Pharmacological Group
Latin name
Quaternidinum ( Quaternidini).
Chemical name
N-Аллил-N-(2,4,6-триметилфениламинокарбонилметил)морфолиния бромид.
Used in the treatment
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Антиаритмическое.
Антиаритмическое.
Characteristics of the substance
Четвертичное аммониевое производное тримекаина. Хорошо растворим в воде с образованием прозрачного бесцветного раствора.
Pharmacodynamics
Угнетает проницаемость клеточной мембраны для ионов калия и уменьшает выход калия из клетки (по фармакодинамическим свойствам близок к антиаритмическим препаратам III класса). Удлиняет процесс реполяризации мембран и длительность эффективного рефрактерного периода желудочков сердца. Антиаритмический эффект не сопровождается отрицательным влиянием на сократимость и проводимость миокарда, значительным изменением гемодинамики.
Средняя продолжительность антиаритмического действия при однократном введении составляет 8-12 Данные фармакокинетических исследований на животных свидетельствуют о высокой способности к распределению в органах и тканях организма. Период полураспределения - 0,1-0,12 Т1/2 - 10-13 Метаболизируется в печени. Выводится в основном почками (15-30% дозы экскретируется в неизмененном виде в течение 24 ч).
В экспериментах на млекопитающих не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия.
Средняя продолжительность антиаритмического действия при однократном введении составляет 8-12 Данные фармакокинетических исследований на животных свидетельствуют о высокой способности к распределению в органах и тканях организма. Период полураспределения - 0,1-0,12 Т1/2 - 10-13 Метаболизируется в печени. Выводится в основном почками (15-30% дозы экскретируется в неизмененном виде в течение 24 ч).
В экспериментах на млекопитающих не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия.
Indications for use
Желудочковые аритмии, инфаркт миокарда (профилактика фибрилляции желудочков).
Contraindications
Гиперчувствительность. Выраженная гипотензия. Коллапс. Шок. Выраженная брадикардия. Детский возраст (безопасность и эффективность применения не определены).
Restrictions on use
Синдром слабости синусного узла, AV-блокада II и III степени, WPW-синдром, выраженная сердечная недостаточность, тяжелое нарушение функции печени и почек, беременность и кормление грудью.
Use during pregnancy and lactation
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Method of drug use and dosage
В/в, в дозе 1-1,5 мг/кг (предварительно развести в 20 мл воды для инъекций), медленно (в течение 5-15 мин) со скоростью не более 25 мг/мин. Во время введения больной должен находиться в положении лежа. При исходно пониженном АД - дробно струйно или капельно после предварительного разведения в 200 мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида. Кратность введения - 2 раза в сутки с интервалом не менее 12 курс лечения - 5-6 инъекций.
Side effects
Металлический привкус во рту, ощущение покалывания в языке, онемение слизистой оболочки полости рта, прилив тепла к лицу (исчезают в течение 30 минут).
При превышении рекомендуемой скорости введения или введении в положении сидя: головокружение, слабость, гипотензия (АД понижается на 10-20 мм и обычно нормализуется в течение 1 ч).
При превышении рекомендуемой скорости введения или введении в положении сидя: головокружение, слабость, гипотензия (АД понижается на 10-20 мм и обычно нормализуется в течение 1 ч).
Overdose
Симптомы. Понижение АД, коллапс.
Лечение. Введение сосудосуживающих средств, в тч адреномиметиков и дофаминомиметиков.
Лечение. Введение сосудосуживающих средств, в тч адреномиметиков и дофаминомиметиков.
Special instructions
Применяется только в условиях стационара.
Описание проверено.
•.
Крылов Юрий Федорович.
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации).
Описание проверено.
•.
Крылов Юрий Федорович.
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации).