|
|
Другие названия и синонимы
Butylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole.Действующие вещества
Фармакологическая группа
Используется в лечении
- I50.0 Застойная сердечная недостаточность
- I49.9 Нарушение сердечного ритма неуточненное
- I20 Стенокардия [грудная жаба]
- I15 Вторичная гипертензия
- I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
- H40.5 Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз
- H40.3 Глаукома вторичная посттравматическая
- H40.4 Глаукома вторичная вследствие воспалительного заболевания глаза
- H40.2 Первичная закрытоугольная глаукома
- H40.1 Первичная открытоугольная глаукома
Противопоказания компонентов
Противопоказания вutylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole.
Гиперчувствительность. При системном применении: AV-блокада II-III . декомпенсированная сердечная недостаточность. кардиогенный шок. синусовая брадикардия. артериальная гипотензия. хронические обструктивные заболевания легких. бронхиальная астма. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. сахарный диабет типа 1. беременность. грудное вскармливание. возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).Противопоказания вutylated hydroxytoluene.
Гиперчувствительность (5 и 10% линимент). значительное прорастание опухоли в паравезикальную клетчатку и наличие метастазов (стадия T4). массивная гематурия. азотемия. острый пиелонефрит. пузырно-мочеточниковый рефлюкс (10% линимент).Противопоказания вutoconazole.
Гиперчувствительность; периоды беременности и лактации; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).Использование препарата вutoconazole при кормлении грудью.
Категория действия на плод по FDA. с. При интравагинальном введении беременным крысам в период органогенеза бутоконазола нитрат в дозе 6 мг/кг/сут (в 130-350 раз превышает допустимую безопасную дозу, основанную на уровне, достигаемому после интравагинального введения в сыворотке у крыс, в сравнении с сывороточным уровнем у человека, достигаемым после применения в рекомендуемой терапевтической дозе) вызывал повышение частоты резорбции плодов и снижение численности приплода; однако тератогенных эффектов не обнаружено.Бутоконазола нитрат не вызывал видимых неблагоприятных результатов при пероральном введении беременным крысам в период органогенеза при дозах до 50 мг/кг/сут (в 5 раз превышает дозу для человека, в пересчете на мг/м2). Ежедневные пероральные дозы 100, 300 или 750 мг/кг/сут (в 10, 30 или 75 раз выше дозы для человека, в пересчете на мг/м2) вызывали пороки развития плода (дефекты брюшной стенки, расщелина неба), при таких высоких дозах отмечалось также неблагоприятное действие на самку. Не обнаружено, однако, неблагоприятных эффектов на приплод у крольчих, которые получали бутоконазола нитрат перорально в дозах, оказывающих стрессовое воздействие на самок (например 150 мг/кг, в 24 раза выше дозы для человека в пересчете на мг/м2).
Бутоконазола нитрат, подобно другим противогрибковым азолам, затрудняет роды у крыс.
При беременности возможно только в случае, если предполагаемая польза превосходит потенциальный вред для плода (адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено).
С осторожностью применять в период кормления грудью (неизвестно, экскретируется ли в грудное молоко).
Побочные эффекты компонентов
|
|
Побочные эффекты вutylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole.
При системном применении (внутрь. парентерально): головная боль. головокружение. слабость. астения. повышенная утомляемость. повышенное потоотделение. озноб. брадикардия. чрезмерное снижение АД. похолодание конечностей. блокада ножек пучка Гиса. AV-блокада. бронхоспазм. повышение сократимости миометрия. тошнота. сухость во рту. боль в эпигастральной области. аллергические реакции (местная или генерализованная экзантема. крапивница).При инстилляции в конъюнктивальный мешок. Брадикардия. снижение АД. бронхоспазм. головокружение. слабость. тошнота. аллергические реакции (местная или генерализованная экзантема. крапивница). местные реакции - жжение (в течение 15-20 с).