Pharmacological Group
Latin name
Vaccinum antimeningococcum ( Vaccini antimeningococci).
ATX code
J07AH01 Менингококка A антиген полисахаридный очищенный.
Characteristics of the substance
Препарат представляет собой лиофилизат очищенного капсульного специфического полисахарида штамма Neisseria meningitidis.
Серогруппы А № 208 с добавлением лактозы до процесса лиофилизации. Не содержит консервантов.
Серогруппы А № 208 с добавлением лактозы до процесса лиофилизации. Не содержит консервантов.
Pharmacological action
Введение вакцины приводит к интенсивному нарастанию в крови вакцинированных специфических антител, обеспечивающих через 1 неделю невосприимчивость к менингококковой инфекции, вызываемой менингококком серогруппы А.
Иммунитет сохраняется в течение 3 лет после вакцинации. Ревакцинацию проводят при необходимости не ранее чем через 3 года после первой иммунизации.
Вакцина не формирует иммунитет против инфекции, вызываемой другими серогруппами Neisseria meningitidis, а также против менингитов иной этиологии.
Иммунитет сохраняется в течение 3 лет после вакцинации. Ревакцинацию проводят при необходимости не ранее чем через 3 года после первой иммунизации.
Вакцина не формирует иммунитет против инфекции, вызываемой другими серогруппами Neisseria meningitidis, а также против менингитов иной этиологии.
Indications for use
Вакцинация детей старше 1 года, подростков и взрослых:
-.
В очагах менингококковой инфекции, вызванной менингококками серогруппы А;
-.
В эндемичных районах, а также в случае эпидемии, вызванной менингококками серогруппы А;
-.
Вакцинация лиц, подлежащих призыву на военную службу.
-.
В очагах менингококковой инфекции, вызванной менингококками серогруппы А;
-.
В эндемичных районах, а также в случае эпидемии, вызванной менингококками серогруппы А;
-.
Вакцинация лиц, подлежащих призыву на военную службу.
Contraindications
1. Гиперчувствительность к лактозе, аллергическая реакция на предыдущее введение менингококковой вакцины.
2.
Острые заболевания (инфекционные и неинфекционные); обострение хронических заболеваний (в этих случаях вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или в стадии ремиссии). При нетяжелых острых респираторных вирусных инфекциях, острых кишечных заболеваниях, а также в очагах менингококковой инфекции вакцинация допускается после нормализации температуры.
3.
Хронические заболевания в стадии декомпенсации.
4.
Злокачественные новообразования, болезни крови.
5.
Беременность и период грудного вскармливания.
6. Сильная реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение менингококковой вакцины - повышение температуры выше 40 °C, отек, гиперемия более 8 см в диаметре в месте введения.
2.
Острые заболевания (инфекционные и неинфекционные); обострение хронических заболеваний (в этих случаях вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или в стадии ремиссии). При нетяжелых острых респираторных вирусных инфекциях, острых кишечных заболеваниях, а также в очагах менингококковой инфекции вакцинация допускается после нормализации температуры.
3.
Хронические заболевания в стадии декомпенсации.
4.
Злокачественные новообразования, болезни крови.
5.
Беременность и период грудного вскармливания.
6. Сильная реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение менингококковой вакцины - повышение температуры выше 40 °C, отек, гиперемия более 8 см в диаметре в месте введения.
Use during pregnancy and lactation
Противопоказано введение вакцины при беременности и кормлении грудью (безопасность применения у беременных и кормящих женщин не изучена, контролируемых клинических исследований не проводилось).
Side effects
Частота развития побочных реакций представлена в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения и включает следующие категории: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи).
Общие нарушения и реакции в месте введения.
Очень часто:
Болезненность в месте введения, гиперемия в месте введения, продолжительность ее не превышает двух суток;
Часто. Озноб, лихорадка через 6-8 часов после вакцинации, с последующей нормализацией через 24 часа.
Общие нарушения и реакции в месте введения.
Очень часто:
Болезненность в месте введения, гиперемия в месте введения, продолжительность ее не превышает двух суток;
Часто. Озноб, лихорадка через 6-8 часов после вакцинации, с последующей нормализацией через 24 часа.
Interaction
Допускается одновременное введение Вакцины менингококковой группы А полисахаридной с другими инактивированными вакцинами Национального календаря профилактических прививок и прививок по эпидемическим показаниям при условии их введения разными шприцами в разные участки тела. Интервал между вакцинациями при раздельном введении инактивированных вакцин или введении живых вакцин должен составлять не менее 1 месяца.
До проведения вакцинации врач должен быть проинформирован о недавно проводившемся или совпадающем по времени с вакцинацией применением другого (в том числе безрецептурного) лекарственного препарата.
До проведения вакцинации врач должен быть проинформирован о недавно проводившемся или совпадающем по времени с вакцинацией применением другого (в том числе безрецептурного) лекарственного препарата.
Overdose
В случае передозировки возрастает риск нежелательных явлений, связанных с применением лекарственного препарата ( см раздел «Побочное действие»).
Special instructions
Подобно остальным вакцинам, защитный иммунный ответ может возникать не у всех вакцинируемых лиц.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.
Учитывая возможность возникновения анафилактического шока, необходимо обеспечить медицинское наблюдение за привитыми в течение 30 мин после введения препарата. Места проведения прививок должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.
Профилактическую вакцинацию проводит прошедший подготовку медицинский работник в специально оборудованном прививочном кабинете. При массовой иммунизации в условиях эпидемии разрешается проведение вакцинации на дому прививочными бригадами.
Сведения о выполненной прививке (дата введения, название препарата, доза, номер серии, срок годности, характер реакции на прививку) вносят в установленные учетные формы.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, с измененными физическими свойствами (цвет, прозрачность), с истекшим сроком годности, хранившийся с нарушением температурных условий.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации проводят при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
Утилизировать остатки неиспользованной вакцины и шприцы следует в соответствии с актуальными нормативными актами.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Некоторые нежелательные явления, связанные с применением препарата ( см раздел «Побочное действие»), могут оказывать воздействие на способность управлять транспортными средствами или движущимися механизмами. Для пациентов, у которых наблюдались нежелательные реакции при введении препарата, управление транспортными средствами или движущимися механизмами возможно только после исчезновения симптомов нежелательных реакций.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.
Учитывая возможность возникновения анафилактического шока, необходимо обеспечить медицинское наблюдение за привитыми в течение 30 мин после введения препарата. Места проведения прививок должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.
Профилактическую вакцинацию проводит прошедший подготовку медицинский работник в специально оборудованном прививочном кабинете. При массовой иммунизации в условиях эпидемии разрешается проведение вакцинации на дому прививочными бригадами.
Сведения о выполненной прививке (дата введения, название препарата, доза, номер серии, срок годности, характер реакции на прививку) вносят в установленные учетные формы.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, с измененными физическими свойствами (цвет, прозрачность), с истекшим сроком годности, хранившийся с нарушением температурных условий.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации проводят при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
Утилизировать остатки неиспользованной вакцины и шприцы следует в соответствии с актуальными нормативными актами.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Некоторые нежелательные явления, связанные с применением препарата ( см раздел «Побочное действие»), могут оказывать воздействие на способность управлять транспортными средствами или движущимися механизмами. Для пациентов, у которых наблюдались нежелательные реакции при введении препарата, управление транспортными средствами или движущимися механизмами возможно только после исчезновения симптомов нежелательных реакций.
Additional facts
Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Вакцина менингококковая группы А полисахаридная», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.
Used in the treatment
Included in the composition
- 7.2€ Polysaccharide meningococcal vaccine A+C (Sanofi Pasteur)
- 13€ Mencevax ACWY (2 firms)
- — Menjugate
- — Vaccinum meningococcium gruppae A polysaccharidicum (2 firms)
- — МЕНВЕО (Вакцина менингококковая олигосахаридная конъюгированная серогрупп ACW 135Y) (2 firms)
- — Менюгейт (2 firms)