Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Десфлуран

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
Заказать нельзя
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги по действию
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Противопоказания компонентов
  7. Побочные эффекты компонентов
  8. Фирмы производители препарата

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Наркозные средства || Галогенированные углеводороды

Аналоги по действию

ATX код

 N01AB07 Десфлуран.

Используется в лечении

Противопоказания компонентов

Противопоказания Desflurane.

 Применение десфлурана противопоказано при следующих состояниях:
 - наличие подтвержденной или предполагаемой генетической предрасположенности к злокачественной гипертермии ( см «Меры предосторожности», «Фармакология»);
 - наличие противопоказаний к проведению общей анестезии;
 - при проведении вводной анестезии у детей;
 - наличие подтвержденной гиперчувствительности к десфлурану или другим галогенсодержащим ЛС ( см «Меры предосторожности»);
 - наличие в анамнезе нарушений функции печени средней или тяжелой степени тяжести после проведения анестезии с применением десфлурана или других галогенсодержащих ЛС и при отсутствии иных объяснений ( см «Меры предосторожности»).

Использование препарата Desflurane при кормлении грудью.

 Беременность.
 Обзор рисков. Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. В исследованиях репродуктивной функции на животных наблюдалась эмбриофетальная токсичность (снижение жизнеспособности плода и/или увеличение постимплантационных потерь) у беременных крыс и кроликов, которым вводили десфлуран в дозе 1 МАК в течение 4 ч в день во время органогенеза.
 Опубликованные результаты исследований на беременных приматах показывают, что введение анестезирующих и седативных ЛС, блокирующих NMDA-рецепторы и/или усиливающих активность ГАМК в период пика развития мозга, увеличивает апоптоз нейронов в развивающемся головном мозге потомства при применении в течение более 3 Данные о воздействии на приматов во время беременности, соответствующих периодам до III триместра у человека, отсутствуют ( см Данные, полученные на животных).
 Предполагаемый фоновый риск серьезных врожденных пороков развития и выкидыша для указанной популяции неизвестен. Все беременности имеют фоновый риск врожденных пороков развития, выкидыша или других неблагоприятных исходов. В общей совокупности населения США фоновый риск серьезных врожденных пороков развития и выкидыша при клинически подтвержденной беременности составляет 2-4% и 15-20% соответственно.
 Предродовые схватки или потужной период родов (период родоразрешения). Безопасность применения десфлурана в период предродовых схваток или потужной период родов (период родоразрешения) не доказана. Десфлуран является средством, которое вызывает расслабление гладкой мускулатуры матки.
 Данные, полученные на животных. Беременных крыс подвергали воздействию десфлурана в концентрации 8,2% (1 МАК; 60% кислорода) в течение 0,5, 1 или 4 ч в день во время органогенеза (с 6-го по 15-й день гестации).
 Эмбриофетальная токсичность (увеличение постимплантационных потерь и снижение жизнеспособности плода) наблюдалась в группе 4-часового воздействия при наличии токсичности для самок (снижение прироста массы тела). Ни в одной из групп каких-либо признаков пороков развития не выявлено.
 Беременных кроликов подвергали воздействию десфлурана в концентрации 8,9% (1 МАК; 60% кислорода) в течение 0,5, 1 или 3 ч в день во время органогенеза (с 6-го по 18-й день гестации). Токсичность для плода (снижение жизнеспособности плодов) наблюдалась в группе, подвергавшейся воздействию в течение 3 при наличии токсичности для самок (снижение прироста массы тела). Ни в одной из групп каких-либо признаков пороков развития не выявлено.
 Беременных крыс подвергали воздействию десфлурана в концентрации 8,2% (1 МАК; 60% кислорода) в течение 0,5, 1 или 4 ч в день на поздних сроках беременности и в период лактации (с 15-го дня беременности по 21-й день лактации). Масса тела детенышей была снижена в группе, подвергавшейся воздействию в течение 4 ч в день, при наличии токсичности для самок (повышенная смертность и снижение прироста массы тела). В данном исследовании не оценивали нейроповеденческие функции, включая способность к обучению и память, а также репродуктивное поведение у потомства первого поколения (F1).
 Согласно опубликованным результатам исследования на приматах, введение анестезирующей дозы кетамина в течение 24 ч на 122-й день беременности увеличивало апоптоз нейронов в развивающемся мозге плода. Согласно опубликованным результатам других исследований, введение изофлурана или пропофола в течение 5 ч на 120-й день беременности приводило к усилению апоптоза нейронов и олигодендроцитов в развивающемся мозге потомства. Применительно к процессу развития головного мозга этот период времени соответствует III триместру беременности у женщин. Клиническое значение данных результатов не ясно; однако исследования на ювенильных животных показывают, что апоптоз нейронов коррелирует с долговременными когнитивными нарушениями ( см «Меры предосторожности», Нейротоксичность анестетиков у детей и Особые группы пациентов, «Фармакология», Токсикологические и/или фармакологические данные, полученные на животных).
 Период лактации.
 Неизвестно, выводится ли десфлуран с грудным молоком у женщин. Поскольку многие вещества выделяются с грудным молоком, следует соблюдать осторожность при назначении десфлурана женщинам в период лактации.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Desflurane.

 Данные клинических исследований.
 Поскольку клинические исследования проводятся в самых разных условиях. Показатели частоты возникновения побочных эффектов. Наблюдаемые в клинических исследованиях одного ЛС. Не следует сравнивать с показателями. Наблюдаемыми в клинических исследованиях другого ЛС. И они могут не отражать показатели. Наблюдаемые на практике.
 Информация о побочных эффектах получена в ходе контролируемых клинических исследований, большинство из которых проводилось на территории США. Исследования проводились с применением различных схем и режимов премедикации, других анестетиков и хирургических вмешательств различной продолжительности. Большинство зарегистрированных побочных эффектов были транзиторными, легкой степени тяжести, и могли отражать хирургические процедуры, характеристики пациента (включая заболевание) и/или применяемые ЛС.
 Из 2143 пациентов. Подвергавшихся воздействию десфлурана в ходе клинических исследований, 370 взрослых пациентов и 152 ребенка получали вводную анестезию только десфлураном. А 987 пациентов получали поддерживающую анестезию преимущественно десфлураном. Приведенные показатели частоты отражают процент пациентов с данным событием. Каждый пациент учитывался 1 раз для каждого типа побочных эффектов. Они представлены в соответствии с системой организма.
 Таблица 8.
 Частота побочных эффектов, которые наблюдались более чем у 1% пациентов, принимавших участие в клинических исследованиях (в отчетах, признанных «вероятно, имеющими причинно-следственную связь»).
Вводная анестезия (в качестве ЛС для масочной ингаляционной анестезии)
Взрослые пациенты, n=370 Кашель 34%. Задержка дыхания 30%. Апноэ 15%. Повышенная секреция*. Ларингоспазм*. Десатурация оксигемоглобином* (SpO2<90%). Фарингит*
Поддерживающая анестезия и восстановление после анестезии
Взрослые пациенты и интубированные дети, n =687
Организм в целом Головная боль
Со стороны ССС Брадикардия, артериальная гипертензия, узловая аритмия, тахикардия
Со стороны ЖКТ Тошнота 27%, рвота 16%
Со стороны нервной системы Повышенное слюноотделение
Со стороны дыхательной системы Апноэ*, задержка дыхания, усиление кашля*, ларингоспазм*, фарингит
Со стороны органов чувств Конъюнктивит (гиперемия конъюнктивы)

 *Частота возникновения данных побочных эффектов составляет 3-10%.
 Таблица 9.
 Частота побочных эффектов, которые наблюдались менее чем у 1% пациентов (в отчетах, признанных «вероятно имеющими причинно-следственную связь»).
Сообщалось о наличии у 3 и более пациентов, независимо от степени тяжести
Со стороны ССС Аритмия, бигеминия, отклонения от нормы показателей ЭКГ, ишемия миокарда, расширение кровеносных сосудов
Со стороны ЖКТ Гепатит
Со стороны нервной системы Тревожное возбуждение, головокружение
Со стороны дыхательной системы Астма, одышка, гипоксия

 Побочные эффекты. О которых сообщалось только в период пострегистрационного применения или опубликованных в литературе. Не наблюдавшиеся в ходе клинических исследований. Классифицированы как редкие и выделены курсивом.
 Таблица 10.
 Частота побочных эффектов, которые наблюдались менее чем у 1% пациентов, принимавших участие в клинических исследованиях (в отчетах, признанных «вероятно имеющими причинно-следственную связь»).
Сообщалось о наличии у 3 и более пациентов, независимо от степени тяжести
Организм в целом Повышенная температура тела
Со стороны ССС Кровоизлияние, инфаркт миокарда
Со стороны обмена веществ и питания Повышение уровня КФК
Со стороны скелетно-мышечной системы Миалгия
Со стороны кожи и кожных придатков Зуд

 Данные пострегистрационного периода.
 В ходе пострегистрационного периода применения десфлурана были выявлены следующие побочные эффекты. Поскольку данные об этих побочных эффектах получены из спонтанных сообщений от популяции неопределенного размера. Нет возможности достоверно оценить частоту их возникновения или установить причинно-следственную связь с воздействием десфлурана.
 Со стороны крови и лимфатической системы. Коагулопатия.
 Со стороны обмена веществ и питания. Гиперкалиемия, гипокалиемия, метаболический ацидоз.
 Со стороны нервной системы. Судороги, послеоперационное возбуждение у детей.
 Со стороны органа зрения. Желтушность склер.
 Со стороны сердца. Остановка сердца. Удлинение интервала QTc. Полиморфная желудочковая тахикардия типа «пируэт». Желудочковая недостаточность. Желудочковая гипокинезия. Фибрилляция предсердий.
 Со стороны сосудов. Злокачественная АГ, кровоизлияние, артериальная гипотензия, шок.
 Со стороны дыхательной системы. Органов грудной клетки и средостения: остановка дыхания. Дыхательная недостаточность. Респираторный дистресс-синдром. Бронхоспазм. Кровохарканье.
 Со стороны ЖКТ. Острый панкреатит, абдоминальная боль.
 Со стороны печени и желчевыводящих путей. Печеночная недостаточность. Некроз печени. Гепатит. Цитолитический гепатит. Холестаз. Желтуха. Нарушение функции печени. Повреждение печени.
 Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Крапивница, эритема.
 Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани. Рабдомиолиз.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения. Злокачественная гипертермия, астения, чувство общего недомогания.
 Лабораторные и инструментальные данные. Изменение сегмента ST-T на ЭКГ. Инверсия зубца T на ЭКГ. Повышение активности трансаминаз. Повышение уровня АЛТ. Повышение уровня АСТ. Повышение уровня билирубина в крови. Отклонения от нормы показателей коагулограммы. Повышение концентрации аммиака в крови.
 Травмы. Интоксикации и осложнения манипуляций*: тахиаритмия. Ощущение сердцебиения. Жжение в глазах. Преходящая слепота. Энцефалопатия. Язвенный кератит. Гиперемия конъюнктивы. Снижение остроты зрения. Раздражение глаз. Боль в глазах. Головокружение. Мигрень. Повышенная утомляемость. Непреднамеренное вдыхание паров препарата. Ощущение жжения кожи. Ошибки при введении.
 *Эффекты, отнесенные к данному классу систем органов (System Organ сlass, SOC), представляли собой случайное воздействие на лиц, не являвшихся пациентами.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Шанхай Хенжуй Фармасьютикал Ко. Лтд.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.