By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Antigroup antibodies (Antibodies according to the ABO system)

Average price: ≈12.6€
It is treated in 278 clinics
X
X

Medical Services tree

  1. Description
  2. Additional facts
  3. Indications for use
  4. Preparation
  5. Normal values
  6. Evaluation of results
  7. Reasons
  8. Item codes
Antigroup antibodies (Antibodies according to the ABO system)

Description

 Анализ антител в системе АВО. Общеклинические исследования по обнаружению альфа- или бета-изогемагглютининов - в крови - природных IgG-антител к отсутствующим антигенам А или В. Определяются в случае несовместимости матери и плода с антигенами системы АВО. Обнаружение антигрупповых антител в крови беременной женщины необходимо для диагностики межгруппового конфликта и своевременного осуществления лечебных мероприятий по профилактике абортов, преждевременных родов, гемолитической болезни плода (новорожденного). Кровь взята из вены. Метод испытания - реакция агглютинации. Обычно (с низкой вероятностью конфликта между группами) результат отрицательный. Готовность результатов анализа составляет один рабочий день.

Additional facts

 Антитела в соответствии с системой АВО или антигрупповые антитела представляют собой иммуноглобулины, которые образуются, когда в крови появляется антиген, который несовместим в групповых отношениях. Тип крови зависит от конкретных белков - агглютиногенов, которые присутствуют на внешней стороне мембраны эритроцитов. В медицинской практике используются агглютиногены A, в и D. У людей с эритроцитами группы крови I без белков A и в, в группе II с белками типа A, в группе III с белками типа в и в группе IV с белками А и В. Наличие или отсутствие агглютиногена D определяет положительный или отрицательный резус-фактор. Когда эритроциты с неизвестными агглютиногенами A или в попадают в кровоток, организм вырабатывает антигрупповые антитела, реакция которых приводит к разрушению чужеродных эритроцитов.
 Выработка антител через систему АВО возможна при переливании крови, при смешивании крови плода и матери. Теоретически несовместимость групп крови определяется в следующих случаях: если реципиент (мать) имеет группу крови I или III и донор (плод) - II; если реципиент (мать) имеет I или II группу крови, а донор (плод) - III; если реципиент (мать) имеет I, II или III группу крови, а донор (плод) - IV. На практике выработка антигрупповых антител чаще наблюдается у женщин с группой крови I, поскольку она не содержит агглютиногены A и в и является наиболее распространенной. Иммуноконфликт во время беременности может привести к эритробластозу новорожденного, при переливании крови - при внутрисосудистом гемолизе эритроцитов. Реципиенты после нескольких переливаний подвергаются риску, как и беременные женщины, перенесшие переливания крови, искусственные и естественные перерывы, у которых есть дети с гемолитической болезнью.
 В случае анализа крови на антитела в системе ABO кровь берется из вены. Наиболее распространенным методом тестирования является реакция агглютинации с использованием дисперсного геля. Результаты используются в акушерстве и гинекологии при планировании и мониторинге беременности, а также в хирургии и реанимации при переливании крови.
Antigroup antibodies (Antibodies according to the ABO system)

Indications for use

 Исследование крови на антитела по системе ABO показано женщинам в период беременности, если существует вероятность развития иммунологического группового конфликта. При определении риска учитывается сочетание групп крови родителей. Наличие антител в крови чаще всего определяется у беременных с I группой, если от отца ребенку передалась II, III или IV. Также вероятностно конфликтными являются сочетания II материнская + III или IV отцовская, III материнская + II или IV отцовская. При назначении анализа учитываются и другие факторы риска: нарушение проницаемости плаценты, травмы живота, инвазивные диагностические процедуры (например, амниоцентез). Во всех этих случаях возможно попадание эритроцитов плода в кровь матери с последующей выработкой антигрупповых антител. Клинически определить наличие иммунологического конфликта такого типа нельзя - женщина не чувствует никаких изменений. Но если не отслеживать титр антител, то существует риск развития у ребенка гемолитической болезни, которая проявляется отеками, желтушностью, анемией, увеличением селезенки и печени, в тяжелых случаях - отставаниями в развитии.
 Еще одним показанием для исследования крови на антитела по системе ABO являются осложнения после гемотрансфузии. При групповом конфликте часто развивается острый внутрисосудистый гемолиз - реакция разрушения эритроцитов введенной крови. Он проявляется жжением в месте инфузии, лихорадкой, ознобом, болью в спине и в туловище, паническими приступами. При мониторинге беременности решение о проведении анализа принимается врачом с учетом совокупности факторов риска развития группового конфликта. Исследование крови на антитела по системе ABO не является скрининговым в отличие, например, от теста на антиэритроцитарные антитела. Это связано с тем, что иммунологический конфликт такого типа развивается нечасто, а гемолитическая болезнь протекает в легкой форме и в основном проявляется желтухой новорожденных.

Preparation

 Материал исследования антител против АВО - венозная кровь. Процедура отбора проб обычно проводится утром. Особых требований к препарату нет, желательно сдавать кровь через 4-6 часов после еды. Последние 30 минут должны быть проведены в спокойной обстановке, без физического или эмоционального напряжения. Кровь собирается в локтевой вене с использованием вакуумной системы без антикоагулянта или с активатором коагуляции. Хранится при температуре от 2 до 8 ° С, в течение 2-3 часов доставляется в лабораторию.
 Антитела по системе АВО определяются в крови путем агглютинации. Процедура поиска состоит из нескольких этапов. Сначала тестовый образец добавляют в микропробирки с фильтрующим гелем. Таким образом, они устанавливаются на некоторое время в инкубаторе, а затем - в центрифуге. Эритроциты, которые связаны с антителами против кластеров, больше и поэтому не проходят через гель, а остаются на его поверхности. Свободные эритроциты, образующиеся в результате центрифугирования, остаются на дне пробирки. Распределение эритроцитов оценивали на наличие антител в образце. Подготовка результатов поиска занимает 1 день.

Normal values

 Антитела системы АВО представлены двумя типами - α и β. Первые вырабатываются в агглютиногене А, вторые - в агглютиногене В. Оба типа антител могут быть природными и иммунными, то есть приобретаться в результате сенсибилизации. Обычно титр природных α-антител составляет от 1: 8 до 1: 256, титр природных β-антител составляет от 1: 8 до 1: 128. Антитела иммунной группы обычно не обнаруживаются. Физиологическое снижение уровня природных антител можно обнаружить у детей и пожилых людей.

Evaluation of results

 Причиной увеличения значений анализа антител в системе АВО является сенсибилизация организма, вызванная поступлением несовместимого антигена в группу. В этих случаях природные титры антигрупповых антител повышаются, а в некоторых случаях полностью и не полностью определяются антитела антииммунной группы. В большинстве случаев аномалии подобного характера диагностируются у беременных женщин с группой крови I, поскольку эритроциты не имеют агглютиногена типа A или в, а частота встречаемости в группе составляет 45%.

Reasons

 Снижение значений анализа антител в системе АВО не имеет диагностической ценности, может быть вызвано некоторыми патологиями, например, агаммаглобулинемией, болезнью Ходжкина, хроническим лимфолейкозом. При отсутствии изоиммунизации специфическими факторами, нет антител к антииммунной группе, а природные титры низкие.

Item codes

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.