Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Мегестрол

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Ограничения к использованию
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Способ применения и дозы
  15. Меры предосторожности применения
  16. Аналоги по действию
  17. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Megestrol.
Мегестрол

Фармакологическая группа

Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты || Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов || Гестагены

Латинское название

 Megestrolum ( Megestroli).

Химическое название

 17-Гидрокси-6-метилпрегна-1,4-диен-3,20-дион (в виде ацетата).

Используется в лечении

Код CAS

 3562-63-8.

Фармакологическое действие

 Антикахектическое, гестагенное, противоопухолевое.

Характеристика вещества

 Мегестрола ацетат - белое кристаллическое вещество, растворимость в воде при 37 °C 2 мг/мл, в плазме - 24 мг/мл. Молекулярная масса 384,52.

Фармакодинамика

 Противоопухолевый эффект обусловлен местным влиянием на эндометрий в качестве гестагенного агента, ингибированием секреции гонадотропинов гипофизом, подавлением продукции эстрадиола и андростендиона надпочечниками, модификацией эффекта стероидных гормонов, прямым цитотоксическим действием на гормонально-чувствительные клетки опухоли, блокадой высвобождения факторов роста опухоли. Эффективность при метастатическом процессе может проявляться только в тканях, имеющих цитоплазматические гормональные рецепторы. При гормонально-чувствительном раке молочной железы мегестрол уменьшает число опухолевых клеток, препятствует их активации эстрогенами, либо уменьшая стабильность, доступность и оборот эстрогенных рецепторных комплексов, либо отключая через прогестиновые рецепторные комплексы специфические гены (на уровне генома), ответственные за эффект эстрогенов. Противокахектические свойства, возможно, реализуются торможением образования фактора кахектина и интерлейкина−1 или модификации их участия в межклеточном взаимодействии.
 Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Время достижения maxCmax (составляющей в среднем 750 нг/мл) - 2-3 Длительно циркулирует в организме (T1/2 составляет 2-3 дня). Небольшое количество депонируется в жировой ткани. Экскреция из организма на 50-70% осуществляется почками, на 30% - кишечником, частично выводится через дыхательные пути. При назначении кахексичным больным со СПИДом у 70% в течение 3 нед отмечалось увеличение массы тела, а почти у 90% - повышение аппетита (эффект был более выражен при применении высоких доз).

Показания к применению

 Диссеминированный рак молочной железы. рецидивирующий неоперабельный рак эндометрия. рак яичников. рак предстательной железы (паллиативное лечение). анорексия. кахексия и значительное (без явных причин) снижение массы тела у больных СПИДом. кахексия у инкурабельных онкологических пациентов.

Противопоказания

 Гиперчувствительность, в качестве средства для диагностики беременности, беременность (возможно тератогенное действие при применении на протяжении первых 4 мес беременности), период лактации, возраст до 18 лет.

Ограничения к использованию

 Тромбофлебит (в анамнезе).

При беременности и кормлении грудью

 Категория действия на плод по FDA. D (таблетки).
 Категория действия на плод по FDA. X (суспензия).

Побочные эффекты

 Кровянистые выделения из влагалища. задержка жидкости. тромбофилические состояния. увеличение массы тела. синдром Иценко - Кушинга. боль в животе и в грудной клетке. тошнота. рвота. запор. сухость во рту. гепатомегалия. кардиомиопатия. депрессия. парестезии. судороги. одышка. кашель. тромбоэмболия мелких ветвей легочной артерии. повышение АД. синдром канала запястья. алопеция. гипергликемия. гипофизарно-надпочечниковые нарушения. сыпь. метроррагия.

Способ применения и дозы

 Внутрь, однократно или в 2-4 приема. Диссеминированный рак молочной железы - суточная доза составляет 160 мг, рак эндометрия - 40-320 мг, анорексия и кахексия - 400-800 мг.

Меры предосторожности применения

 Решать вопрос о назначении при раке молочной железы следует после определения рецепторного связывания эстрогена и/или прогестерона опухолевыми клетками. До начала лечения по поводу кахексии должно быть проведено детальное обследование для уточнения причины снижения массы тела.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.