Рибомунил

• Сорбитол (294 мг)

Другие иммуномодуляторы

 L03AX Другие иммуностимуляторы.

• J45.8 Смешанная астма
• J42 Хронический бронхит неуточненный
• J31.0 Хронический ринит
• J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
• J18 Пневмония без уточнения возбудителя
• J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
• J04 Острый ларингит и трахеит
• J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
• J02.9 Острый фарингит неуточненный
• J01 Острый синусит
• H70 Мастоидит и родственные состояния
• H66 Гнойный и неуточненный средний отит

Таблетки	1 табл.
активные компоненты: рибосомы бактериальные, титрованные до 70% РНК	0,75 мг
(включая рибосомы Klebsiella pneumoniae - 3,5 доли, Streptococcus pneumoniae - 3,0 доли, Streptococcus pyogenes - 3,0 доли и Haemophilus influenzae - 0,5 доли)
протеогликаны мембранной части (включая Klebsiella pneumoniae - 15 долей)	1,125 мг
другие компоненты: кремний - 1,5 мг; магния стеарат - 6 мг; сорбитол - до 294 мг

 В блистере 4 шт.; в коробке 1 блистер.

	0,25 мг
	0,375 мг
другие компоненты: кремний - 0,5 мг; магния стеарат - 2 мг; сорбитол - до 98,4 мг

 В блистере 12 шт.; в коробке 1 блистер.

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь	1 пак.
	0,75 мг
(включая рибосомы Klebsiella pneumoniae - 3,5 доли, Streptococcus pneumoniae - 3,0 доли, Streptococcus pyogenes - 3,0 доли и Haemophilus influenzae - 0,5 доли)
	1,125 мг
другие компоненты: поливидон - 10 мг; D-маннит - до 500 мг; кремний - 0,5 или 1,5 мг; магния стеарат - 2 или 6 мг; сорбитол - до 98,4 или 294 мг

 В пакетиках по 500 мг; в коробке 4 пакетика.

 Таблетки. Круглой двояковыпуклой формы белого или почти белого цвета, без запаха.
 Гранулы. Белого цвета, без запаха.

 Фармакологическое действие -.
 Иммуномодулирующее.

 Рибосомально-протеогликановый комплекс из наиболее распространенных возбудителей инфекций ЛОР-органов и дыхательных путей, относится к стимуляторам специфического и неспецифического иммунитета. Входящие в его состав рибосомы содержат антигены, идентичные поверхностным антигенам бактерий, и при попадании в организм вызывают образование специфических антител к этим возбудителям (эффект вакцины). Мембранные протеогликаны стимулируют неспецифический иммунитет, что проявляется в усилении фагоцитарной активности макрофагов и полинуклеарных лейкоцитов, повышении факторов неспецифической резистентности. Препарат стимулирует функцию Т- и В-лимфоцитов, продукцию сывороточных и секреторных иммуноглобулинов типа IgA, ИЛ-1, а также альфа- и гамма-интерферона. Этим объясняется профилактический иммунитет Рибомунила в отношении респираторных вирусных инфекций. Применение Рибомунила в комплексной терапии позволяет повысить эффективность и сократить продолжительность лечения, значительно уменьшить необходимость применения антибиотиков, бронхолитиков, увеличить период ремиссии.

 Профилактика и/или лечение рецидивирующих инфекций лор-органов (отит. Синусит. Ринит. Фарингит. Ларингит. Ангина) и дыхательных путей (хронический бронхит. Трахеит. Пневмония. Инфекционно-зависимая бронхиальная астма) у пациентов старше 6 мес;
 Профилактика рецидивирующих инфекций у пациентов групп риска (часто и длительно болеющие. Перед началом осенне-зимнего сезона. Особенно в экологически неблагоприятных регионах. У больных хроническими заболеваниями лор-органов. Хроническим бронхитом. Бронхиальной астмой. В тч у детей с 6 мес и пожилых пациентов).

 Внутрь (взрослым и детям старше 6 мес), 1 раз в сутки, утром, натощак. Разовая доза (вне зависимости от возраста) составляет 3 табл. по 0,25 мг (с 1/3 разовой дозы) или 1 табл. по 0,75 мг (с 1 дозой), или гранулы из 1 пакетика, предварительно растворенные кипяченой водой комнатной температуры. В первый месяц лечения и/или с профилактической целью Рибомунил принимают ежедневно 4 дня в неделю в течение 3 нед, в последующие 5 мес - первые 4 дня каждого месяца. Детям раннего возраста рекомендуется применять гранулы.

 Не установлено. Можно сочетать с другими лекарственными препаратами (антибиотики, бронхолитики, противовоспалительные средства).

 Пациентов необходимо предупредить о возможности транзиторного повышения температуры тела на 2-3 сут, что является проявлением терапевтического эффекта препарата и не требует, как правило, прекращения лечения. Повышение температуры иногда сопровождается незначительными и преходящими симптомами инфекций лор-органов.

 Таблетки 0.75 мг+1.125 мг блистер, 0.25 мг+0.75 мг блистер - При температуре 15-25 °C.
 Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 0.75 мг пакет (пакетик) из комбинированного материала - При температуре не выше 30 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 Таблетки 0.75 мг+1.125 мг блистер; гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 0.75 мг пакет (пакетик) из комбинированного материала - 3 года.
 Таблетки 0.25 мг+0.75 мг блистер - 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.