Neostigmine methylsulfate

M-, n-Cholinomimetics, pm anticholinesterase agents || Anticholinesterase agents

 Neostigmini methylsulfas ( Neostigmini methylsulfatis).

 3-[[(Диметиламино)карбонил]окси]-N,N,N-триметилбензоламиния метилсульфат.

• O62.2 Other uterine inertia
• N31.2 Flaccid neuropathic bladder, not elsewhere classified
• M79.2 Neuralgia and neuritis, unspecified
• K59.8.0* Intestinal atony
• H47.2 Optic atrophy
• H40.1 Primary open-angle glaucoma
• G83 Other paralytic syndromes
• G70 Myasthenia gravis and other myoneural disorders
• G09 Sequelae of inflammatory diseases of central nervous system
• G03.9 Meningitis, unspecified
• F07.2 Postconcussional syndrome
• B91 Sequelae of poliomyelitis
• T90.5 Sequelae of intracranial injury
• Y55.1 Adverse effects in therapeutic use, skeletal muscle relaxants [neuromuscular blocking agents]
• Z100* CHAPTER XXII Surgical practice

 51-60-5.

 Антихолинэстеразное.

 Белый кристаллический порошок горького вкуса, без запаха, гигроскопичен, на свету приобретает розоватый оттенок. Очень легко растворим в воде (1:10), легко - в спирте (1:5). Молекулярная масса 334,39.

 Связывается с анионным и эстеразным центрами молекулы ацетилхолинэстеразы, обратимо экранирует их от ацетилхолина, в результате чего останавливается его энзиматический гидролиз, ацетилхолин накапливается и усиливается холинергическая передача. Суживает зрачки, снижает внутриглазное давление, вызывает спазм аккомодации, брадикардию, повышение тонуса и сократимости гладкой мускулатуры бронхов (до бронхоспазма), ЖКТ и мочевого пузыря (утеротонизирующее действие), усиление секреции бронхиальных, пищеварительных, включая слюнные, потовых и других экзокринных желез; облегчает нейромышечную передачу, но в больших дозах может ее угнетать (развивается стойкая деполяризация постсинаптической мембраны скелетной, в тч дыхательной, мускулатуры). В терапевтических дозах не оказывает центрального действия, трудно проникает через ГЭБ (в токсических дозах угнетает ЦНС). Оказывает прямое холиномиметическое действие на холинорецепторы скелетной мускулатуры, вегетативных ганглиев и нейронов ЦНС.
 Гидролизуется холинэстеразой и метаболизируется микросомальными ферментами в печени. В крови 15-25% связывается с белками (альбумином). После в/м введения быстро абсорбируется и выводится. В исследовании у 5 больных с myasthenia gravis maxC_max достигалось через 30 мин, 1/2T₁/2 составлял 51-90 мин. Примерно 80% выводилось с мочой в течение 24 ч: 50% - в неизмененном виде и 30% - в форме метаболитов. При в/в введении 1/2T₁/2 из плазмы - 47-60 мин (в среднем около 53 мин). При приеме внутрь слабо абсорбируется из ЖКТ (как правило доза 15 мг, назначенная внутрь, эквивалентна дозе 0,5 мг, введенной парентерально). В исследовании у больных миастенией на голодный желудок увеличение дозы до 30 мг повышало абсорбцию лишь на 1-2%. с_max регистрировалось через 1-2 T₁/2 - 42-60 мин (в среднем 52 мин). Терапевтический эффект при в/м введении обычно проявляется через 20-30 мин и длится 2,5-4 при энтеральном введении действие развивается медленнее, но длится дольше, чем после парентерального.

 Миастения. двигательные нарушения после травмы мозга. при параличах. восстановительный период после перенесенного менингита. полиомиелита. энцефалита. слабость родовой деятельности (редко). открытоугольная глаукома. атрофия зрительного нерва. неврит. атония ЖКТ. атония мочевого пузыря. Устранение остаточных нарушений нервно-мышечной передачи недеполяризующими миорелаксантами.

 Атропин, метоциния йодид и другие м-холиноблокаторы ослабляют м-холиномиметические эффекты (сужение зрачка, брадикардию, усиление моторики ЖКТ, гиперсаливацию ). Удлиняет и усиливает (при парентеральном введении) влияние деполяризующих миорелаксантов (суксаметония йодид ); ослабляет или устраняет - антидеполяризующих.

 Симптомы. Холинергический криз - гиперсаливация. миоз. тошнота. усиление перистальтики. диарея. частое мочеиспускание. подергивание мышц языка и скелетной мускулатуры. нарастающая мышечная слабость. распространяющаяся на дыхательные мышцы (возможен летальный исход).
 Лечение. Введение атропина (1 мл 0,1% раствора), метоциния йодида и других холиноблокирующих средств (на фоне снижения дозы или прекращения приема).

 Внутрь, п/ в/м, в/в, конъюнктивально. Способ введения, режим дозирования и длительность лечения определяются строго индивидуально в зависимости от показаний, тяжести заболевания, возраста, реакции пациента на лечение.

 С осторожностью назначают при артериальной гипотензии, недавно перенесенной коронарной окклюзии, ваготонии, болезни Аддисона, на фоне антихолинергических средств, у детей (при миастении) на фоне неомицина, стрептомицина, канамицина и других антибиотиков, обладающих антидеполяризующим эффектом, местных и некоторых общих анестетиков, противоаритмических и ряда других препаратов, нарушающих холинергическую передачу.
 При парентеральном введении больших доз необходимо (предварительное или одновременное) назначение атропина. При возникновении во время лечения миастенического (при недостаточной терапевтической дозе) или холинергического (вследствие передозировки) криза требуется тщательная дифференциальная диагностика из-за схожести симптоматики.

• 0.5-0.7€ Proserine (4 firms)
• — Proserin solution for injections in oleum
• — Proserin tablets
• — Proserin-Darnitsa