By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Mebeverine+Simethicone

CheckAnalogsCompare
Not found anywhere ... hide
 
According to the complaint, nothing was found in the selected section of medicine. Try to reformulate the complaint or change the search source above
  1. Components of a complex substance
  2. Pharmacological Group
  3. Latin name
  4. Pharmacological action
  5. ATX code
  6. Description
  7. Indications for use
  8. Contraindications
  9. Special instructions
  10. Interaction
  11. Use during pregnancy and lactation
  12. Side effects
  13. Overdose
  14. Pharmacodynamics
  15. Pharmacokinetics
  16. Additional facts
  17. Analogs by action
  18. Included in the composition

Components of a complex substance

Pharmacological Group

Myotropic antispasmodics in combinations

Latin name

 Mebeverinum + Simethiconum ( Mebeverini + Simethiconi).

Pharmacological action

 Фармакологическое действие -.
 Спазмолитическое.

ATX code

 A03ED Спазмолитики в комбинации с другими препаратами.

Description

 ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА.

Перечень вспомогательных веществ.

 - смесь целлюлозы микрокристаллической 98% и кремния диоксида коллоидного 2%;
 - целлюлоза микрокристаллическая тип 200;
 - гидроксипропилцеллюлоза с низкой степенью замещения;
 - кремния диоксид коллоидный;
 - целлюлоза микрокристаллическая тип 102;
 - повидон K90F;
 - тальк;
 - магния стеарат;
 - смесь для покрытия пленочной оболочкой белого цвета;
 - гипромеллоза;
 - титана диоксид (Е171);
 - макрогол (полиэтиленгликоль).

Indications for use

 Лекарственный препарат Дюспаталин Дуо показан к применению у взрослых старше 18 лет для симптоматического лечения боли, спазмов, дисфункции и дискомфорта в животе, связанных с функциональными заболеваниями кишечника. Симптомы могут включать боль в животе, спазмы, ощущение вздутия и метеоризм, изменение частоты стула (диарея, запор или чередование диареи и запоров) и консистенции стула.

Contraindications

 • гиперчувствительность к мебеверина гидрохлориду, симетикону или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6,1;
 • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
 • беременность и период грудного вскармливания ( см раздел 4,6);
 • кишечная непроходимость.

Special instructions

 Перед приемом лекарственного препарата Дюспаталин Дуо пациентам необходимо проконсультироваться с врачом в случае:
 - если симптомы заболевания возникли впервые;
 - непреднамеренной и необъяснимой потери веса;
 - анемии;
 - ректального кровотечения или примеси крови в стуле;
 - лихорадки;
 - если у кого-то в семье пациента был диагностирован рак толстой кишки, целиакия или воспалительные заболевания кишечника;
 - возраста старше 50 лет и если симптомы заболевания возникли впервые;
 - недавнего применения антибиотиков.
 Следует обратиться к врачу, если на фоне приема препарата состояние ухудшилось или не наступило улучшение симптомов после 2 недель применения.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

 Мебеверин не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Симетикон не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций и способность к восприятию или оценке ситуации.
 Исследования влияния препарата Дюспаталин Дуо на способность к управлению автомобилем и другими механизмами не проводились. Фармакологические свойства мебеверина и симетикона, а также опыт их применения не свидетельствуют о каком-либо неблагоприятном влиянии мебеверина и симетикона на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.

Interaction

 Исследования взаимодействия не проводились, за исключением доклинических исследований по взаимодействию мебеверина с алкоголем. Исследования на животных продемонстрировали отсутствие какого-либо взаимодействия между мебеверином и этиловым спиртом. Клинически значимого взаимодействия симетикона с другими лекарственными препаратами не установлено.

Несовместимость.

 В связи с отсутствием исследований совместимости, данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Use during pregnancy and lactation

 Беременность.
 Имеются только крайне ограниченные данные о применении мебеверина беременными женщинами. Данных исследований на животных недостаточно для оценки репродуктивной токсичности. Симетикон можно принимать во время беременности. Препарат Дюспаталин Дуо противопоказан во время беременности ( см раздел 4.3).
 Лактация.
 Информации об экскреции мебеверина или его метаболитов в грудное молоко недостаточно. Исследования экскреции мебеверина в молоко у животных не проводились. Симетикон можно принимать во время грудного вскармливания. Препарат Дюспаталин Дуо противопоказан в период грудного вскармливания ( см раздел 4.3).
 Фертильность.
 Клинические данные по влиянию препарата на фертильность у мужчин или женщин отсутствуют, однако известные исследования на животных не продемонстрировали неблагоприятных эффектов мебеверина.

Side effects

 Резюме нежелательных реакций.
 Нежелательные лекарственные реакции (НЛР), возникавшие при применении препарата Дюспаталин Дуо, такие же, как НЛР, возникавшие при применении монокомпонентов - мебеверина и симетикона.
 Мебеверин. Сообщения о перечисленных нежелательных реакциях были получены спонтанно во время применения в клинической практике после регистрации. Имеющихся данных недостаточно для точной оценки частоты случаев.
 Аллергические реакции наблюдались преимущественно со стороны кожных покровов, но отмечались также и другие проявления аллергии.
 Нарушения со стороны иммунной системы. Реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции - серьезные аллергические реакции, которые могут включать затруднение дыхания, учащенный пульс, резкое снижение артериального давления (слабость и головокружение), потоотделение).
 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей. Крапивница (аллергическая сыпь), ангионевротический отек (серьезная аллергическая реакция, которая может включать затруднение дыхания, отечность лица, шеи, губ, языка, полости рта и глотки), отек лица, экзантема (кожная сыпь).
 Симетикон. Возможно развитие аллергических реакций на симетикон.
 Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях.
 Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.
 Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). 109012, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1.
 Тел. +7 (800) 550-99-03, +7 (499) 578-06-70.
 E-mail. Pharm@roszdravnadzor.gov.ru.
 Сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru.
 Республика Казахстан. Республиканское Государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Z00T6E5, город Нур-Султан, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»).
 Тел. +7 7172-235-135.
 E-mail. Pdlc@dari.kz.
 Сайт: www.ndda.kz.
 Кыргызская Республика. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики. 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25.
 Тел. 0800 800-26-26, +996 312 21-92-78; факс: (996) 312-21-05-08.
 E-mail. Pharm@dlsmi.kg.
 Сайт: https://www.pharm.kg.
 Республика Армения. ГНКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий». 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5.
 Тел. (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05.
 E-mail. Vigilance@pharm.am.
 Сайт: www.pharm.am.
 Республика Беларусь. Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении». 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а.
 Тел. 375 17 242-00-29; факс: +375 17 252-53-58.
 E-mail. Rcpl@rceth.by.
 Сайт: https://rceth.by.

Overdose

 Информация о передозировке для лекарственного препарата Дюспаталин Дуо отсутствует. В случае передозировки препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу.
 Мебеверин.
 Симптомы. Теоретически, в случае передозировки возможно повышение возбудимости центральной нервной системы. В случаях передозировки мебеверина симптомы либо отсутствовали, либо были незначительными и, как правило, быстро обратимыми. Отмечавшиеся симптомы передозировки носили неврологический и сердечно-сосудистый характер.
 Лечение. Специфический антидот неизвестен. Рекомендуется симптоматическое лечение. Промывание желудка необходимо только в случае, если интоксикация выявлена в течение приблизительно одного часа после приема нескольких доз препарата. Мероприятия по снижению уровня всасывания не требуются.
 Симетикон.
 Передозировка симетикона маловероятна из-за химической и физиологической инертности препарата.

Pharmacodynamics

 Фармакотерапевтическая группа. Средства для лечения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта; спазмолитики и антихолинергические средства в комбинации с другими средствами; спазмолитики в комбинации с другими средствами.
 Код АТХ. А03ED.
 Препарат Дюспаталин Дуо, комбинированный препарат, содержащий два активных компонента: мебеверин - миотропный спазмолитический препарат и симетикон - ветрогонное средство. Действие препарата Дюспаталин Дуо обусловлено входящими в его состав компонентами.
 Фармакодинамические эффекты.
 Мебеверин. Спазмолитик миотропного действия, оказывает прямое действие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, нормализуя перистальтику кишечника и не вызывая постоянной релаксации гладкомышечных клеток желудочно-кишечного тракта («гипотонию»). Не влияет на нормальную перистальтику кишечника. Системные побочные эффекты, в том числе антихолинергические, отсутствуют. Множественные механизмы, такие как снижение проницаемости ионных каналов, блокада обратного захвата норадреналина, местное анестезирующее действие, а также изменение абсорбции воды, могут вызвать местное действие мебеверина на желудочно-кишечный тракт, однако точный механизм действия неизвестен.
 Симетикон. Симетикон обладает поверхностной активностью и способностью снимать поверхностное натяжение на границе раздела сред жидкость/газ. При этом происходит слияние пузырьков газа и разрушение пены, вследствие чего высвободившийся газ получает возможность всасываться или выводиться естественным путем под воздействием перистальтики кишечника. Он также предотвращает образование и скопление окруженных слизью газовых карманов в пищеварительном тракте.
 Симетикон химически инертен, после перорального приема не абсорбируется из ЖКТ и действует только в его просвете. Не влияет на ферменты и микроорганизмы, присутствующие в ЖКТ. Выводится в неизмененном виде.
 Дети.
 Лекарственный препарат противопоказан детям в возрасте до 18 лет.

Pharmacokinetics

 Абсорбция.
 Мебеверин быстро и полностью всасывается после приема внутрь. Симетикон не всасывается, после приема внутрь проходит через кишечник и выводится в неизмененном виде.
 Распределение.
 При приеме повторных доз мебеверина значительной аккумуляции не происходит.
 Биотрансформация.
 Мебеверина гидрохлорид в основном метаболизируется эстеразами, которые на первом этапе расщепляют эфир на вератровую кислоту и спирт мебеверина. Основным метаболитом, циркулирующим в плазме, является деметилированная карбоновая кислота. Максимальная концентрация (Cmax) деметилированной карбоновой кислоты в крови составила 767 нг/мл и была достигнута через 1 час (Тmax).
 Элиминация.
 Мебеверин, как таковой, не выводится из организма, но полностью метаболизируется; его метаболиты практически полностью выводятся из организма. Вератровая кислота выводится почками. Спирт мебеверина также выводится почками, частично в виде карбоновой кислоты и частично в виде деметилированной карбоновой кислоты. Период полувыведения деметилированной карбоновой кислоты составил приблизительно 1,86.
 Линейность (нелинейность).
 Не была изучена.
 Особые группы пациентов.
 Данных о фармакокинетике лекарственного препарата Дюспаталин Дуо у пожилых пациентов, пациентов с нарушением функции печени и/или почек, а также у детей, нет.

Additional facts

 Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Дюспаталин Дуо», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.