By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Granisetron

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Restrictions on use
  12. Use during pregnancy and lactation
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Overdose
  16. Method of drug use and dosage
  17. Application precautions
  18. Analogs by action
  19. Included in the composition
Granisetron

Pharmacological Group

Antiemetics || Serotonergic drugs || Serotonin 5HT3 Receptor Blockers

Latin name

 Granisetronum ( Granisetroni).

Chemical name

 1-Метил-N-(9-метил-эндо-9-азабицикло[3.3.1]-нон-3-ил)-1H-индазол-3- карбоксамид (и в виде моногидрохлорида).

Used in the treatment of

CAS Code

 109889-09-0.

Pharmacological action

 Противорвотное, серотонинергическое.

Characteristics of the substance

 Гранисетрона гидрохлорид - порошок белого цвета. Растворим в водных или солевых растворах при 20 °C. Молекулярная масса 348,9.

Pharmacodynamics

 Селективно блокирует серотониновые 5-HT3-рецепторы, расположенные в окончаниях блуждающего нерва и в триггерной зоне дна IV желудочка мозга (практически не влияет на другие рецепторы серотонина). Хорошо всасывается в ЖКТ (если нет рвоты). Связывается с белками плазмы на 65%. В печени подвергается N-деметилированию и окислению ароматического кольца, после чего конъюгирует. Образующиеся метаболиты обладают антисеротониновой активностью. Т1/2 при пероральном и в/в введении составляет 9 с широкой индивидуальной вариабельностью. Основной путь выведения - с желчью, около 12% (после в/в введения) выводится с мочой в течение 48 Устраняет рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы вследствие высвобождения серотонина из энтерохромаффинных клеток.

Indications for use

 Тошнота, рвота (симптоматическая терапия и профилактика при лечении цитостатиками и проведении лучевой терапии, после хирургических операций).

Contraindications

 Гиперчувствительность, кормление грудью.

Restrictions on use

 Частичная кишечная непроходимость (ослабляет моторику дистальных отделов толстой кишки), беременность; детский возраст до 12 лет (для таблеток), до 2 лет (для инъекционных форм) - эффективность и безопасность применения не установлены.

Use during pregnancy and lactation

 Категория действия на плод по FDA. в.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (данные о проникновении в грудное молоко отсутствуют).

Side effects

 Со стороны органов ЖКТ. Боль в животе. запор или диарея. метеоризм. повышение активности печеночных трансаминаз (АЛТ. АСТ). диспепсия. редко - изжога. изменение вкусовых ощущений.
 Со стороны нервной системы. Головная боль. бессонница. сонливость. чрезмерная утомляемость или слабость. редко - тревога. беспокойство. головокружение.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, боль в груди, снижение или повышение АД.
 Аллергические реакции. Кожная сыпь. гипертермия. бронхоспазм. крапивница. зуд. редко - реакции повышенной чувствительности.
 Прочие. Очень редко - гриппоподобный синдром.

Interaction

 Фармацевтически несовместим с другими ЛС. Гранисетрон не влияет на активность изоферментов сYP3А4 цитохрома Р450 (отвечающих за метаболизм некоторых наркотических анальгетиков). Эффективность гранисетрона может быть усилена в/в введением дексаметазона (8-20 мг) до начала химиотерапии. Специальных исследований по взаимодействию со средствами для общей анестезии не проводилось, но гранисетрон хорошо переносится при одновременном назначении с подобными препаратами и наркотическими анальгетиками. При индукции печеночных ферментов фенобарбиталом наблюдалось увеличение клиренса гранисетрона (при в/в введении) примерно на четверть. Не выявлено взаимодействия при одновременном назначении с бензодиазепинами, противоязвенными препаратами и другими цитостатическими ЛС, вызывающими рвоту.

Overdose

 Симптомы. Применение 38 мг гранисетрона в виде однократной в/в инъекции не сопровождалось развитием серьезных нежелательных эффектов, кроме легкой головной боли.
 Лечение. Симптоматическая терапия. Специфический антидот не известен.

Method of drug use and dosage

 В/в, внутрь. Тошнота и рвота при цитостатической терапии. Внутрь: взрослым - по 1 мг 2 раза в сутки или 2 мг 1 раз в сутки, детям старше 12 лет - 1 мг 2 раза в сутки; первая таблетка принимается за 1 ч до введения цитостатика, вторая - через 12 ч после первой. В/в вводят в течение 5 мин за 30 мин до химиотерапии, 1 раз в сутки (можно повторно, но не более 3 раз); в/в разовая доза для взрослых - 3 мг, для детей от 2 до 16 лет - 40 мкг/кг, максимальная суточная доза - 9 и 3 мг соответственно. Непосредственно перед в/в введением содержимое ампулы растворяют в стерильном растворе - 0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы, раствор Хартмана, раствор натрия лактата или 10% раствор маннитола; раствор используют в течение суток.
 Для профилактики тошноты и рвоты - 1 раз в сутки в тех же дозах, до начала лечения цитостатиками. Возможны 2 дополнительных введения за сутки с интервалом не менее 10 мин. Курс профилактического лечения - 5 дней (прием должен быть завершен до начала цитостатической терапии).
 Послеоперационная тошнота и рвота - до начала анестезии или во время появления тошноты: взрослые - однократно в/в медленно (в течение не менее 30 с) 1 мг, растворив в 5 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 1 мг внутрь. Максимальная суточная доза - 2 мг.

Application precautions

 Поскольку гранисетрон может снижать моторику кишечника, пациенты с признаками частичной непроходимости кишечника после введения препарата должны находиться под наблюдением врача.
 Во время лечения необходимо контролировать активность АЛТ и АСТ.
 Для лечения и профилактики послеоперационной тошноты и рвоты у детей не применяется.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.