Генодиагностика синдрома надпочечников позволяет выявить генетические аномалии, вызывающие развитие врожденной гиперплазии надпочечников. Подавляющее большинство случаев AGS связано с дефектом гена сYP21, который кодирует фермент 21-гидроксилазу. Снижение активности ферментов нарушает стероидогенез, что приводит к снижению синтеза кортизола и альдостерона, в то время как производство андрогенов надпочечниками увеличивается. Стоимость зависит от количества протестированных генов и точечных мутаций.
Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.