Pharmacological Group
Latin name
Alprazolamum ( Alprazolami).
Chemical name
8-Хлор-1-метил-6-фенил-4H-[1,2,4]триазоло[4,3-а][1,4]бензодиазепин.
Used in the treatment
- G93.4 Encephalopathy, unspecified
- F79 Unspecified mental retardation
- F45 Somatoform disorders
- F44 Dissociative [conversion] disorders
- F43.2 Adjustment disorders
- F43.1 Post-traumatic stress disorder
- F43.0 Acute stress reaction
- F42 Obsessive-compulsive disorder
- F41.1 Generalized anxiety disorder
- F41.0 Panic disorder [episodic paroxysmal anxiety]
- F40.0 Agoraphobia
- F40.1 Social phobias
- F34.0 Cyclothymia
- F34.1 Dysthymia
- F32 Depressive episode
- F29 Unspecified nonorganic psychosis
- F25 Schizoaffective disorders
- F11.2 Mental and behavioural disorders due to use of opioids, dependence syndrome
- F10.2 Mental and behavioural disorders due to use of alcohol, dependence syndrome
- F10.3 Mental and behavioural disorders due to use of alcohol, withdrawal state
- F06.4 Organic anxiety disorder
- F06 Other mental disorders due to brain damage and dysfunction and to physical disease
- F11 Mental and behavioural disorders due to use of opioids
- F40 Phobic anxiety disorders
CAS Code
28981-97-7.
Pharmacological action
Анксиолитическое, миорелаксирующее, седативное, центральное.
Characteristics of the substance
Анксиолитик, производное бензодиазепина. Белый или белый с кремовым оттенком мелкокристаллический порошок. Нерастворим в воде и плохо растворим в спирте.
Pharmacodynamics
Связываясь с бензодиазепиновыми и ГАМКергическими рецепторами, вызывает торможение лимбической системы, таламуса, гипоталамуса, полисинаптических спинальных рефлексов.
После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. maxCmax достигается через 1-2 Связывание с белками плазмы составляет 80%. Проходит через ГЭБ и плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. T1/2 - 16 Выводится преимущественно почками. Повторное назначение с интервалом менее 8-12 ч может приводить к кумуляции.
После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. maxCmax достигается через 1-2 Связывание с белками плазмы составляет 80%. Проходит через ГЭБ и плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. T1/2 - 16 Выводится преимущественно почками. Повторное назначение с интервалом менее 8-12 ч может приводить к кумуляции.
Indications for use
Неврозы и психопатии. сопровождающиеся страхом. тревогой. беспокойством. реактивные депрессивные состояния (в тч на фоне соматических заболеваний). паническое расстройство. абстинентный синдром у больных алкоголизмом и наркоманией.
Contraindications
Гиперчувствительность. выраженная дыхательная недостаточность. глаукома (острый приступ). острые заболевания печени и почек. миастения. беременность (особенно I триместр). кормление грудью. возраст до 18 лет.
Restrictions on use
Открытоугольная глаукома, апноэ во время сна, хроническая почечная и/или печеночная недостаточность, алкогольное поражение печени.
Use during pregnancy and lactation
Категория действия на плод по FDA. D.
Side effects
Сонливость. усталость. головокружение. шаткость походки. замедление психических и двигательных реакций. снижение концентрации внимания. тошнота. запор. дисменорея. снижение либидо. кожный зуд. парадоксальные реакции (агрессивность. возбуждение. раздражительность. тревожность. галлюцинации). привыкание. лекарственная зависимость. синдром отмены.
Interaction
Усиливает действие алкоголя, нейролептиков и снотворных средств, наркотических анальгетиков, центральных миорелаксантов. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке.
Overdose
Симптомы. Угнетение ЦНС различной степени выраженности (от сонливости до комы) - сонливость. спутанность сознания. в более тяжелых случаях (особенно на фоне приема других ЛС. угнетающих ЦНС. или алкоголя) - атаксия. снижение рефлексов. гипотензия. кома.
Лечение. Индукция рвоты, промывание желудка, симптоматическая терапия, мониторинг жизненно важных функций. При выраженной гипотензии - введение норэпинефрина. Специфический антидот - антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил (введение только в условиях стационара).
Лечение. Индукция рвоты, промывание желудка, симптоматическая терапия, мониторинг жизненно важных функций. При выраженной гипотензии - введение норэпинефрина. Специфический антидот - антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил (введение только в условиях стационара).
Method of drug use and dosage
Внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от течения заболевания, переносимости Лечение необходимо начинать с наименьшей эффективной дозы. Обычно начальная доза для взрослых - 0,25-0,5 мг 3 раза в сутки, при хорошей переносимости (в случае необходимости) возможно увеличение дозы каждые 3-4 дня. Максимальная суточная доза - 3-4 мг.
Application precautions
Следует учитывать, что тревога или напряжение, связанные с повседневным стрессом, обычно не требуют лечения анксиолитиками.
При возникновении парадоксальных реакций необходимо прекратить прием препарата. В период лечения недопустимо употребление алкогольных напитков. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
При возникновении парадоксальных реакций необходимо прекратить прием препарата. В период лечения недопустимо употребление алкогольных напитков. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Included in the composition
- 11.3€ Alprazolam
- — Alprox
- — Alzolam (Sun Pharmaceutical Industries Ltd. )
- — Cassadan
- — Cassadan 0,5
- — Frontin
- — Helex
- — Neurol
- — Neurol 0,25
- — Xanax
- — Xanax retard
- — Zolomaks (Dragenopharm Apotheker Puschl )