Evaluation of results
Единицы измерения в Независимой лаборатории ИНВИТРО: мкг/мл Альтернативные единицы: мкмоль/л. Перевод единиц: мкмоль/л х 0,144 == мкг/мл. Референсные значения.
Повышение уровня вальпроевой кислоты:
• превышение терапевтической дозировки;
• приём салицилатов.
| Уровень вальпроевой кислоты, мкг/мл | |
| Терапевтическая концентрация | 50 - 100 |
| Токсическая концентрация | 100 |
Повышение уровня вальпроевой кислоты:
• превышение терапевтической дозировки;
• приём салицилатов.
Description
Метод определения Хемилюминесцентный иммуноанализ.
Исследуемый материал Сыворотка крови.
Основной противосудорожный препарат, используемый в развитых странах.
Механизм действия - ингибирование GABA -трансферазы и повышение уровня GABA (гамма-аминобутировой кислоты или ГАМК - гамма-аминомасляной кислоты). В результате уменьшается судорожная готовность и возбудимость моторных зон головного мозга. Вальпроевая кислота также хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер и через плаценту, у кормящих женщин попадает в молоко. Вальпроевая кислота оказывает положительный эффект при разных типах припадков. Препарат хорошо всасывается после приёма внутрь, максимум концентрации достигается через 1 - 4 часа. В печени происходит конъюгация с глюкуроновой кислотой, и в таком виде препарат выводится с мочой. Фармакокинетика препарата зависит от концентрации препарата в крови и дозы.
Первые анализы на содержание препарата в крови следует проводить через 2 - 3 дня с момента начала лечения. Препарат имеет относительно умеренные колебания уровня в плазме, не активируют энзимы печени, в связи с этим они не приводят к снижению концентраций других совместно принимаемых препаратов.
Максимальные допустимые дозы вальпроатов составляют, по данным литературы, до 30 - 40 мг/кг и 60 - 80 мг/кг соответственно в сутки. При использовании препарата необходим контроль функций печени, поджелудочной железы.и свёртываемости крови. При использовании у беременных необходимо исключить возникновение дефектов нервной трубки. Индукторы ферментов (например, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) повышают метаболизм вальпроевой кислоты. Мефлоквин может снижать плазменные концентрации вальпроевой кислоты.
Пределы определения: 10 мкг/мл-400 мкг/мл.
Исследуемый материал Сыворотка крови.
Основной противосудорожный препарат, используемый в развитых странах.
Механизм действия - ингибирование GABA -трансферазы и повышение уровня GABA (гамма-аминобутировой кислоты или ГАМК - гамма-аминомасляной кислоты). В результате уменьшается судорожная готовность и возбудимость моторных зон головного мозга. Вальпроевая кислота также хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер и через плаценту, у кормящих женщин попадает в молоко. Вальпроевая кислота оказывает положительный эффект при разных типах припадков. Препарат хорошо всасывается после приёма внутрь, максимум концентрации достигается через 1 - 4 часа. В печени происходит конъюгация с глюкуроновой кислотой, и в таком виде препарат выводится с мочой. Фармакокинетика препарата зависит от концентрации препарата в крови и дозы.
Первые анализы на содержание препарата в крови следует проводить через 2 - 3 дня с момента начала лечения. Препарат имеет относительно умеренные колебания уровня в плазме, не активируют энзимы печени, в связи с этим они не приводят к снижению концентраций других совместно принимаемых препаратов.
Максимальные допустимые дозы вальпроатов составляют, по данным литературы, до 30 - 40 мг/кг и 60 - 80 мг/кг соответственно в сутки. При использовании препарата необходим контроль функций печени, поджелудочной железы.и свёртываемости крови. При использовании у беременных необходимо исключить возникновение дефектов нервной трубки. Индукторы ферментов (например, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) повышают метаболизм вальпроевой кислоты. Мефлоквин может снижать плазменные концентрации вальпроевой кислоты.
Пределы определения: 10 мкг/мл-400 мкг/мл.
Preparation
Условия взятия пробы определяются лечащим врачом в соответствии с целями исследования./n.
Indications for use
• Назначение вальпроевой кислоты в дозе более 50 мг/кг/сут.
• Изменение дозы препарата (а также - через 2 - 3 дня после её введения).
• Введения другого противоэпилептического препарата.
• Появления признаков токсикоза.
• Возобновления приступов эпилепсии.
Источник: Invitro.
• Изменение дозы препарата (а также - через 2 - 3 дня после её введения).
• Введения другого противоэпилептического препарата.
• Появления признаков токсикоза.
• Возобновления приступов эпилепсии.
Источник: Invitro.