|
|
Другие названия и синонимы
Pitavastatin.Фармакологическая группа
Латинское название
Pitavastatinum ( Pitavastatini).
Химическое название
(E,3R,5S)-7-[2-циклопропил-4-(4-фторфенил)хинолин-3-ил]-3,5-дигидроксигепт-6-эноевая кислота.
Используется в лечении
Код CAS
147511-69-1.
Фармакологическое действие
Гиполипидемическое, ингибирующее ГМГ-КоА-редуктазу.
Характеристика вещества
Гиполипидемическое средство. Питавастатин кальция - порошок от белого до бледно-желтого цвета, без запаха, гигроскопичен и слегка нестабилен на свету. Свободно растворим в пиридине, хлороформе, разбавленной соляной кислоте и тетрагидрофуране, растворим в этиленгликоле, умеренно растворим в октаноле, слабо растворим в метаноле, очень мало растворим в воде или этаноле и практически нерастворим в ацетонитриле или диэтиловом эфире. Молекулярная масса - 880,98.
Фармакодинамика
Фармакодинамика.
Питавастатин - конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы , фермента, катализирующего начальную стадию синтеза Хс - образование мевалоновой кислоты из ГМГ-КоА. Поскольку превращение ГМГ-КоА в мевалоновую кислоту представляет собой начальную стадию синтеза Хс, то применение питавастатина не вызывает накопление в организме потенциально токсичных стеролов. ГМГ-КоА легко метаболизируется до ацетил-КоА, который участвует во многих процессах синтеза в организме. Клинические исследования показали эффективность питавастатина в отношении снижения концентрации общего холестерина (ОХс) в плазме крови, Хс ЛПНП, Хс ЛПОНП, триглицеридов (ТГ) и апо В, а также повышения концентрации Хс ЛПВП и апo A1.
Реакция на дозу у пациентов с первичной гиперхолестеринемией (откорректированное среднее значение процентного изменения по сравнению с исходным уровнем).
Данные представлены следующим образом: доза (или плацебо); количество пациентов (n); Хс ЛПНП; ОХс1; Хc ЛПВП; ТГ; апо В; апо А1.
Плацебо: 51; −4; −1,3; 2,5; −2,1; 0,3; 3,2.
1 мг: 52; −33,3; −22,8; 9,4; −14,8; −24,1; 8,5.
2 мг: 49; −38,2; −26,1; 9; −17,4; −30,4; 5,6.
4 мг: 50; −46,5; −32,5; 8,3; −21,2; −36,1; 4,7.
1 Неотрректированное.
В контролируемых клинических исследованиях с участием 1687 пациентов с первичной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) дислипидемией, включая 1239 пациентов, получавших терапевтические дозы (средняя исходная концентрация Хс ЛПНП около 4,8 ммоль/л), питавастатин достоверно снижал концентрацию Хс ЛПНП, ОХс, Хс не-ЛПВП, ТГ и апо В и повышал концентрацию Хс ЛПBП и апо А1. Уменьшались соотношения ОХс/Хс ЛПВП и апо В/апо А1. Концентрация Хс ЛПНП снижалась на 38-39% при применении питавастатина в дозе 2 мг и на 44-45% - в дозе 4 мг. Большинство пациентов, получавших дозу 2 мг, достигли целевого показателя Хс ЛПНП по рекомендациям Европейского общества атеросклероза (EAS) (<3 ммоль/л).
RxList.com (2015 г.
В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом параллельном исследовании в 4 группах с активным контролем (моксифлоксацин) у 174 здоровых участников прием питавастатина в суточных дозах до 16 мг (в 4 раза превышает суточную МРДЧ) не был ассоциирован с клинически значимым удлинением интервала QTc или замедлением сердечного ритма.
Питавастатин - конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы , фермента, катализирующего начальную стадию синтеза Хс - образование мевалоновой кислоты из ГМГ-КоА. Поскольку превращение ГМГ-КоА в мевалоновую кислоту представляет собой начальную стадию синтеза Хс, то применение питавастатина не вызывает накопление в организме потенциально токсичных стеролов. ГМГ-КоА легко метаболизируется до ацетил-КоА, который участвует во многих процессах синтеза в организме. Клинические исследования показали эффективность питавастатина в отношении снижения концентрации общего холестерина (ОХс) в плазме крови, Хс ЛПНП, Хс ЛПОНП, триглицеридов (ТГ) и апо В, а также повышения концентрации Хс ЛПВП и апo A1.
Реакция на дозу у пациентов с первичной гиперхолестеринемией (откорректированное среднее значение процентного изменения по сравнению с исходным уровнем).
Данные представлены следующим образом: доза (или плацебо); количество пациентов (n); Хс ЛПНП; ОХс1; Хc ЛПВП; ТГ; апо В; апо А1.
Плацебо: 51; −4; −1,3; 2,5; −2,1; 0,3; 3,2.
1 мг: 52; −33,3; −22,8; 9,4; −14,8; −24,1; 8,5.
2 мг: 49; −38,2; −26,1; 9; −17,4; −30,4; 5,6.
4 мг: 50; −46,5; −32,5; 8,3; −21,2; −36,1; 4,7.
1 Неотрректированное.
В контролируемых клинических исследованиях с участием 1687 пациентов с первичной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) дислипидемией, включая 1239 пациентов, получавших терапевтические дозы (средняя исходная концентрация Хс ЛПНП около 4,8 ммоль/л), питавастатин достоверно снижал концентрацию Хс ЛПНП, ОХс, Хс не-ЛПВП, ТГ и апо В и повышал концентрацию Хс ЛПBП и апо А1. Уменьшались соотношения ОХс/Хс ЛПВП и апо В/апо А1. Концентрация Хс ЛПНП снижалась на 38-39% при применении питавастатина в дозе 2 мг и на 44-45% - в дозе 4 мг. Большинство пациентов, получавших дозу 2 мг, достигли целевого показателя Хс ЛПНП по рекомендациям Европейского общества атеросклероза (EAS) (<3 ммоль/л).
RxList.com (2015 г.
В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом параллельном исследовании в 4 группах с активным контролем (моксифлоксацин) у 174 здоровых участников прием питавастатина в суточных дозах до 16 мг (в 4 раза превышает суточную МРДЧ) не был ассоциирован с клинически значимым удлинением интервала QTc или замедлением сердечного ритма.
Фармакокинетика
Всасывание. Питавастатин быстро всасывается в верхних отделах ЖКТ, Сmах в плазме крови достигается в течение 1 ч после приема. Прием пищи не влияет на абсорбцию. Сmах питавастатина в плазме крови снижается на 43% при совместном приеме с жирной пищей, но AUC остается неизменной. Неизмененный питавастатин подвергается энтерогепатической циркуляции и хорошо абсорбируется из тощей и подвздошной кишки. Абсолютная биодоступность питавастатина 51%.
RxList.com (2015 г.
Абсорбция. После приема внутрь Сmax питавастатина в плазме достигается примерно в течение 1 Как Сmax, так и AUC0-inf увеличиваются примерно пропорционально дозе при однократных дозах питавастатина от 1 до 24 мг 1 раз в день. Абсолютная биодоступность питавастатина в виде перорального раствора составляет 51%. При приеме пищи с высоким содержанием жира (50% жирности) Сmax питавастатина уменьшается на 43%, но AUC существенным образом не снижается. Сmax и AUC питавастатина не различаются после вечернего или утреннего приема ЛС. У здоровых добровольцев, получавших 4 мг питавастатина, процентное изменение от исходного Хс ЛПНП после вечерней дозы было немного больше, чем после утренней дозы. Питавастатин абсорбируется в тонком кишечнике и очень мало в толстом кишечнике.
Распределение. Питавастатин более чем на 99% связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином и альфа1-кислым гликопротеином. Средний Vd - 133 л. Питавастатин активно проникает в гепатоциты при помощи транспортных белков OATP1B1 и ОАТР1В3. AUC варьирует в пределах 4-кратного увеличения от минимального до максимального значения. Питавастатин не является субстратом для P-gp.
RxList.com (2015 г.
Распределение. Более 99% питавастатина связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином и альфа1-кислым гликопротеином. Средний Vd - примерно 148 л. Ассоциация питавастатина и/или его метаболитов с клетками крови минимальна.
Метаболизм. В плазме содержится в основном неизмененный питавастатин. Основным метаболитом является неактивный лактон, который образуется из конъюгата питавастатин-глюкуронида эфирного типа с участием УДФ-ГТ (UGT1A3 и 2В7). Цитохром Р450 влияет на метаболизм питавастатина минимально. Изофермент сYP2C9 (и в меньшей степени изофермент сYP2C8) участвуют в метаболизме питавастатина до второстепенных метаболитов.
Выведение. Питавастатин в неизмененном виде быстро выводится из печени с желчью, но подвергается кишечно-печеночной рециркуляции, обеспечивающей его длительный эффект. Менее 5% питавастатина выводится почками. 1/2T1/2 из плазмы варьирует от 5,7 ч (однократный прием) до 8,9 ч (в равновесном состоянии), среднее значение клиренса - 43,4 л/ч после однократного приема внутрь.
RxList.com (2015 г.
Выведение. При пероральном приеме однократной дозы 32 мг 14С-питавастатина в среднем 15% радиоактивности выводится с мочой, в то время как в среднем 79% дозы выводится с фекалиями в течение 7 дней. 1/2T1/2 составляет около 12.
Фармакокинетика у различных групп пациентов.
Пожилые пациенты. В клинических исследованиях фармакокинетики питавастатина было показано, что у пожилых пациентов старше 65 лет AUC питавастатина была в 1,3 раза выше. Это не повлияло на эффективность или безопасность.
RxList.com (2015 г.
Пожилые пациенты. В фармакокинетическом исследовании у здоровых молодых и пожилых (≥65 лет) добровольцев было показано, что Сmax и AUC питавастатина были на 10 и 30% соответственно выше у добровольцев пожилого возраста. Это не влияло на эффективность или безопасность питавастатина в клинических исследованиях.
Печеночная недостаточность. У пациентов с легкими нарушениями функции печени (класс А по классификации Чайлд-Пью) AUC была в 1,6 раза выше, чем у здоровых добровольцев, в то время как у пациентов с умеренным нарушением функции печени (класс В по классификации Чайлд-Пью) AUC была в 3,9 раза выше. При выраженном нарушении функции печени применение питавастатина противопоказано.
RxList.com (2015 г.
Печеночная недостаточность. Сравнение параметров питавастатина проводили у здоровых добровольцев и пациентов с различной степенью печеночной недостаточности. Соотношение Сmax питавастатина у пациентов с умеренным нарушением функции печени (класс В по классификации Чайлд-Пью) и здоровых добровольцев составило 2,7. Соотношение AUC0-inf питавастатина у пациентов с умеренным нарушением функции печени и здоровых добровольцев составило 3,8. Соотношение Сmax питавастатина у пациентов с легкими нарушениями функции печени и здоровых добровольцев было 1,6. Средние значения 1/2T1/2 питавастатина при умеренной печеночной недостаточности, печеночной недостаточности легкой степени и у здоровых пациентов были 15, 10 и 8 ч соответственно.
Почечная недостаточность. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью и находящихся на гемодиализе отмечалось увеличение AUC в 1,8 и 1,7 раза соответственно.
RxList.com (2015 г.
Почечная недостаточность. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (СКФ 30-59 мл/мин/1,73 м2) и терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, AUC0-inf питавастатина на 102 и 86% выше соответственно, чем те же параметры у здоровых добровольцев, в то время как maxCmax питавастатина соответственно на 60 и 40% выше, чем у здоровых добровольцев. Пациентам проводили гемодиализ непосредственно перед приемом питавастатина, и они не подвергались процедуре гемодиализа во время исследования фармакокинетики. Пациенты, у которых проводился гемодиализ, имели 33 и 36% увеличение несвязанной фракции питавастатина по сравнению со здоровыми добровольцами и пациентами с умеренными нарушениями функции почек соответственно.
В другом фармакокинетическом исследовании у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (СКФ 15-29 мл/мин/1,73 м2), не получающих гемодиализ, прием однократной дозы питавастатина 4 мг приводил к повышению AUC0-inf и maxCmax на 36 и 18% соответственно по сравнению с теми же параметрами у здоровых добровольцев. Как для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, так и для здоровых добровольцев, средний процент несвязанной с белком фракции питавастатина был примерно 0,6%.
Эффект нарушения функции почек легкой степени на экспозицию питавастатина не изучали.
Половые различия. Отмечено увеличение AUC у женщин по сравнению с мужчинами в 1,6 раза в исследовании здоровых добровольцев, что никак не сказывалось на эффективности и безопасности питавастатина.
RxList.com (2015 г.
Пол. В фармакокинетическом исследовании у здоровых добровольцев мужского и женского пола показано, что Сmax и AUC питавастатина были на 60 и 54% выше соответственно у женщин. В клинических исследованиях это не оказывало влияние на эффективность или безопасность питавастатина у женщин.
Расовая принадлежность. По результатам фармакокинетического анализа данных, полученных у здоровых добровольцев разной расовой принадлежности, такие факторы, как пол и возраст, не влияли на фармакокинетику питавастатина.
RxList.com (2015 г.
Раса. В фармакокинетических исследованиях Сmax и AUC питавастатина были на 21 и 5% ниже соответственно у здоровых добровольцев-афроамериканцев по сравнению с теми же параметрами у здоровых добровольцев-европеоидов. Сравнение фармакокинетики у добровольцев-европеоидов и добровольцев из Японии не выявило существенных различий в показателях Сmax и AUC.
Лекарственное взаимодействие.
Основным путем метаболизма питавастатина является глюкуронирование с участием УДФ-ГТ печени с последующим образованием лактона питавастатина. Цитохром Р450 принимает только минимальное участие в метаболизме.
Влияние совместно применяемых веществ на системную экспозицию питавастатина.
Рядом с названием совместно применяемого ЛС указан режим дозирования, затем изменение AUC1 питавастатина, затем изменение сmax1 питавастатина.
Циклоспорин: питавастатин 2 мг 1 раз в день в течение 6 дней + циклоспорин 2 мг/кг на 6-й день; увеличение AUC в 4,6 раза2; сmax - в 6,6 раза2.
Эритромицин: питавастатин 4 мг однократная доза на 4-й день + эритромицин 500 мг 4 раза в день ежедневно в течение 6 дней; увеличение AUC в 2,8 раза2; сmax - в 3,6 раза2.
Рифампицин: питавастатин 4 мг 1 раз в день + рифампицин 600 мг 1 раз в день в течение 5 дней; увеличение AUC на 29%; сmax - в 2 раза.
Атазанавир: питавастатин 4 мг 1 раз в день + атазанавир 300 мг ежедневно в течение 5 дней; увеличение AUC на 31%; сmax - на 60%.
Дарунавир/ритонавир: питавастатин 4 мг 1 раз в день в 1-5-й дни и 12-16-й дни + дарунавир/ритонавир 800 мг/100 мг 1 раз в день с 6-го по 16-й дни; уменьшение AUC на 26%; уменьшение maxCmax на 4%.
Лопинавир/ритонавир: питавастатин 4 мг 1 раз в день в 1-5-й и 20-24-й дни + лопинавир/ритонавир 400 мг/100 мг 2 раза в день с 9-го по 24-й дни; уменьшение AUC на 20%; сmax - на 4%.
Гемфиброзил: питавастатин 4 мг 1 раз в день + гемфиброзил 600 мг 2 раза в день в течение 7 дней; увеличение AUC на 45%; сmax - на 31%.
Фенофибрат: питавастатин 4 мг 1 раз в день + фенофибрат 160 мг 1 раз в день в течение 7 дней; увеличение AUC на 18%; сmax - на 11%.
Эзетимиб: питавастатин 2 мг 1 раз в день + эзетимиб 10 мг в течение 7 дней; уменьшение AUC на 2%; сmax - на 0,2%.
Эналаприл: питавастатин 4 мг 1 раз в день + эналаприл 20 мг в день в течение 5 дней; увеличение AUC на 6%; уменьшение maxCmax на 7%.
Дигоксин: питавастатин 4 мг 1 раз в день + дигоксин 0,25 мг в течение 7 дней; увеличение AUC на 4%; уменьшение maxCmax на 9%.
Дилтиазем пролонгированного действия: питавастатин 4 мг 1 раз в день в 1-5-й и 11-15-й дни и дилтиазем пролонгированного действия 240 мг в 6-15-й дни; увеличение AUC на 10%; сmax - на 15%.
Грейпфрутовый сок: питавастатин однократная доза 2 мг на 3-й день + грейпфрутовый сок в течение 4 дней; увеличение AUC на 15%; уменьшение maxCmax на 12%.
Итраконазол: питавастатин однократная доза 4 мг на 4-й день + итраконазол 200 мг ежедневно в течение 5 дней; уменьшение AUC на 23%; сmax - на 22%.
1 Представленные данные обозначают х-кратные изменения и представляют собой соотношение оцениваемого параметра при совместном применении и применении только одного питавастатина ( однократно = без изменений). Данные представлены как процент изменений, отображающий процентную разницу по отношению к одному питавастатину ( 0% = отсутствие изменений).
2 считается клинически значимым.
Влияние питавастатина на системную экспозицию других ЛС при их совместном применении.
Рядом с названием совместно применяемого ЛС указан режим дозирования, затем изменение AUC1 другого ЛС, затем изменение сmax1 другого ЛС.
Атазанавир: питавастатин 4 мг 1 раз в день + атазанавир 300 мг ежедневно в течение 5 дней; увеличение AUC на 6%; сmax - на 13%.
Дарунавир: питавастатин 4 мг 1 раз в день в 1-5-й и 12-16-й дни + дарунавир/ритонавир 800 мг/100 мг 1 раз в день в 6-16-й дни; увеличение AUC на 3%; сmax - на 6%.
Лопинавир: питавастатин 4 мг 1 раз в день в 1-5-й и 20-24-й дни + лопинавир/ритонавир 400 мг/100 мг 2 раза в день в 9-24-й дни; уменьшение AUC на 9%; уменьшение maxCmax на 7%.
Ритонавир: питавастатин 4 мг 1 раз в день в 1-5-й и 20-24-й дни + лопинавир/ритонавир 400 мг/100 мг 2 раза в день в 9-24-й дни; уменьшение AUC на 11%; сmax - на 11%.
Ритонавир: питавастатин 4 мг 1 раз в день в 1-5-й и 12-16-й дни + дарунавир/ритонавир 800 мг/100 мг 1 раз в день в 6-16-й дни; увеличение AUC на 8%; сmax - на 2%.
Эналаприл: питавастатин 4 мг 1 раз в день + эналаприл 20 мг в день в течение 5 дней; увеличение AUC эналаприла на 12% и уменьшение AUC эналаприлата на 1%; увеличение maxCmax эналаприла на 1% и уменьшение maxCmax эналаприлата на 1%.
Варфарин в индивидуальной дозировке (2-7 мг) в течение 8 дней + питавастатин 4 мг 1 раз в день в течение 9 дней; увеличение AUC R-варфарина на 7% и S-варфарина на 6%; увеличение maxCmax R-варфарина на 6% и S-варфарина на 3%.
Эзетимиб: питавастатин 2 мг 1 раз в день + эзетимиб 10 мг в течение 7 дней; увеличение AUC на 9%; сmax - на 2%.
Дигоксин: питавастатин 4 мг 1 раз в день + дигоксин 0,25 мг в течение 7 дней; уменьшение AUC на 3%; сmax - на 4%.
Дилтиазем пролонгированного действия: питавастатин 4 мг 1 раз в день в дни 1-5-й и 11-15-й и дилтиазем пролонгированного действия 240 мг в 6-15-й дни; уменьшение AUC на 2%; сmax - на 7%.
Рифампицин: питавастатин 4 мг 1 раз в день + рифампицин 600 мг 1 раз в день в течение 5 дней; уменьшение AUC на 15%; сmax - на 18%.
1 Данные обозначают процент изменения и представляют собой различие в оцениваемом параметре при совместном применении и применении только одного питавастатина ( однократно = без изменений). Данные представлены как процент изменений, отображающий процентную разницу по отношению к одному питавастатину ( 0% = отсутствие изменений).
RxList.com (обновление 2021 г.
Педиатрические пациенты.
12-недельное исследование с участием педиатрических пациентов в возрасте от 8 до 16 лет, получавших питавастатин в дозах 1, 2 и 4 мг 1 раз в день, показало дозозависимое повышение сmin питавастатина в плазме крови (для доз 2 и 4 мг).
RxList.com (2015 г.
Абсорбция. После приема внутрь Сmax питавастатина в плазме достигается примерно в течение 1 Как Сmax, так и AUC0-inf увеличиваются примерно пропорционально дозе при однократных дозах питавастатина от 1 до 24 мг 1 раз в день. Абсолютная биодоступность питавастатина в виде перорального раствора составляет 51%. При приеме пищи с высоким содержанием жира (50% жирности) Сmax питавастатина уменьшается на 43%, но AUC существенным образом не снижается. Сmax и AUC питавастатина не различаются после вечернего или утреннего приема ЛС. У здоровых добровольцев, получавших 4 мг питавастатина, процентное изменение от исходного Хс ЛПНП после вечерней дозы было немного больше, чем после утренней дозы. Питавастатин абсорбируется в тонком кишечнике и очень мало в толстом кишечнике.
Распределение. Питавастатин более чем на 99% связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином и альфа1-кислым гликопротеином. Средний Vd - 133 л. Питавастатин активно проникает в гепатоциты при помощи транспортных белков OATP1B1 и ОАТР1В3. AUC варьирует в пределах 4-кратного увеличения от минимального до максимального значения. Питавастатин не является субстратом для P-gp.
RxList.com (2015 г.
Распределение. Более 99% питавастатина связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином и альфа1-кислым гликопротеином. Средний Vd - примерно 148 л. Ассоциация питавастатина и/или его метаболитов с клетками крови минимальна.
Метаболизм. В плазме содержится в основном неизмененный питавастатин. Основным метаболитом является неактивный лактон, который образуется из конъюгата питавастатин-глюкуронида эфирного типа с участием УДФ-ГТ (UGT1A3 и 2В7). Цитохром Р450 влияет на метаболизм питавастатина минимально. Изофермент сYP2C9 (и в меньшей степени изофермент сYP2C8) участвуют в метаболизме питавастатина до второстепенных метаболитов.
Выведение. Питавастатин в неизмененном виде быстро выводится из печени с желчью, но подвергается кишечно-печеночной рециркуляции, обеспечивающей его длительный эффект. Менее 5% питавастатина выводится почками. 1/2T1/2 из плазмы варьирует от 5,7 ч (однократный прием) до 8,9 ч (в равновесном состоянии), среднее значение клиренса - 43,4 л/ч после однократного приема внутрь.
RxList.com (2015 г.
Выведение. При пероральном приеме однократной дозы 32 мг 14С-питавастатина в среднем 15% радиоактивности выводится с мочой, в то время как в среднем 79% дозы выводится с фекалиями в течение 7 дней. 1/2T1/2 составляет около 12.
Фармакокинетика у различных групп пациентов.
Пожилые пациенты. В клинических исследованиях фармакокинетики питавастатина было показано, что у пожилых пациентов старше 65 лет AUC питавастатина была в 1,3 раза выше. Это не повлияло на эффективность или безопасность.
RxList.com (2015 г.
Пожилые пациенты. В фармакокинетическом исследовании у здоровых молодых и пожилых (≥65 лет) добровольцев было показано, что Сmax и AUC питавастатина были на 10 и 30% соответственно выше у добровольцев пожилого возраста. Это не влияло на эффективность или безопасность питавастатина в клинических исследованиях.
Печеночная недостаточность. У пациентов с легкими нарушениями функции печени (класс А по классификации Чайлд-Пью) AUC была в 1,6 раза выше, чем у здоровых добровольцев, в то время как у пациентов с умеренным нарушением функции печени (класс В по классификации Чайлд-Пью) AUC была в 3,9 раза выше. При выраженном нарушении функции печени применение питавастатина противопоказано.
RxList.com (2015 г.
Печеночная недостаточность. Сравнение параметров питавастатина проводили у здоровых добровольцев и пациентов с различной степенью печеночной недостаточности. Соотношение Сmax питавастатина у пациентов с умеренным нарушением функции печени (класс В по классификации Чайлд-Пью) и здоровых добровольцев составило 2,7. Соотношение AUC0-inf питавастатина у пациентов с умеренным нарушением функции печени и здоровых добровольцев составило 3,8. Соотношение Сmax питавастатина у пациентов с легкими нарушениями функции печени и здоровых добровольцев было 1,6. Средние значения 1/2T1/2 питавастатина при умеренной печеночной недостаточности, печеночной недостаточности легкой степени и у здоровых пациентов были 15, 10 и 8 ч соответственно.
Почечная недостаточность. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью и находящихся на гемодиализе отмечалось увеличение AUC в 1,8 и 1,7 раза соответственно.
RxList.com (2015 г.
Почечная недостаточность. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (СКФ 30-59 мл/мин/1,73 м2) и терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, AUC0-inf питавастатина на 102 и 86% выше соответственно, чем те же параметры у здоровых добровольцев, в то время как maxCmax питавастатина соответственно на 60 и 40% выше, чем у здоровых добровольцев. Пациентам проводили гемодиализ непосредственно перед приемом питавастатина, и они не подвергались процедуре гемодиализа во время исследования фармакокинетики. Пациенты, у которых проводился гемодиализ, имели 33 и 36% увеличение несвязанной фракции питавастатина по сравнению со здоровыми добровольцами и пациентами с умеренными нарушениями функции почек соответственно.
В другом фармакокинетическом исследовании у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (СКФ 15-29 мл/мин/1,73 м2), не получающих гемодиализ, прием однократной дозы питавастатина 4 мг приводил к повышению AUC0-inf и maxCmax на 36 и 18% соответственно по сравнению с теми же параметрами у здоровых добровольцев. Как для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, так и для здоровых добровольцев, средний процент несвязанной с белком фракции питавастатина был примерно 0,6%.
Эффект нарушения функции почек легкой степени на экспозицию питавастатина не изучали.
Половые различия. Отмечено увеличение AUC у женщин по сравнению с мужчинами в 1,6 раза в исследовании здоровых добровольцев, что никак не сказывалось на эффективности и безопасности питавастатина.
RxList.com (2015 г.
Пол. В фармакокинетическом исследовании у здоровых добровольцев мужского и женского пола показано, что Сmax и AUC питавастатина были на 60 и 54% выше соответственно у женщин. В клинических исследованиях это не оказывало влияние на эффективность или безопасность питавастатина у женщин.
Расовая принадлежность. По результатам фармакокинетического анализа данных, полученных у здоровых добровольцев разной расовой принадлежности, такие факторы, как пол и возраст, не влияли на фармакокинетику питавастатина.
RxList.com (2015 г.
Раса. В фармакокинетических исследованиях Сmax и AUC питавастатина были на 21 и 5% ниже соответственно у здоровых добровольцев-афроамериканцев по сравнению с теми же параметрами у здоровых добровольцев-европеоидов. Сравнение фармакокинетики у добровольцев-европеоидов и добровольцев из Японии не выявило существенных различий в показателях Сmax и AUC.
Лекарственное взаимодействие.
Основным путем метаболизма питавастатина является глюкуронирование с участием УДФ-ГТ печени с последующим образованием лактона питавастатина. Цитохром Р450 принимает только минимальное участие в метаболизме.
Влияние совместно применяемых веществ на системную экспозицию питавастатина.
Рядом с названием совместно применяемого ЛС указан режим дозирования, затем изменение AUC1 питавастатина, затем изменение сmax1 питавастатина.
Циклоспорин: питавастатин 2 мг 1 раз в день в течение 6 дней + циклоспорин 2 мг/кг на 6-й день; увеличение AUC в 4,6 раза2; сmax - в 6,6 раза2.
Эритромицин: питавастатин 4 мг однократная доза на 4-й день + эритромицин 500 мг 4 раза в день ежедневно в течение 6 дней; увеличение AUC в 2,8 раза2; сmax - в 3,6 раза2.
Рифампицин: питавастатин 4 мг 1 раз в день + рифампицин 600 мг 1 раз в день в течение 5 дней; увеличение AUC на 29%; сmax - в 2 раза.
Атазанавир: питавастатин 4 мг 1 раз в день + атазанавир 300 мг ежедневно в течение 5 дней; увеличение AUC на 31%; сmax - на 60%.
Дарунавир/ритонавир: питавастатин 4 мг 1 раз в день в 1-5-й дни и 12-16-й дни + дарунавир/ритонавир 800 мг/100 мг 1 раз в день с 6-го по 16-й дни; уменьшение AUC на 26%; уменьшение maxCmax на 4%.
Лопинавир/ритонавир: питавастатин 4 мг 1 раз в день в 1-5-й и 20-24-й дни + лопинавир/ритонавир 400 мг/100 мг 2 раза в день с 9-го по 24-й дни; уменьшение AUC на 20%; сmax - на 4%.
Гемфиброзил: питавастатин 4 мг 1 раз в день + гемфиброзил 600 мг 2 раза в день в течение 7 дней; увеличение AUC на 45%; сmax - на 31%.
Фенофибрат: питавастатин 4 мг 1 раз в день + фенофибрат 160 мг 1 раз в день в течение 7 дней; увеличение AUC на 18%; сmax - на 11%.
Эзетимиб: питавастатин 2 мг 1 раз в день + эзетимиб 10 мг в течение 7 дней; уменьшение AUC на 2%; сmax - на 0,2%.
Эналаприл: питавастатин 4 мг 1 раз в день + эналаприл 20 мг в день в течение 5 дней; увеличение AUC на 6%; уменьшение maxCmax на 7%.
Дигоксин: питавастатин 4 мг 1 раз в день + дигоксин 0,25 мг в течение 7 дней; увеличение AUC на 4%; уменьшение maxCmax на 9%.
Дилтиазем пролонгированного действия: питавастатин 4 мг 1 раз в день в 1-5-й и 11-15-й дни и дилтиазем пролонгированного действия 240 мг в 6-15-й дни; увеличение AUC на 10%; сmax - на 15%.
Грейпфрутовый сок: питавастатин однократная доза 2 мг на 3-й день + грейпфрутовый сок в течение 4 дней; увеличение AUC на 15%; уменьшение maxCmax на 12%.
Итраконазол: питавастатин однократная доза 4 мг на 4-й день + итраконазол 200 мг ежедневно в течение 5 дней; уменьшение AUC на 23%; сmax - на 22%.
1 Представленные данные обозначают х-кратные изменения и представляют собой соотношение оцениваемого параметра при совместном применении и применении только одного питавастатина ( однократно = без изменений). Данные представлены как процент изменений, отображающий процентную разницу по отношению к одному питавастатину ( 0% = отсутствие изменений).
2 считается клинически значимым.
Влияние питавастатина на системную экспозицию других ЛС при их совместном применении.
Рядом с названием совместно применяемого ЛС указан режим дозирования, затем изменение AUC1 другого ЛС, затем изменение сmax1 другого ЛС.
Атазанавир: питавастатин 4 мг 1 раз в день + атазанавир 300 мг ежедневно в течение 5 дней; увеличение AUC на 6%; сmax - на 13%.
Дарунавир: питавастатин 4 мг 1 раз в день в 1-5-й и 12-16-й дни + дарунавир/ритонавир 800 мг/100 мг 1 раз в день в 6-16-й дни; увеличение AUC на 3%; сmax - на 6%.
Лопинавир: питавастатин 4 мг 1 раз в день в 1-5-й и 20-24-й дни + лопинавир/ритонавир 400 мг/100 мг 2 раза в день в 9-24-й дни; уменьшение AUC на 9%; уменьшение maxCmax на 7%.
Ритонавир: питавастатин 4 мг 1 раз в день в 1-5-й и 20-24-й дни + лопинавир/ритонавир 400 мг/100 мг 2 раза в день в 9-24-й дни; уменьшение AUC на 11%; сmax - на 11%.
Ритонавир: питавастатин 4 мг 1 раз в день в 1-5-й и 12-16-й дни + дарунавир/ритонавир 800 мг/100 мг 1 раз в день в 6-16-й дни; увеличение AUC на 8%; сmax - на 2%.
Эналаприл: питавастатин 4 мг 1 раз в день + эналаприл 20 мг в день в течение 5 дней; увеличение AUC эналаприла на 12% и уменьшение AUC эналаприлата на 1%; увеличение maxCmax эналаприла на 1% и уменьшение maxCmax эналаприлата на 1%.
Варфарин в индивидуальной дозировке (2-7 мг) в течение 8 дней + питавастатин 4 мг 1 раз в день в течение 9 дней; увеличение AUC R-варфарина на 7% и S-варфарина на 6%; увеличение maxCmax R-варфарина на 6% и S-варфарина на 3%.
Эзетимиб: питавастатин 2 мг 1 раз в день + эзетимиб 10 мг в течение 7 дней; увеличение AUC на 9%; сmax - на 2%.
Дигоксин: питавастатин 4 мг 1 раз в день + дигоксин 0,25 мг в течение 7 дней; уменьшение AUC на 3%; сmax - на 4%.
Дилтиазем пролонгированного действия: питавастатин 4 мг 1 раз в день в дни 1-5-й и 11-15-й и дилтиазем пролонгированного действия 240 мг в 6-15-й дни; уменьшение AUC на 2%; сmax - на 7%.
Рифампицин: питавастатин 4 мг 1 раз в день + рифампицин 600 мг 1 раз в день в течение 5 дней; уменьшение AUC на 15%; сmax - на 18%.
1 Данные обозначают процент изменения и представляют собой различие в оцениваемом параметре при совместном применении и применении только одного питавастатина ( однократно = без изменений). Данные представлены как процент изменений, отображающий процентную разницу по отношению к одному питавастатину ( 0% = отсутствие изменений).
RxList.com (обновление 2021 г.
Педиатрические пациенты.
12-недельное исследование с участием педиатрических пациентов в возрасте от 8 до 16 лет, получавших питавастатин в дозах 1, 2 и 4 мг 1 раз в день, показало дозозависимое повышение сmin питавастатина в плазме крови (для доз 2 и 4 мг).
Показания к применению
|
|
RxList.com (обновление 2021 г.
Питавастатин показан в качестве дополнительной терапии к диете у:
- взрослых пациентов с первичной гиперлипидемией или смешанной дислипидемией для снижения повышенного ОХс, Хс ЛПНП, апо в, ТГ и для повышения уровня Хс ЛПВП;
- у педиатрических пациентов в возрасте 8 лет и старше с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией для снижения повышенного ОХс, Хс ЛПНП и апо В.
Ограничения использования.
Влияние питавастатина на сердечно-сосудистую заболеваемость и смертность не изучено.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к питавастатину и другим ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы (статинам). тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) или класс С по классификации Чайлд-Пью. заболевания печени в активной фазе. включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН). миопатия. одновременный прием циклоспорина. беременность. период грудного вскармливания. отсутствие адекватных методов контрацепции у женщин детородного возраста. возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
RxList.com (обновление 2021 г.
Известная гиперчувствительность к питавастатину. Сообщалось о реакциях гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, сыпь, зуд и крапивницу при приеме питавастатина ( см «Побочные действия»).
Одновременное применение циклоспорина ( см «Взаимодействие»).
Активное заболевание печени, включая необъяснимое стойкое повышение уровней печеночных трансаминаз ( см «Меры предосторожности»).
Беременность и кормление грудью. Неизвестно, присутствует ли питавастатин в материнском молоке; однако другое ЛС этого класса проникает в грудное молоко. Поскольку ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы потенциально могут вызывать серьезные побочные реакции у младенцев. находящихся на грудном вскармливании. женщины. которым требуется лечение питавастатином. должны отказаться от грудного вскармливания ( см «Применение при беременности и кормлении грудью»).
RxList.com (обновление 2021 г.
Известная гиперчувствительность к питавастатину. Сообщалось о реакциях гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, сыпь, зуд и крапивницу при приеме питавастатина ( см «Побочные действия»).
Одновременное применение циклоспорина ( см «Взаимодействие»).
Активное заболевание печени, включая необъяснимое стойкое повышение уровней печеночных трансаминаз ( см «Меры предосторожности»).
Беременность и кормление грудью. Неизвестно, присутствует ли питавастатин в материнском молоке; однако другое ЛС этого класса проникает в грудное молоко. Поскольку ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы потенциально могут вызывать серьезные побочные реакции у младенцев. находящихся на грудном вскармливании. женщины. которым требуется лечение питавастатином. должны отказаться от грудного вскармливания ( см «Применение при беременности и кормлении грудью»).
Ограничения к использованию
При наличии риска развития миопатии/рабдомиолиза - почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов, чрезмерное употребление алкоголя, возраст старше 70 лет, заболевания печени в анамнезе.
При беременности и кормлении грудью
Применение питавастатина при беременности противопоказано. Женщинам детородного возраста при лечении питавастатином следует использовать надежные методы контрацепции. Так как Хс и другие продукты биосинтеза Хс необходимы для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от лечения питавастатином во время беременности. Исследования на животных показали, что питавастатин обладает репродуктивной токсичностью, но без тератогенного потенциала. Если пациентка планирует беременность, следует прекратить лечение как минимум за 1 мес до зачатия. При наступлении беременности во время применения питавастатина лечение следует немедленно прекратить.
Применение питавастатина в период грудного вскармливания противопоказано. Питавастатин выводится с молоком лактирующих крыс. Данные о выделении питавастатина с грудным молоком лактирующих женщин отсутствуют. При необходимости применения питавастатина в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
RxList.com (2015 г.
Категория действия на плод по FDA - X.
Адекватных и строго контролируемых исследований применения питавастатина у беременных женщин не проведено, хотя имеются редкие сообщения о врожденных аномалиях после внутриутробного воздействия ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы . При проспективном наблюдении около 100 случаев беременности у женщин, лечившихся другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы , случаи врожденных аномалий, спонтанных выкидышей и смерти плода/мертворождений не превышали частоту, ожидаемую в общей популяции. Однако это исследование могло исключить только в 3-4 раза повышенный риск врожденных аномалий по сравнению с фоновой частотой. В 89% этих случаев медикаментозное лечение было начато до беременности и прекращено во время I триместра, когда была установлена беременность.
Исследования репродуктивной токсичности у крыс показали, что питавастатин проникает через плаценту и находится в фетальных тканях в концентрации ≤36% от концентрации в плазме матери после однократной дозы 1 мг/кг/сут во время беременности.
RxList.com (обновление 2021 г.
Беременность.
Резюме рисков. Питавастатин противопоказан для применения у беременных женщин, поскольку безопасность для беременных не установлена, и нет очевидной пользы от терапии питавастатином во время беременности. Поскольку ингибиторы ГМГ-КoA редуктазы снижают синтез Хс и, возможно, синтез других биологически активных субстанций, производных Хс, питавастатин может нанести вред плоду при применении беременными женщинами. Следует прекратить прием питавастатина, как только будет установлена беременность ( см «Противопоказания»). Ограниченных опубликованных данных об использовании питавастатина недостаточно, чтобы определить ассоциированный с ним риск серьезных врожденных пороков развития или выкидыша. В исследованиях репродукции у животных не наблюдалось токсичности для эмбриона и плода или врожденных пороков развития, когда беременным крысам и кроликам перорально вводили питавастатин во время органогенеза при экспозициях, соответствующих 22 и 4 МРДЧ соответственно ( см Данные у животных).
Предполагаемый фоновый риск серьезных врожденных дефектов и выкидыша для беременных женщин неизвестен. Неблагоприятные исходы беременности возникают независимо от состояния здоровья матери и приема лекарств. В целом для населения США оцениваемый фоновый уровень риска серьезных врожденных пороков развития и выкидышей при клинически установленной беременности составляет 2-4% и 15-20% соответственно.
Данные y животных.
Исследования развития эмбриона и плода проводились на беременных крысах, получавших питавастатин в дозах 3, 10, 30 мг/кг/сут через желудочный зонд в период органогенеза. Никаких побочных эффектов не наблюдалось при дозе 3 мг/кг/сут, системная экпозиция в 22 раза выше системной экпозиции у человека при дозе 4 мг/сут на основе AUC.
Исследования развития эмбриона и плода проводились на беременных кроликах, получавших питавастатин в дозах 0,1; 0,3; 1 мг/кг/сут через желудочный зонд в период органогенеза плода. Токсичность для матери, состоящая в снижении массы тела и выкидыше, наблюдалась при всех тестируемых дозах (4-кратная системная экспозиция у человека при дозе 4 мг/сут на основе AUC).
В перинатальных/постнатальных исследованиях на беременных крысах, получавших перорально через желудочный зонд питавастатин в дозах 0,1; 0,3; 1, 3, 10, 30 мг/кг/сут от начала органогенеза до отлучения от груди, материнская токсичность включала смертность при дозах ≥0,3 мг/кг/сут и нарушение лактации при всех дозах, что вызывало снижение выживаемости новорожденных во всех группах доз (0,1 мг/кг/сут представляет собой примерно однократное системное воздействие у человека при дозе 4 мг/сут на основе AUC).
Кормление грудью.
Резюме рисков. Питавастатин противопоказан во время кормления грудью ( см «Противопоказания»). Нет доступной информации о влиянии препарата на грудного ребенка или на выработку молока. Однако было показано, что другой препарат этого класса проникает в грудное молоко женщин. Из-за возможности развития серьезных побочных реакций у младенца, находящегося на грудном вскармливании, необходимо сообщить пациенткам, что грудное вскармливание не рекомендуется во время лечения питавастатином.
Контрацепция.
Женщины. Питавастатин может нанести вред плоду при применении беременной женщиной. Необходимо посоветовать женщинам с репродуктивным потенциалом использовать эффективную контрацепцию во время лечения питавастатином.
Применение питавастатина в период грудного вскармливания противопоказано. Питавастатин выводится с молоком лактирующих крыс. Данные о выделении питавастатина с грудным молоком лактирующих женщин отсутствуют. При необходимости применения питавастатина в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
RxList.com (2015 г.
Категория действия на плод по FDA - X.
Адекватных и строго контролируемых исследований применения питавастатина у беременных женщин не проведено, хотя имеются редкие сообщения о врожденных аномалиях после внутриутробного воздействия ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы . При проспективном наблюдении около 100 случаев беременности у женщин, лечившихся другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы , случаи врожденных аномалий, спонтанных выкидышей и смерти плода/мертворождений не превышали частоту, ожидаемую в общей популяции. Однако это исследование могло исключить только в 3-4 раза повышенный риск врожденных аномалий по сравнению с фоновой частотой. В 89% этих случаев медикаментозное лечение было начато до беременности и прекращено во время I триместра, когда была установлена беременность.
Исследования репродуктивной токсичности у крыс показали, что питавастатин проникает через плаценту и находится в фетальных тканях в концентрации ≤36% от концентрации в плазме матери после однократной дозы 1 мг/кг/сут во время беременности.
RxList.com (обновление 2021 г.
Беременность.
Резюме рисков. Питавастатин противопоказан для применения у беременных женщин, поскольку безопасность для беременных не установлена, и нет очевидной пользы от терапии питавастатином во время беременности. Поскольку ингибиторы ГМГ-КoA редуктазы снижают синтез Хс и, возможно, синтез других биологически активных субстанций, производных Хс, питавастатин может нанести вред плоду при применении беременными женщинами. Следует прекратить прием питавастатина, как только будет установлена беременность ( см «Противопоказания»). Ограниченных опубликованных данных об использовании питавастатина недостаточно, чтобы определить ассоциированный с ним риск серьезных врожденных пороков развития или выкидыша. В исследованиях репродукции у животных не наблюдалось токсичности для эмбриона и плода или врожденных пороков развития, когда беременным крысам и кроликам перорально вводили питавастатин во время органогенеза при экспозициях, соответствующих 22 и 4 МРДЧ соответственно ( см Данные у животных).
Предполагаемый фоновый риск серьезных врожденных дефектов и выкидыша для беременных женщин неизвестен. Неблагоприятные исходы беременности возникают независимо от состояния здоровья матери и приема лекарств. В целом для населения США оцениваемый фоновый уровень риска серьезных врожденных пороков развития и выкидышей при клинически установленной беременности составляет 2-4% и 15-20% соответственно.
Данные y животных.
Исследования развития эмбриона и плода проводились на беременных крысах, получавших питавастатин в дозах 3, 10, 30 мг/кг/сут через желудочный зонд в период органогенеза. Никаких побочных эффектов не наблюдалось при дозе 3 мг/кг/сут, системная экпозиция в 22 раза выше системной экпозиции у человека при дозе 4 мг/сут на основе AUC.
Исследования развития эмбриона и плода проводились на беременных кроликах, получавших питавастатин в дозах 0,1; 0,3; 1 мг/кг/сут через желудочный зонд в период органогенеза плода. Токсичность для матери, состоящая в снижении массы тела и выкидыше, наблюдалась при всех тестируемых дозах (4-кратная системная экспозиция у человека при дозе 4 мг/сут на основе AUC).
В перинатальных/постнатальных исследованиях на беременных крысах, получавших перорально через желудочный зонд питавастатин в дозах 0,1; 0,3; 1, 3, 10, 30 мг/кг/сут от начала органогенеза до отлучения от груди, материнская токсичность включала смертность при дозах ≥0,3 мг/кг/сут и нарушение лактации при всех дозах, что вызывало снижение выживаемости новорожденных во всех группах доз (0,1 мг/кг/сут представляет собой примерно однократное системное воздействие у человека при дозе 4 мг/сут на основе AUC).
Кормление грудью.
Резюме рисков. Питавастатин противопоказан во время кормления грудью ( см «Противопоказания»). Нет доступной информации о влиянии препарата на грудного ребенка или на выработку молока. Однако было показано, что другой препарат этого класса проникает в грудное молоко женщин. Из-за возможности развития серьезных побочных реакций у младенца, находящегося на грудном вскармливании, необходимо сообщить пациенткам, что грудное вскармливание не рекомендуется во время лечения питавастатином.
Контрацепция.
Женщины. Питавастатин может нанести вред плоду при применении беременной женщиной. Необходимо посоветовать женщинам с репродуктивным потенциалом использовать эффективную контрацепцию во время лечения питавастатином.
Побочные эффекты
|
|
В зависимости от частоты возникновения. выделяют следующие нежелательные реакции в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто - ≥10. часто - от ≥1/100 до <1/10. нечасто - от ≥1/1000 до <1/100. редко - от ≥1/10000 до <1/1000. очень редко - <1/10000 и частота неизвестна (имеющиеся данные не позволяют определить частоту).
Со стороны органов кроветворения. Нечасто - анемия.
Со стороны обмена веществ. Нечасто - анорексия.
Нарушение психики. Часто - бессонница.
Со стороны нервной системы. Часто - головная боль; нечасто - головокружение, нарушение вкуса, сонливость.
Со стороны органов чувств. Нечасто - звон в ушах; редко - снижение остроты зрения.
Со стороны кожных покровов. Нечасто - кожный зуд, сыпь; редко - крапивница, эритема.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто - миалгия, артралгия; нечасто - мышечные спазмы.
Со стороны мочевыделительной системы. Нечасто - поллакиурия.
Со стороны пищеварительной системы. Часто - запор. диарея. диспепсия. тошнота. нечасто - боли в животе. сухость слизистой оболочки полости рта. рвота. редко - глоссодиния. острый панкреатит. холестатическая желтуха.
Лабораторные показатели. Нечасто - повышение активности печеночных трансаминаз - ACT, АЛТ, повышение активности КФК.
В клинических исследованиях после приема питавастатина наблюдалось повышение активности КФК в 3 раза выше ВГН у 49 пациентов из 2800 (1,8%). Уровни превышения ВГН в 10 раз и более с сопутствующими мышечными симптомами отмечались редко и наблюдались только у 1 пациента из 2406 пациентов, получавших 4 мг питавастатина (0,04%) в программе клинических исследований.
Прочие. Нечасто - астения, недомогание, повышенная утомляемость, периферические отеки.
Опыт постмаркетингового применения.
Двухлетнее проспективное исследование пострегистрационного наблюдения было проведено приблизительно у 20000 пациентов в Японии. Подавляющее большинство из этих пациентов получали питавастатин в дозе 1 или 2 мг, а не 4 мг. У 10,4% пациентов были зарегистрированы нежелательные реакции, у которых нельзя исключить причинную связь с питавастатином, и 7,4% пациентов прекратили лечение в связи с развитием нежелательных реакций. Частота возникновения миалгии составляла 1,08%. Большинство нежелательных реакций были легкими. На протяжении 2 лет частота нежелательных реакций была выше у пациентов, имевших в анамнезе лекарственную аллергию (20,4%) или заболевание печени или почек (13,5%).
Нежелательные реакции и частота их возникновения. наблюдавшиеся в проспективном исследовании пострегистрациониого наблюдения. но не в международных контролируемых клинических исследованиях при применении питавастатина в рекомендуемых дозах. приведены ниже.
Со стороны печени и желчевыводящих путей. Редко - нарушение функции печени, заболевание печени.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - миопатия, рабдомиолиз.
В исследовании пострегистрационного наблюдения имелись 2 сообщения о рабдомиолизе, при котором пациенты нуждались в госпитализации (0,01% пациентов).
Кроме того, имеются спонтанные сообщения об эффектах со стороны опорно-двигательного аппарата, включающие миалгию и миопатию, у пациентов, лечившихся питавастатином во всех рекомендуемых дозах. Были также получены сообщения о рабдомиолизе с острой почечной недостаточностью и без нее, в тч рабдомиолизе с летальным исходом.
Были также получены спонтанные сообщения о следующих нежелательных реакциях (частота основана на случаях, наблюдаемых в пострегистрационных исследованиях).
Со стороны нервной системы. Нечасто - гипестезия.
Со стороны пищеварительной системы. Редко - абдоминальный дискомфорт.
Нежелательные явления при применении других статинов:
- нарушение сна, включая кошмарные сновидения;
- амнезия;
- сексуальная дисфункция;
- депрессия;
- интерстициальное заболевание легких;
- сахарный диабет: частота возникновения зависит от наличия или отсутствия факторов риска (концентрация глюкозы в крови натощак ≥5,6 ммоль/л. ИМТ ≥30 кг/м2. повышенная концентрация ТГ. артериальная гипертензия в анамнезе);
- повышение 1cHbA1c.
RxList.com (2015 г.
Из 4798 пациентов, включенных в 10 контролируемых клинических исследований и 4 последующих открытых расширенных исследования, 3291 пациент ежедневно получал питавастатин от 1 до 4 мг. Средняя непрерывная экспозиция питавастатина (от 1 до 4 мг) составила 36,7 нед (медиана 51,1 нед). Средний возраст пациентов был 60,9 года (диапазон: 18-89 лет) и распределение по полу было следующим: 48% мужчин и 52% женщин. Примерно 93% пациентов были европеоидами, 7% были из Азии, в тч Индии, 0,2% - афроамериканцы и 0,3% - латиноамериканцы.
Опыт клинических исследований.
Поскольку клинические исследования питавастатина проводились в различных популяциях и при разном дизайне исследований. частота побочных реакций. наблюдаемых в клинических исследованиях питавастатина. не может непосредственно сравниваться с таковой в клинических исследованиях других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы и может не отражать частоту побочных реакций. наблюдаемых в клинической практике.
Побочные реакции1, отмеченные в контролируемых клинических краткосрочных (до 12 нед) исследованиях у ≥2% пациентов, принимавших питавастатин с частотой, превышающей плацебо.
Рядом с названием указана частота встречаемости данного побочного эффекта в группе плацебо (n=208); при дозе питавастатина 1 мг (n=309); 2 мг (n=951); 4 мг (n=1540).
Боль в спине - 2,9%; 3,9%; 1,8%; 1,4%.
Запор - 1,9%; 3,6%; 1,5%; 2,2%.
Диарея - 1,9%; 2,6%; 1,5%; 1,9%.
Миалгия - 1,4%; 1,9%; 2,8%; 3,1%.
Боль в конечности - 1,9%; 2,3%; 0,6%; 0,9%.
1 Предпочтительные термины побочных реакций в соответствии с MedDRA >MedDRA.
Другими побочными реакциями. отмеченными в клинических исследованиях. были артралгия. головная боль. грипп. назофарингит.
Сообщалось также о следующих нарушениях лабораторных показателей: повышение КФК, трансаминаз, ЩФ, билирубина и глюкозы.
В контролируемых клинических исследованиях и открытых расширенных исследованиях 3,9% (1 мг), 3,3% (2 мг) и 3,7% (4 мг) питавастатинлеченых больных прекратили прием ЛС из-за неблагоприятных реакций. Наиболее распространенными побочными реакциями, которые вели к прекращению лечения, были повышение КФК (0,6% при 4 мг) и миалгия (0,5% при 4 мг).
При применении питавастатина сообщалось о реакциях гиперчувствительности, включая сыпь, зуд и крапивницу.
Постмаркетинговый опыт.
Следующие побочные реакции были выявлены в ходе пострегистрационного использования питавастатина. Поскольку сообщения об этих реакциях поступали добровольно от популяции неопределенного размера, не всегда можно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с воздействием ЛС.
Побочные реакции. связанные с терапией питавастатином. о которых сообщалось с момента начала применения питавастатина. независимо от оценки причинно-следственных связей. включают в себя следующие: дискомфорт в животе. боль в животе. диспепсия. тошнота. астения. повышенная утомляемость. недомогание. гепатит. желтуха. фатальная и нефатальная печеночная недостаточность. головокружение. гипестезия. инсомния. депрессия. интерстициальное заболевание легких. эректильная дисфункция и мышечные спазмы.
Имеются редкие постмаркетинговые сообщения о когнитивных нарушениях (например потеря памяти. забывчивость. амнезия. нарушение памяти. спутанность сознания). связанных с использованием статинов. Эти когнитивные проблемы были зарегистрированы для всех статинов. Сообщения об отказе лечения статинами. как правило. не носили существенный характер. симптомы были обратимы после прекращения приема статинов. с вариабельным временем появления симптомов (от 1 дня до года) и разрешения симптомов (медиана 3 нед).
RxList.com (обновление 2021 г.
Следующие серьезные побочные реакции описаны в разделе «Меры предосторожности».
Миопатия и рабдомиолиз ( см «Меры предосторожности»);
- иммуноопосредованная некротическая миопатия ( см «Меры предосторожности»);
- печеночная дисфункция ( см «Меры предосторожности»);
- повышение уровня 1cHbA1c и глюкозы в сыворотке натощак ( см «Меры предосторожности»).
Побочные реакции у взрослых с первичной гиперлипидемией и смешанной дислипидемией ( см выше - Опыт клинических исследований).
Побочные реакции у взрослых ВИЧ-инфицированных пациентов с дислипидемией.
В двойном слепом рандомизированном контролируемом 52-недельном исследовании 252 ВИЧ-инфицированных пациента с дислипидемией получали либо питавастатин в дозе 4 мг 1 раз в день (n=126), либо другой статин (n=126). Все пациенты получали антиретровирусную терапию (за исключением дарунавира) и имели РНК ВИЧ-1 менее 200 копий/мл и количество сD4 более 200 клеток/мкл в течение как минимум 3 мес до рандомизации. Профиль безопасности питавастатина в целом соответствовал профилю, наблюдавшемуся в клинических испытаниях, описанных выше. У одного пациента (0,8%), получавшего питавастатин, пиковое значение КФК в 10 раз превышало ВГН, что разрешилось спонтанно. У четырех пациентов (3%), получавших питавастатин, по крайней мере одно значение АЛТ превышало в 3 раза, но менее чем в 5 раз ВГН, ни в одном случае это не привело к отмене ЛС. Сообщалось о вирусологической неудаче у четырех пациентов (3%). получавших питавастатин. что определялось как подтвержденное измерение РНК ВИЧ-1. превышающее 200 копий/мл. что также было более чем в 2 раза выше исходного уровня.
Побочные реакции у педиатрических пациентов в возрасте 8 лет и старше с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией.
В 12-недельном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании питавастатина в дозах 1. 2 и 4 мг 1 раз в сутки у 82 педиатрических пациентов в возрасте от 8 до 16 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией и 52-недельном открытом исследовании у 85 педиатрических пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией профиль безопасности был аналогичен таковому у взрослой популяции.
Постмаркетинговый опыт.
Со стороны ЖКТ: дискомфорт в животе, боль в животе, диспепсия, тошнота.
Общие расстройства: астения, повышенная утомляемость, недомогание, головокружение.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит, желтуха, печеночная недостаточность с фатальным и нефатальным исходом.
Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек, иммуноопосредованная некротическая миопатия, связанная с применением статинов.
Со стороны обмена веществ и питания: повышение 1cHbA1c, уровня глюкозы в сыворотке крови натощак.
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: мышечные спазмы, миопатия, рабдомиолиз.
Со стороны нервной системы: гипестезия, периферическая нейропатия.
Психиатрические расстройства: инсомния, депрессия. Редкие сообщения о когнитивных нарушениях (например. потеря памяти. забывчивость. амнезия. ухудшение памяти. спутанность сознания). связанных с применением статинов. Когнитивные нарушения, как правило, были несерьезными и обратимыми после прекращения приема статинов с разным временем до появления симптомов (от 1 дня до нескольких лет) и разрешением симптомов (в среднем 3 нед).
Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: эректильная дисфункция.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: интерстициальное заболевание легких.
Взаимодействие
|
|
Циклоспорин. Одновременный прием однократной дозы циклоспорина с питавастатином в равновесном состоянии приводит к 4,6-кратному увеличению AUC питавастатина. Влияние равновесного состояния циклоспорина на равновесное состояние питавастатина неизвестно. Питавастатин противопоказан пациентам, получающим лечение циклоспорином.
Эритромицин. Одновременный прием эритромицина с питавастатином приводит к 2,8-кратному увеличению AUC питавастатина. Рекомендовано временное прекращение приема питавастатина во время лечения эритромицином или другими антибиотиками группы макролидов.
Гемфиброзил и другие фибраты. В редких случаях монотерапию фибратами связывали с развитием миопатии. Одновременное применение фибратов со статинами связывали с увеличением частоты возникновения миопатии и рабдомиолиза. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении питавастатина с фибратами. В исследованиях фармакокинетики одновременное применение питавастатина с гемфиброзилом приводило к 1,4-кратному увеличению AUC питавастатина, с фенофибратом - к увеличению AUC питавастатина в 1,2 раза.
Никотиновая кислота (в липидснижающих дозах). Исследование взаимодействия при лечении питавастатином и никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сут) не проводилось. Применение никотиновой кислоты в монотерапии связывали с развитием миопатии и рабдомиолиза. Поэтому при одновременном применении с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сут) питавастатин следует назначать с осторожностью.
Фузидовая кислота. Были зарегистрированы тяжелые мышечные нарушения, такие как рабдомиолиз, которые приписывали взаимодействию фузидовой кислоты и статинов. Во время лечения фузидовой кислотой рекомендовано временно прекратить применение питавастатина.
Рифампицин. Одновременное назначение с питавастатином привело к 1,3-кратному увеличению AUC питавастатина вследствие снижения накопления в печени.
Ингибиторы протеазы ВИЧ. Одновременное назначение с питавастатином привело к незначительным изменениям AUC питавастатина.
Эзетимиб и его глюкуронидный метаболит ингибируют всасывание пищевого и билиарного Хс. Одновременное применение питавастатина не оказывало влияния на плазменные концентрации эзетимиба или его глюкуронидного метаболита, и эзетимиб не оказывал влияния на плазменные концентрации питавастатина.
Ингибиторы изофермента сYP3A4: исследования взаимодействия с итраконазолом и грейпфрутовым соком, известными ингибиторами изофермента сYP3A4, не выявили клинически значимого воздействия на плазменные концентрации питавастатина.
Дигоксин, известный субстрат P-gp, не взаимодействует с питавастатином. При совместном применении не отмечено существенных изменений концентраций питавастатина или дигоксина в плазме крови.
Варфарин. Равновесное состояние фармакокинетики и фармакодинамики (MHO и ПВ) варфарина у здоровых добровольцев не изменялось при совместном применении варфарина с питавастатином в дозе 4 мг ежедневно. Тем не менее, как и при применении других статинов, у пациентов, получающих варфарин, при добавлении к лечению питавастатина следует контролировать ПВ и MНО.
RxList.com (обновление 2021 г.
Взаимодействие с другими ЛС, повышающее риск развития миопатии и рабдомиолиза при приеме питавастатина.
Таблица 1 включает ЛС, которые увеличивают риск развития миопатии и рабдомиолиза при одновременном применении с питавастатином, и инструкции по предотвращению или контролю этого взаимодействия лекарств ( см «Меры предосторожности»).
Таблица 1.
Взаимодействие с другими ЛС, которое увеличивает риск развития миопатии и рабдомиолиза при приеме с питавастатином.
| Циклоспорин | |
| Клиническое воздействие | Циклоспорин значительно увеличивает экспозицию питавастатина и увеличивает риск миопатии и рабдомиолиза |
| Вмешательство | Одновременное применение циклоспорина с питавастатином противопоказано ( см «Противопоказания») |
| Гемфиброзил | |
| Клиническое воздействие | Гемфиброзил может вызвать миопатию при приеме отдельно. Риск миопатии и рабдомиолиза увеличивается при одновременном применении гемфиброзила со статинами, включая питавастатин |
| Вмешательство | Избегайте одновременного приема гемфиброзила и питавастатина |
| Эритромицин | |
| Клиническое воздействие | Эритромицин значительно увеличивает экспозицию питавастатина и увеличивает риск миопатии и рабдомиолиза |
| Вмешательство | У пациентов, принимающих эритромицин, не следует превышать дозу питавастатина 1 мг 1 раз в день ( см «Способ применения и дозы») |
| Рифампицин | |
| Клиническое воздействие | Рифампицин значительно увеличивает пиковую экспозицию питавастатина и увеличивает риск миопатии и рабдомиолиза |
| Вмешательство | У пациентов, принимающих рифампицин, не следует превышать дозу питавастатина 1 мг 1 раз в день ( см «Способ применения и дозы») |
| Фибраты | |
| Клиническое воздействие | Фибраты могут вызывать миопатию при приеме отдельно. Риск миопатии и рабдомиолиза увеличивается при одновременном приеме фибратов со статинами, включая питавастатин |
| Вмешательство | Необходимо оценить, перевешивает ли польза от одновременного приема фибратов с питавастатином повышенный риск миопатии и рабдомиолиза |
| Никотиновая кислота | |
| Клиническое воздействие | Риск миопатии и рабдомиолиза может увеличиваться при одновременном применении липидснижающих доз (≥1 г/сут) никотиновой кислоты с питавастатином |
| Вмешательство | Необходимо оценить, перевешивает ли польза от приема липидснижающих доз (≥1 г/сут) никотиновой кислоты одновременно с питавастатином повышенный риск миопатии и рабдомиолиза |
| Колхицин | |
| Клиническое воздействие | Сообщалось о случаях миопатии и рабдомиолиза при одновременном применении колхицина со статинами, включая питавастатин |
| Вмешательство | Необходимо оценить соотношение риска и пользы при одновременном примнении колхицина с питавастатином |
Передозировка
Специфического лечения при передозировке нет.
Необходимо провести симптоматическую терапию, контролировать активность КФК и функцию печени. Гемодиализ неэффективен.
Необходимо провести симптоматическую терапию, контролировать активность КФК и функцию печени. Гемодиализ неэффективен.
Способ применения и дозы
Внутрь, в одно и то же время суток, лучше вечером, в соответствии с циркадным ритмом липидного обмена. До начала и в процессе лечения пациенты должны придерживаться гипохолестеринемической диеты. Начальная доза - 1 мг/сут однократно. При необходимости дозу увеличивают с интервалами не менее 4 нед до 2 мг/сут. Дозу следует подбирать индивидуально в соответствии с концентрациями Хс ЛПНП, целью лечения и ответом пациента на лечение. Большинству пациентов требуется доза 2 мг. Максимальная суточная доза - 4 мг.
RxList.com (обновление 2021 г.
Внутрь, доза подбирается индивидуально, в соответствии с характеристиками пациента, целью терапии и клиническим ответом. После начала приема или после титрования дозы питавастатина рекомендуется проанализировать уровень липидов через 4 нед и соответственно скорректировать дозу.
Рекомендуемая доза для взрослых и детей в возрасте от 8 лет и старше: 2 мг 1 раз в сутки. Максимальная рекомендуемая доза - 4 мг 1 раз в сутки ( см «Меры предосторожности»).
Рекомендуемая доза для пациентов с почечной недостаточностью: для пациентов с умеренным и тяжелым нарушением функции почек (рСКФ 30-59 мл/мин/1,73 м2 и 15-29 мл/мин/1,73 м2 соответственно) и пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, составляет 1 мг 1 раз в сутки; максимальная рекомендуемая доза для этих пациентов - 2 мг 1 раз в сутки.
Корректировка дозы питавастатина в связи с взаимодействием с другими ЛС: у пациентов, принимающих эритромицин, не следует превышать дозу питавастатина 1 мг 1 раз в сутки; у пациентов, принимающих рифампицин, не следует превышать дозу питавастатина 2 мг 1 раз в сутки ( см «Взаимодействие»).
RxList.com (обновление 2021 г.
Внутрь, доза подбирается индивидуально, в соответствии с характеристиками пациента, целью терапии и клиническим ответом. После начала приема или после титрования дозы питавастатина рекомендуется проанализировать уровень липидов через 4 нед и соответственно скорректировать дозу.
Рекомендуемая доза для взрослых и детей в возрасте от 8 лет и старше: 2 мг 1 раз в сутки. Максимальная рекомендуемая доза - 4 мг 1 раз в сутки ( см «Меры предосторожности»).
Рекомендуемая доза для пациентов с почечной недостаточностью: для пациентов с умеренным и тяжелым нарушением функции почек (рСКФ 30-59 мл/мин/1,73 м2 и 15-29 мл/мин/1,73 м2 соответственно) и пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, составляет 1 мг 1 раз в сутки; максимальная рекомендуемая доза для этих пациентов - 2 мг 1 раз в сутки.
Корректировка дозы питавастатина в связи с взаимодействием с другими ЛС: у пациентов, принимающих эритромицин, не следует превышать дозу питавастатина 1 мг 1 раз в сутки; у пациентов, принимающих рифампицин, не следует превышать дозу питавастатина 2 мг 1 раз в сутки ( см «Взаимодействие»).
Меры предосторожности применения
|
|
Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (статинов), существует вероятность развития миалгии, миопатии и в редких случаях рабдомиолиза. Следует предупредить пациентов о необходимости сообщать о любых мышечных симптомах. Активность КФК следует определять у любого пациента, сообщающего о мышечной боли, болезненности мышц при пальпации или слабости, особенно если это сопровождается недомоганием или лихорадкой.
Активность КФК не следует определять после физических нагрузок или при наличии каких-либо других возможных причин повышения КФК, которые могут исказить результат. При повышении активности КФК (в 5 раз выше ВГН) в течение 5-7 дней следует выполнить контрольный анализ.
До лечения. Как и все статины, питавастатин следует с осторожностью назначать пациентам, имеющим предрасполагающие факторы развития рабдомиолиза. Следует определить активность КФК для установления контрольного исходного значения в следующих случаях:
- почечная недостаточность;
- гипотиреоз;
- личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний;
- предшествующий анамнез мышечной токсичности при лечении фибратами или другими статинами;
- наличие в анамнезе заболеваний печени или злоупотребления алкоголем;
- пациентам пожилого возраста (старше 70 лет) с другими предрасполагающими факторами риска развития рабдомиолиза.
В таких случаях рекомендован клинический мониторинг, и риск лечения следует рассматривать в зависимости от возможной пользы. Лечение питавастатином нельзя начинать, если показатели КФК в 5 раз превышают ВГН.
Во время лечения. Необходимо рекомендовать пациенту немедленно сообщать врачу о мышечной боли, слабости или судорогах. Следует определить активность КФК и лечение прекратить, если активность КФК повышена (в 5 раз выше ВГН). Нужно рассмотреть вопрос о прекращении лечения при возникновении тяжелых мышечных симптомов, даже если активность КФК не превышает ВГН в 5 раз. При разрешении симптомов и возвращении активности КФК к норме может быть рассмотрен вопрос о повторном назначении питавастатина в дозе 1 мг при соблюдении тщательного контроля.
Воздействие на печень.
Как и все статины, питавастатин следует с осторожностью назначать пациентам, имеющим в анамнезе заболевания печени, или пациентам, регулярно употребляющим избыточное количество алкоголя. Перед началом лечения питавастатином и затем периодически во время лечения следует проводить функциональные печеночные пробы. Пациентам со стойким повышением активности печеночных трансаминаз (АЛТ и ACT), превышающим ВГН в 3 раза, следует прекратить лечение питавастатином.
Пациентам с легкими и умеренными нарушениями функции печени рекомендована максимальная суточная доза 2 мг.
Воздействие на почки.
При нарушении функции почек легкой степени тяжести (желательно объективно оценить данную степень с изменением клиренса креатинина или СКФ) питавастатин следует применять с осторожностью. Данные по применению максимальной суточной дозы питавастатина 4 мг при нарушениях функции почек любой степени тяжести ограничены, поэтому назначать максимальную суточную дозу 4 мг необходимо только при тщательном контроле функции почек после постепенного повышения дозы. Нe рекомендуется пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек назначать максимальную суточную дозу в 4 мг; рекомендуется рассмотреть ограничение максимальной суточной дозы до 2 мг при тяжелой почечной недостаточности.
Питавастатин следует с осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью умеренной или тяжелой степени. Повышать дозу следует только при тщательном контроле.
Сахарный диабет.
Некоторые данные свидетельствуют о том, что статины как класс вызывают повышение концентрации глюкозы в крови, а у некоторых пациентов с высоким риском развития сахарного диабета могут привести к уровню гипергликемии, при котором необходимо соответствующее лечение сахарного диабета. Тем не менее эта опасность компенсируется снижением сосудистого риска при лечении статинами и поэтому не должна являться причиной для прекращения лечения статинами. Пациентов, имеющих риск развития гипергликемии (концентрация глюкозы натощак от 5,6 до 6,9 ммоль/л, ИМТ >30 кг/м2, повышенная концентрация TГ, артериальная гипертензия), следует подвергать клиническому и биохимическому контролю в соответствии с национальными рекомендациями.
Интерстициальное заболевание легких.
Редкие случаи интерстициального заболевания легких регистрировали при применении некоторых статинов, особенно при длительной терапии.
Наблюдаемые клинические признаки включают одышку, непродуктивный кашель и ухудшение общего состояния здоровья (повышенная утомляемость, потеря массы тела и лихорадка). При подозрении на развитие интерстициального заболевания легких терапию статинами следует прекратить.
Пациенты пожилого возраста.
Коррекция дозы не требуется.
RxList.com (2015 г.
Влияние на скелетные мышцы.
Случаи миопатии и рабдомиолиза с миоглобинурией и вторичной острой почечной недостаточностью были зарегистрированы при применении ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы , в тч питавастатина. Эти риски могут возникнуть при любом уровне дозы, но увеличиваются дозозависимым образом.
Питавастатин следует назначать с осторожностью пациентам с предрасполагающими факторами развития миопатии. Эти факторы включают в себя прежде всего возраст (>65 лет), почечную недостаточность, неадекватно леченый гипотиреоз. Риск миопатии может быть увеличен при одновременном применении фибратов или никотиновой кислоты в липидснижающих дозах. Применение питавастатина должно осуществляться с осторожностью у пациентов с нарушением функции почек, пожилых пациентов или при одновременном использовании с фибратами или никотиновой кислотой в липидснижающих дозах ( см «Фармакология»).
Терапия питавастатином должна быть прекращена, если происходит заметное повышение уровней KФК или диагностируется или подозревается миопатия. Терапия питавастатином также должна быть временно прекращена у любого пациента с острым, серьезным состоянием, указывающим на развитие миопатии или предрасполагающим к развитию почечной недостаточности вследствие рабдомиолиза (например сепсис, гипотензия, дегидратация, обширные операции, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные и электролитные нарушения или неконтролируемые судороги). Всем пациентам должно быть рекомендовано немедленно сообщать о случаях мышечной боли неясного генеза, появлении чувствительности или слабости мышц, особенно если они сопровождаются недомоганием или лихорадкой.
Отклонение показателей ферментов печени.
Повышение уровня трансаминаз (АСТ или AЛТ) в сыворотке крови было зарегистрировано при применении ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы , в тч питавастатина. В большинстве случаев повышение было транзиторным и разрешалось или улучшалось при продолжении терапии или после короткого перерыва в терапии.
В плацебо-контролируемых исследованиях фазы 2 повышение AЛТ >3 ВГН не наблюдалось в группах испытуемых, получавших плацебо, 1 мг питавастатина или 2 мг питавастатина. У одного из 202 (0,5%) пациентов, получавших питавастатин 4 мг, было превышение AЛT >3 ВГН.
Рекомендуется проведение тестов на определение ферментов печени до начала терапии питавастатином и при наличии признаков и симптомов поражения печени.
Имеются редкие пострегистрационные сообщения о фатальной и нефатальной печеночной недостаточности у пациентов, принимающих статины, в тч питавастатин. Если серьезное поражение печени с клиническими симптомами и/или гипербилирубинемией или желтухой происходит во время лечения питавастатином, необходимо немедленно прервать терапию. Если альтернативной причины не найдено, терапию питавастатином возобновлять не следует.
Как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы , питавастатин следует использовать с осторожностью у больных, которые потребляют значительное количество алкоголя. Активное заболевание печени, при котором возможно стойкое повышение трансаминаз неясного генеза, является противопоказанием к использованию питавастатина ( см «Противопоказания»).
Эндокринная функция.
Увеличение уровней HbA1с и глюкозы в сыворотке крови натощак было зарегистрировано при применении ГМГ-КоА-редуктазы , в тч питавастатина.
Применение в педиатрии. Безопасность и эффективность питавастатина у педиатрических пациентов не установлена.
Применение в гериатрии. Из 2800 пациентов, получавших питавастатин от 1 до 4 мг в контролируемых клинических исследованиях, 1209 (43%) были 65 лет и старше. Не наблюдалось значимых различий в эффективности или безопасности между пожилыми пациентами и более молодыми пациентами. Тем не менее бóльшая чувствительность некоторых людей старшего возраста не может быть исключена.
RxList.com (обновление 2021 г.
Миопатия и рабдомиолиз.
Питавастатин может вызывать миопатию (мышечная боль, болезненность или слабость при уровне креатинкиназы, превышающем ВГН в 10 раз) и рабдомиолиз (с или без острой почечной недостаточности, вторичной по отношению к миоглобинурии). Редкие фатальные исходы были зарегистрированы в результате рабдомиолиза на фоне приема статинов, включая питавастатин.
Факторы риска миопатии.
Факторы риска миопатии включают возраст ≥65 лет, неконтролируемый гипотиреоз, почечную недостаточность, одновременный прием некоторых ЛС и более высокую дозу питавастатина. Дозы питавастатина более 4 мг 1 раз в день были ассоциированы с повышенным риском развития тяжелой миопатии в ходе предварительных клинических исследований. Максимальная рекомендуемая доза питавастатина составляет 4 мг 1 раз в день ( см «Способ применения и дозы»).
Шаги по предотвращению или снижению риска развития миопатии и рабдомиолиза.
Питавастатин противопоказан пациентам, принимающим циклоспорин, и не рекомендуется пациентам, принимающим гемфиброзил ( см «Противопоказания» и «Взаимодействие»). Существуют ограничения дозы питавастатина для пациентов, принимающих эритромицин или рифампицин ( см «Способ применения и дозы»). Следующие ЛС при одновременном применении с питавастатином могут также увеличить риск миопатии и рабдомиолиза: липидснижающие дозы ниацина (>1 г/сут), фибратов и колхицина ( см «Взаимодействие»).
Следует прекратить прием питавастатина, если наблюдается заметно повышенный уровень креатинкиназы или миопатия диагностирована или подозревается. Мышечные симптомы и увеличение уровня креатинкиназы могут исчезнуть после прекращения приема питавастатина. Следует временно прекратить применение питавастатина у пациентов с острым или серьезным состоянием с высоким риском развития почечной недостаточности, вторичной по отношению к рабдомиолизу, например, сепсис; шок; тяжелая гиповолемия; обширное оперативное вмешательство; травма; тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения; или неконтролируемая эпилепсия.
Необходимо сообщить пациентам о риске развития миопатии и рабдомиолиза при начале приема или увеличении дозы питавастатина. Следует проинструктировать пациентов о необходимости незамедлительно сообщать о любой необъяснимой мышечной боли, болезненности или слабости, особенно если они сопровождаются недомоганием или лихорадкой.
Иммуноопосредованная некротическая миопатия.
Были редкие сообщения об иммуноопосредованной некротической миопатии, аутоиммунной миопатии, ассоциированной с применением статинов. Иммуноопосредованная некротическая миопатия характеризуется слабостью проксимальных мышц и повышением уровня креатинкиназы в сыворотке, которые сохраняются, несмотря на прекращение лечения статинами, наличием антител к ГМГ-КoA-редуктазе, биопсией мышц, показывающей некротизирующую миопатию, и улучшением при применении иммунодепрессантов. Могут потребоваться дополнительные исследования нервно-мышечной системы и серологические исследования. Может потребоваться лечение иммунодепрессантами. Прежде чем назначать другой статин, следует тщательно оценить риск развития иммуноопосредованной некротической миопатии. Если лечение начато с другого статина, необходим мониторинг признаков и симптомов развития иммуноопосредованной некротической миопатии.
Повышение уровня 1cHbA1c и глюкозы в сыворотке крови натощак.
Сообщалось о повышении уровня 1cHbA1c и уровня глюкозы в сыворотке крови натощак при приеме статинов, включая питавастатин. Рекомендуется вести здоровый образ жизни, включая регулярные упражнения, поддержание нормальной массы тела и выбор здоровой пищи.
Применение в педиатрии.
Установлены безопасность и эффективность питавастатина в качестве дополнительной терапии к диете для снижения повышенного общего Хс, Хс ЛПНП и апо в у педиатрических пациентов в возрасте 8 лет и старше с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией. Применение питавастатина по этому показанию подтверждается 12-недельным двойным слепым плацебо-контролируемым исследованием с участием 82 педиатрических пациентов в возрасте от 8 до 16 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией и 52-недельным открытым испытанием с участием 85 педиатрических пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией.
Безопасность и эффективность питавастатина не были установлены у педиатрических пациентов младше 8 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией или у педиатрических пациентов с другими типами гиперлипидемии (кроме гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии).
Применение в гериатрии.
В контролируемых клинических исследованиях 1209 (43%) пациентов были в возрасте ≥65 лет. Существенных различий в эффективности или безопасности у гериатрических пациентов и более молодых пациентов не наблюдалось.
Пожилой возраст (≥65 лет) является фактором риска развития миопатии и рабдомиолиза. В целом выбор дозы для гериатрического пациента должен быть осторожным, учитывая более частое снижение функции печени, почек или сердца, а также сопутствующие заболевания или другую лекарственную терапию и более высокий риск миопатии.
Почечная недостаточность.
Почечная недостаточность является фактором риска миопатии и рабдомиолиза. Из-за риска развития миопатии изменение дозы питавастатина рекомендуется для пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью (рСКФ 30-59 и 15-29 мл/мин/1,73 м2 соответственно), а также при терминальной стадии почечной недостаточности у пациентов, находящихся на гемодиализе ( см «Способ применения и дозы»).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов. Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении другой работы, требующей повышенного внимания, поскольку возможно развитие таких нежелательных реакций, как головокружение и сонливость.
Список литературы
|
|
Входит в состав
- 758-4305₽ Ливазо (4 фирмы)
- — Питавастор (Ван Ин Фарм. Ко. Лтд. )