|
|
Другие названия и синонимы
Ultra-d.
Из состава распознано
- Колекальциферол (25 мкг)
Фармакологическая группа
Используется в лечении
Состав
| Таблетки жевательные массой 425 мг | 1 табл. |
| холекальциферол (витамин D3) | 25 мкг (1000 МЕ) |
| вспомогательные вещества: подсластитель ксилит (Е967); подсластитель сорбит (Е420); загуститель гидроксипропилцеллюлоза (Е463); агент антислеживающий соли жирных кислот магния; антиокислитель альфа-токоферол (Е307); пальмовое масло; носитель модифицированный крахмал (Е1450); сахароза; антиокислитель аскорбат натрия (Е301); агент антислеживающий диоксид кремния аморфный (Е551); малиновый ароматизатор; персиковый ароматизатор |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - восполняющее дефицит витамина D.
Характеристика вещества
Благодаря солюбилизации (взаимодействию с компонентами слюны) всасывание витамина из жевательных таблеток Ультра-Д Витамин Д3 25 мкг (1000 МЕ) начинается в ротовой полости. Слизистая оболочка полости рта обильно кровоснабжается, благодаря чему витамин D быстро попадает в кровоток. После проглатывания усвоение витамина D продолжается в тонком кишечнике благодаря образованию мицелл (многослойные коллоидные частицы). Двойной механизм всасывания колекальциферола из жевательной таблетки обеспечивает высокую скорость абсорбции и достижение адекватного уровня витамина D в сыворотке крови.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды.
Взрослым - по 1/2 табл. 1 раз в день.
Рекомендуемая суточная доза (1/2 табл.) содержит:
*ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки».
**МР 2.3.1.2432-08. Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения Российской Федерации. М., 2008.
*** Не превышает верхний допустимый уровень потребления, Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Продолжительность приема 2 нед, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Определение суточной дозы и продолжительности приема витамина D3 может производиться врачом индивидуально и, в зависимости от результатов лабораторных анализов, отличаться от приведенных в данном описании. Не следует превышать дозу, рекомендованную врачом.
Взрослым - по 1/2 табл. 1 раз в день.
Рекомендуемая суточная доза (1/2 табл.) содержит:
| Компонент | Содержание в 1/2 табл. | % от рекомендуемого уровня суточного потребления* | % от рекомендуемого уровня суточного потребления для женщин** | ||
| детородного возраста*, 1-я половина беременности | 2-я половина беременности | кормящих | |||
| Витамин D3 | 12,5 мкг (500 ME) | 250*** | 125-250*** | 100 | 100 |
*ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки».
**МР 2.3.1.2432-08. Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения Российской Федерации. М., 2008.
*** Не превышает верхний допустимый уровень потребления, Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Продолжительность приема 2 нед, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Определение суточной дозы и продолжительности приема витамина D3 может производиться врачом индивидуально и, в зависимости от результатов лабораторных анализов, отличаться от приведенных в данном описании. Не следует превышать дозу, рекомендованную врачом.
Побочные эффекты
Проявление побочных эффектов витамина D напрямую зависит от дозы, побочные эффекты проявляются в случае значительного превышения рекомендуемых доз.
Симптомы гипервитаминоза включают повышенное содержание кальция в крови, тошноту, рвоту, головную боль, боль в мышцах, ощущение сердцебиения, снижение аппетита, жажду, слабость.
Симптомы гипервитаминоза включают повышенное содержание кальция в крови, тошноту, рвоту, головную боль, боль в мышцах, ощущение сердцебиения, снижение аппетита, жажду, слабость.
Особые указания
Продукт содержит подсластитель. При чрезмерном употреблении может оказывать слабительное действие.
Пищевая ценность 1 табл. жевательной: сахароспирты - 0,4 г, энергетическая ценность - 0,9 ккал (4,9 кДж).
Пищевая ценность 1 табл. жевательной: сахароспирты - 0,4 г, энергетическая ценность - 0,9 ккал (4,9 кДж).
Описание лекарственной формы
|
|
Выпускается в виде флаконов с наклеенной этикеткой или флаконов с этикеткой, помещенных в картонную пачку с вложенным листком-вкладышем.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Противопоказания компонентов
Противопоказания сolecalciferol.
Гиперчувствительность. гиперкальциемия. гиперкальциурия. кальциевый нефроуролитиаз. длительная иммобилизация (большие дозы). почечная остеодистрофия с гиперфосфатемией. саркоидоз. активная форма туберкулеза легких.Использование препарата сolecalciferol при кормлении грудью.
При беременности не следует назначать в высоких дозах (возможно тератогенное действие). С осторожностью назначают в период грудного вскармливания (при применении в высоких дозах у матери возможно развитие симптомов передозировки у ребенка).В экспериментах на животных показано, что кальцитриол в дозах, в 4-15 раз превышающих рекомендуемые дозы для человека, обладает тератогенным эффектом. Гиперкальциемия у матери (связанная с длительной передозировкой витамина D во время беременности) может вызвать у плода повышение чувствительности к витамину D, подавление функции паращитовидной железы, синдром специфической эльфоподобной внешности, задержку умственного развития, аортальный стеноз.