Pharmacological Group
Latin name
Rifamycinum ( Rifamycini).
Chemical name
[2S-(2R*,1Z,14E,16R*,17R*,18S*,19S*,20S*,21R*,22S*,23R*,24E)]-21-(Ацетилокси)-5,6,9,17,19-пентагидрокси-23-метокси-2,4,12,16,18,20,22-гептаметил-2,7- (эпоксипентадека[1,11,13]триенимино)нафто[2,1-b]фуран-1,11(2Н)-дион.
Used in the treatment of
CAS Code
6998-60-3.
Pharmacological action
Антибактериальное широкого спектра, бактерицидное.
Pharmacodynamics
Связывается с ДНК-зависимой РНК-полимеразой, угнетает синтез РНК. Активен в отношении стафилококков, гемолитических стрептококков, пневмококков, микобактерий туберкулеза, менингококков, гонококков; в более высоких концентрациях действует на E. coli, Proteus spp.
При местном применении имеет низкую системную абсорбцию. При в/м введении всасывается быстро, Tmax - 30 мин, терапевтическая концентрация сохраняется 6-8 T1/2 - 2 С увеличением дозы в 4 раза maxCmax возрастает в 1,5-3 раза. При в/в введении maxCmax выше, чем при в/м, но снижается быстрее. Не кумулирует. Связывание с белками плазмы - 60-70%. Распределяется в организме неравномерно: максимальная концентрация - в печени, меньше - в почках, легких, асцитической и плевральной жидкостях. Длительно задерживается в очагах воспаления. Не проникает через ГЭБ. Проходит через плацентарный барьер. Биотрансформируется с образованием активного метаболита, в дальнейшем появляются неактивные производные. 60-90% введенной дозы выводится с желчью и фекалиями в течение 8-24 В кишечнике происходит частичное обратное всасывание, обусловливающее длительную циркуляцию в организме. При холестазе уровень в плазме возрастает. С мочой выводится в незначительном количестве.
При местном применении имеет низкую системную абсорбцию. При в/м введении всасывается быстро, Tmax - 30 мин, терапевтическая концентрация сохраняется 6-8 T1/2 - 2 С увеличением дозы в 4 раза maxCmax возрастает в 1,5-3 раза. При в/в введении maxCmax выше, чем при в/м, но снижается быстрее. Не кумулирует. Связывание с белками плазмы - 60-70%. Распределяется в организме неравномерно: максимальная концентрация - в печени, меньше - в почках, легких, асцитической и плевральной жидкостях. Длительно задерживается в очагах воспаления. Не проникает через ГЭБ. Проходит через плацентарный барьер. Биотрансформируется с образованием активного метаболита, в дальнейшем появляются неактивные производные. 60-90% введенной дозы выводится с желчью и фекалиями в течение 8-24 В кишечнике происходит частичное обратное всасывание, обусловливающее длительную циркуляцию в организме. При холестазе уровень в плазме возрастает. С мочой выводится в незначительном количестве.
Indications for use
Острый и хронический отит (в тч при изолированных гнойных поражениях барабанной перепонки и ее перфорации), состояния после оперативных вмешательств на среднем ухе.
Contraindications
Гиперчувствительность.
Use during pregnancy and lactation
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения рифамицина в форме ушных капель при беременности и в период лактации не проводилось.
Side effects
Аллергические реакции, окрашивание барабанной перепонки в розовый цвет (при закапывании в ухо).
Interaction
Клинически значимого лекарственного взаимодействия рифамицина в форме ушных капель с другими ЛС не выявлено.
Method of drug use and dosage
Местно. В наружный слуховой проход закапывают взрослым по 5 капель (детям - по 3 капли) 3 раза в сутки или заливают на несколько минут 2 раза в сутки. Можно промывать барабанную перепонку через аттиковую канюлю.
Application precautions
Содержит сульфиты, что следует учитывать у пациентов с повышенной чувствительностью к сере.
Special instructions
Перед применением ушные капли надо согреть, подержав флакон в руке. Следует избегать попадания раствора на одежду (может оставлять пятна).
Included in the composition
- 1.8-2€ Otofa (2 firms)
- — Rifogal
- — Ниатира (Гротекс ООО )