From the composition recognized
Pharmacological action
В качестве дополнительного источника витамина Д.
Method of drug use and dosage
Взрослым по 1/2 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема: 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Contraindications
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью.
Storage conditions
В защищенном от прямого солнечного света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
24 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Used in the treatment of
- T42.7 Poisoning, antiepileptic and sedative-hypnotic drugs, unspecified
- T42.3 Poisoning, barbiturates
- R29.0 Tetany
- R17 Unspecified jaundice
- N28.9 Disorder of kidney and ureter, unspecified
- M90.8 Osteopathy in other diseases classified elsewhere
- M83.9 Adult osteomalacia, unspecified
- M81.9 Osteoporosis, unspecified
- K90.4 Malabsorption due to intolerance, not elsewhere classified
- K90.1 Tropical sprue
- K90 Intestinal malabsorption
- K74 Fibrosis and cirrhosis of liver
- K72.9 Hepatic failure, unspecified
- K63.9 Disease of intestine, unspecified
- K59.1 Functional diarrhoea
- K50 Crohn's disease [regional enteritis]
- F10.2 Mental and behavioural disorders due to use of alcohol, dependence syndrome
- E83.5.1* Hypocalcemia
- E83.5 Disorders of calcium metabolism
- E83.3.1* Hypophosphatemia
- E55.0 Rickets, active
- E55 Vitamin D deficiency
- E20 Hypoparathyroidism
- M83 Adult osteomalacia
- E64.3 Sequelae of rickets
Contraindications of the components
Противопоказания сolecalciferol.
Гиперчувствительность. гиперкальциемия. гиперкальциурия. кальциевый нефроуролитиаз. длительная иммобилизация (большие дозы). почечная остеодистрофия с гиперфосфатемией. саркоидоз. активная форма туберкулеза легких.Использование препарата сolecalciferol при кормлении грудью.
При беременности не следует назначать в высоких дозах (возможно тератогенное действие). С осторожностью назначают в период грудного вскармливания (при применении в высоких дозах у матери возможно развитие симптомов передозировки у ребенка).В экспериментах на животных показано, что кальцитриол в дозах, в 4-15 раз превышающих рекомендуемые дозы для человека, обладает тератогенным эффектом. Гиперкальциемия у матери (связанная с длительной передозировкой витамина D во время беременности) может вызвать у плода повышение чувствительности к витамину D, подавление функции паращитовидной железы, синдром специфической эльфоподобной внешности, задержку умственного развития, аортальный стеноз.