Другие названия и синонимы
Sulfaethidole.
Фармакологическая группа
|
|
Латинское название
Sulfaethidolum ( Sulfaethidoli).
Химическое название
4-Амино-N-(5-этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)бензолсульфонамид.
Используется в лечении
- T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
- N30 Цистит
- N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
- K65 Перитонит
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
- A46 Рожа
- A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
Код CAS
94-19-9.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Антибактериальное, бактериостатическое, противомикробное.
Антибактериальное, бактериостатическое, противомикробное.
Характеристика вещества
Сульфаэтидол - белый или белый с желтым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте, мало растворим в растворах кислот, легко растворим в растворах щелочей.
Сульфаэтидол натрия - белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде.
Сульфаэтидол натрия - белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде.
Фармакодинамика
Является конкурентным антагонистом парааминобензойной кислоты и блокирует образование фолата. В результате возникающего дефицита дигидрофолиевой и тетрагидрофолиевой кислот в микробной клетке нарушается перенос одноуглеродистых фрагментов и синтез пуриновых и пиримидиновых оснований - рост, развитие и размножение микроорганизмов. Активен в отношении стрептококков, менингококков, гонококков, возбудителей дизентерии и некоторых анаэробов.
При приеме внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. В крови с белками плазмы связывается на 95%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных ацетилированных метаболитов. T1/2 - 7 Экскретируется почками, в основном в неизмененном виде.
При приеме внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. В крови с белками плазмы связывается на 95%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных ацетилированных метаболитов. T1/2 - 7 Экскретируется почками, в основном в неизмененном виде.
Показания к применению
Инфекции мочевыводящих путей (пиелит. Цистит). Рожа. Ангина. Пневмония. Дизентерия. Перитонит. Раневая инфекция.
Противопоказания
Гиперчувствительность. Печеночно-почечная недостаточность. Болезни крови. Порфирия. Врожденный дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы. Мочекаменная болезнь. Беременность. Кормление грудью.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым: по 1 г 4 раза в сутки. Высшие дозы для взрослых: разовая - 2 г, суточная - 7 г. Детям: до 2 лет - по 0,1-0,3 г 6 раз в сутки, от 2 до 5 лет - по 0,3-0,4 г 6 раз в сутки, от 6 до 12 лет - по 0,5 г 6 раз в сутки. В/в или в/м по 0,5-1-2 г каждые 8 максимальная суточная доза 6 г; детям по 0,1-0,5 г, в зависимости от возраста.
Побочные эффекты
Головная боль. Головокружение. Диспептические явления: тошнота. Рвота. Боль в животе. Диарея. Интерстициальный нефрит. Лекарственный гепатит. Кристаллурия. Метгемоглобинемия. Агранулоцитоз. Лейкопения. Тромбоцитопения. Гемолитическая анемия. Аллергические реакции: синдром Лайелла. Синдром Стивенса - Джонсона. Анафилактический шок.
Взаимодействие
Усиливает эффект антикоагулянтов, противосудорожных и пероральных гипогликемических средств, а также побочные действия цитостатиков, иммунодепрессантов, гепато- и нефротоксичных средств.
Описание проверено.
•.
Крылов Юрий Федорович.
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации).
Опыт работы: более 35 лет.
Описание проверено.
•.
Крылов Юрий Федорович.
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации).
Опыт работы: более 35 лет.