кормлении грудью
Категория действия на плод по FDA. D.
Побочные эффекты
Сонливость. усталость. головокружение. шаткость походки. замедление психических и двигательных реакций. снижение концентрации внимания. тошнота. запор. дисменорея. снижение либидо. кожный зуд. парадоксальные реакции (агрессивность. возбуждение. раздражительность. тревожность. галлюцинации). привыкание. лекарственная зависимость. синдром отмены.
Взаимодействие
Усиливает действие алкоголя, нейролептиков и снотворных средств, наркотических анальгетиков, центральных миорелаксантов. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке.
Передозировка
Симптомы. Угнетение ЦНС различной степени выраженности (от сонливости до комы) - сонливость. спутанность сознания. в более тяжелых случаях (особенно на фоне приема других ЛС. угнетающих ЦНС. или алкоголя) - атаксия. снижение рефлексов. гипотензия. кома.
Лечение. Индукция рвоты, промывание желудка, симптоматическая терапия, мониторинг жизненно важных функций. При выраженной гипотензии - введение норэпинефрина. Специфический антидот - антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил (введение только в условиях стационара).
Лечение. Индукция рвоты, промывание желудка, симптоматическая терапия, мониторинг жизненно важных функций. При выраженной гипотензии - введение норэпинефрина. Специфический антидот - антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил (введение только в условиях стационара).
Способ применения и дозы
Внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от течения заболевания, переносимости Лечение необходимо начинать с наименьшей эффективной дозы. Обычно начальная доза для взрослых - 0,25-0,5 мг 3 раза в сутки, при хорошей переносимости (в случае необходимости) возможно увеличение дозы каждые 3-4 дня. Максимальная суточная доза - 3-4 мг.
Меры предосторожности применения
Следует учитывать, что тревога или напряжение, связанные с повседневным стрессом, обычно не требуют лечения анксиолитиками.
При возникновении парадоксальных реакций необходимо прекратить прием препарата. В период лечения недопустимо употребление алкогольных напитков. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
При возникновении парадоксальных реакций необходимо прекратить прием препарата. В период лечения недопустимо употребление алкогольных напитков. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Входит в состав
- 1126₽ Алпразолам
- — Алзолам (Sun Pharmaceutical Industries Ltd. )
- — Алпрокс
- — Золомакс (Dragenopharm Apotheker Puschl )
- — Кассадан 0,25
- — Кассадан 0,5
- — Ксанакс
- — Ксанакс ретард
- — Неурол 0,25
- — Неурол 1,0
- — Фронтин
- — Хелекс