By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Метрофаст

CheckAnalogsCompareThe price unknown
Can't order it
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs by action
  4. ATX code
  5. Used in the treatment
  6. Description of the dosage form
  7. Composition
  8. Pharmacokinetics
  9. Pharmacodynamics
  10. Indications for use
  11. Contraindications
  12. Use during pregnancy and lactation
  13. Method of drug use and dosage
  14. Side effects
  15. Interaction
  16. Overdose
  17. Special instructions
  18. Conditions of vacation from pharmacies
  19. Storage conditions
  20. Expiration date
  21. Contraindications of the components
  22. Side effects of the components
  23. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Other synthetic antibacterial agents || Nitroimidazole derivatives

Analogs by action

ATX code

 J01XD01 Метронидазол.

Used in the treatment

Description of the dosage form

 Таблетки.
 Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтовато-зеленоватым оттенком цвета с риской и фаской.
 Таблетки 250 мг.
 По 8, 10, 12 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной марки ЭП‑73 и фольги алюминиевой печатной лакированной.
 По 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 32, 36, 40, 48, 50, 60, 72 таблеток в банку полимерную из полипропилена с крышкой натягиваемой из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия или без контроля, с уплотняющим элементом или без него или в банку полимерную из полиэтилена низкого давления с крышкой натягиваемой из полиэтилена низкого давления или с крышкой навинчиваемой из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия или без контроля, с уплотняющим элементом или без него.
 Дополнительно допускается использовать вату медицинскую гигроскопическую или амортизатор.
 На банки наклеивают этикетки самоклеящиеся.
 Каждую банку, 1, 2, 3, 4, 5, 6 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Composition

 Одна таблетка содержит:
 Действующее вещество. Метронидазол - 250,0 мг.
 Вспомогательные вещества. Крахмал картофельный, повидон К30 (коллидон К30), стеариновая кислота.

Pharmacokinetics

 При приеме внутрь метронидазол быстро и почти полностью всасывается (примерно 80% за 1 час). Прием пищи не влияет на абсорбцию метронидазола. Биодоступность составляет не менее 80%. После приема внутрь метронидазола в дозе 500 мг его концентрация в плазме крови составляет 10 мкг/мл через 1 час, 13,5 мкг/мл через - 3 часа. Связывание с белками крови незначительное и не превышает 10-20%. Метронидазол быстро проникает в ткани (легкие, почки, печень, кожу, желчь, спинномозговую жидкость, слюну, семенную жидкость, вагинальный секрет), в грудное молоко и проходит через плацентарный барьер.
 Около 30-60% метронидазола метаболизируется путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Основной метаболит (2‑оксиметронидазол) также оказывает противопротозойное и противомикробное действие.
 40-70% метронидазола выводится почками (в неизмененном виде - около 35% от принятой дозы). Период полувыведения - 8-10 часов.
 У пациентов с нарушением функции почек при курсовом приеме метронидазола возможно повышение его концентрации в сыворотке крови.

Pharmacodynamics

 Метронидазол является производным 5‑нитроимидазола. Механизм действия метронидазола заключается в биохимическом восстановлении 5‑нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5‑нитрогруппа метронидазола взаимодействует с дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК) клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизмов.
 Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, а также грамотрицательных анаэробов вacteroides spp. (в том числе В. fragilis, В. distasonis, В. ovatus, В. thetaiotaomicron, В. vulgatus), Fusobacterium spp. и некоторых грамположительных анаэробов (чувствительные штаммы Eubacterium spp., сlostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp. Минимальная подавляющая концентрация для этих штаммов составляет 0,125-6,25 мкг/мл. В сочетании с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности к метронидазолу).
 К метронидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергидно с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.

Indications for use

 Протозойные инфекции: внекишечный амебиаз (включая амебный абсцесс печени), кишечный амебиаз (амебная дизентерия), трихомониаз.
 Инфекции, вызываемые вacteroides spp. В. fragilis, В. distasonis, В. ovatus, В. thetaiotaomicron, В. vulgatus). Инфекции костей и суставов. Инфекции центральной нервной системы (ЦНС). В том числе менингит. Абсцесс мозга. Бактериальный эндокардит. Пневмония. Эмпиема и абсцесс легких. Сепсис.
 Инфекции, вызываемые сlostridium spp., Peptococcus niger и Peptostreptococcus spp.: инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени), инфекции органов малого таза (эндометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища).
 Псевдомембранозный колит, связанный с применением антибиотиков.
 Гастрит или язва 12‑перстной кишки, связанные с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии).
 Профилактика послеоперационных осложнений (особенно после операций на ободочной кишке, в параректальной области, аппендэктомия, гинекологические операции).

Contraindications

 - Гиперчувствительность к метронидазолу, к другим производным нитроимидазола, к имидазолам или к другим компонентам препарата;
 - органические поражения ЦНС (в том числе эпилепсия);
 - лейкопения (в том числе в анамнезе);
 - печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз);
 - беременность;
 - период грудного вскармливания;
 - детский возраст до 6 лет.
 С осторожностью.
 - Печеночная энцефалопатия;
 - острые и хронические заболевания периферической и центральной нервной системы (риск утяжеления неврологической симптоматики);
 - почечная недостаточность.

Use during pregnancy and lactation

 Поскольку метронидазол проходит через плацентарный барьер и его действие на органогенез плода человека неизвестно, применение препарата во время беременности противопоказано.
 Метронидазол проникает в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Method of drug use and dosage

 Метронидазол принимают внутрь, до или после еды, запивая достаточным количеством воды.
 При кишечном амебиазе метронидазол применяют в суточной дозе 1500 мг (разделенной на 3 приема) в течение 7 дней.
 При острой амебной дизентерии суточная доза составляет 2250 мг (разделенная на 3 приема). Детям от 6 до 15 лет назначают суточную дозу 500 мг (разделенную на 2 приема).
 При абсцессе печени и других внекишечных формах амебиаза максимальная суточная доза составляет 2500 мг (разделенная на 3 приема) в течение 3-5 дней, в комбинации с тетрациклиновыми антибиотиками и другими методами терапии. Детям от 6 до 15 лет назначают суточную дозу 500 мг (разделенную на 2 приема).
 При трихомониазе у женщин (уретрит и вагинит) метронидазол назначают однократно в дозе 2 г или в виде курсового лечения по 250 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней.
 При трихомониазе у мужчин (уретрит) метронидазол назначают однократно в дозе 2 г или в виде курсового лечения по 250 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней.
 Лечение анаэробных инфекций обычно начинают с внутривенных инфузий с последующим переходом на таблетки. Для взрослых доза препарата составляет 500 мг 3 раза в сутки. Длительность лечения составляет до 7 дней.
 Для лечения псевдомембранозного колита метронидазол назначают по 500 мг 3-4 раза в сутки. Длительность лечения определяется врачом.
 Для эрадикации Helicobacter pylori метронидазол назначают по 500 мг 3 раза в сутки в составе комбинированной терапии (например, с амоксициллином).
 Для профилактики послеоперационных осложнений метронидазол назначают в суточной дозе 750-1500 мг (разделенной на 3 приема) за 3-4 дня до операции. Через 1-2 дня после операции (когда уже разрешен прием внутрь) метронидазол назначают по 750 мг в сутки в течение 7 дней.

Side effects

 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.
 - Боли в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея.
 - Воспаление слизистой оболочки полости рта (глоссит, стоматит), нарушения вкусовых ощущений («металлический» привкус во рту), снижение аппетита, анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, запор.
 - Панкреатит (обратимые случаи).
 - Изменение цвета языка / «обложенный» язык (из-за чрезмерного роста грибковой микрофлоры).
 Нарушения со стороны иммунной системы.
 - Ангионевротический отек, анафилактический шок.
 Нарушения со стороны нервной системы.
 - Периферическая сенсорная нейропатия.
 - Головная боль, судороги, головокружение.
 - Сообщалось о развитии энцефалопатии (например, спутанность сознания, вертиго) и подострого мозжечкового синдрома (нарушение координации и синергизма движений, атаксия, дизартрия, нарушения походки, нистагм и тремор), которые подвергаются обратному развитию после отмены метронидазола.
 - Асептический менингит.
 - Вертиго (частота неизвестна).
 Нарушения психики.
 - Психотические расстройства, включая спутанность сознания, галлюцинации.
 - Депрессия, бессонница, раздражительность, повышенная возбудимость.
 Нарушения со стороны органа зрения.
 - Преходящие нарушения зрения, такие как диплопия, миопия, нечеткость зрения, снижение остроты зрения, нарушение цветового восприятия.
 - Нейропатия/неврит зрительного нерва.
 Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения.
 - Нарушения слуха/ потеря слуха (включая нейросенсорную глухоту).
 - Шум в ушах.
 Нарушения со стороны крови и лимфатической системы.
 - Агранулоцитоз, лейкопения, нейтропения и тромбоцитопения.
 Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей.
 - Повышение активности «печеночных» ферментов (аспартатаминотрансферазы (ACT) и аланинаминотрансферазы (АЛТ), щелочной фосфатазы), развитие холестатического или смешанного гепатита, гепатоцеллюлярного поражения печени, иногда сопровождавшегося желтухой.
 - У пациентов, получавших лечение метронидазолом в комбинации с другими антибиотиками, наблюдались случаи развития печеночной недостаточности, потребовавшей проведения трансплантации печени.
 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей.
 - Сыпь, зуд, приливы крови к кожным покровам, гиперемия кожи, крапивница.
 - Пустулезная кожная сыпь.
 - Острый генерализованный экзантематозный пустулез.
 - Фиксированная лекарственная сыпь.
 - Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
 Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей.
 - Возможно окрашивание мочи в коричнево-красноватый цвет, обусловленное наличием в моче водорастворимого метаболита метронидазола.
 - Дизурия, полиурия, цистит, недержание мочи, кандидоз.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения.
 - Лихорадка, заложенность носа, артралгии, слабость.
 Лабораторные и инструментальные данные.
 - Уплощение зубца Т на ЭКГ.

Interaction

 С дисульфирамом.
 Сообщалось о развитии психотических реакций у пациентов, получавших одновременно метронидазол и дисульфирам (интервал между применением этих лекарственных препаратов должен быть не менее 2 недель).
 С этанолом.
 Возможно возникновение дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, приливы крови к кожным покровам, рвота, тахикардия).
 С непрямыми антикоагулянтами (варфарин).
 Усиление антикоагулянтного эффекта и повышение риска развития кровотечения, связанного со снижением печеночного метаболизма непрямых антикоагулянтов, что может приводить к удлинению протромбинового времени. В случае одновременного применения метронидазола и непрямых антикоагулянтов требуется более частый контроль протромбинового времени и при необходимости коррекция доз антикоагулянтов.
 С препаратами лития.
 При одновременном применении метронидазола с препаратами лития может повышаться концентрация последнего в плазме крови. При одновременном применении следует контролировать концентрации лития, креатинина и электролитов в плазме крови.
 С циклоспорином.
 При одновременном применении метронидазола с циклоспорином может повышаться концентрация циклоспорина в плазме крови. В случае необходимости одновременного применения метронидазола и циклоспорина следует контролировать концентрации циклоспорина и креатинина в плазме крови.
 С циметидином.
 Циметидин ингибирует метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в плазме крови и увеличению риска развития побочных явлений.
 С лекарственными препаратами, индуцирующими изоферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин).
 Одновременное применение метронидазола с лекарственными препаратами, индуцирующими изоферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин), может ускорять выведение метронидазола, в результате чего снижается его концентрация в плазме крови.
 С фторурацилом.
 Метронидазол уменьшает клиренс фторурацила, приводя к увеличению его токсичности.
 С бусульфаном.
 Метронидазол повышает концентрацию бусульфана в плазме крови, что может приводить к развитию тяжелого токсического действия бусульфана.
 С недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).
 Не рекомендуется применять с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).
 С сульфаниламидами.
 Сульфаниламиды усиливают противомикробное действие метронидазола.

Overdose

 Сообщалось о приеме внутрь разовых доз метронидазола до 12 г при суицидальных попытках и случайных передозировках.
 Симптомы. Рвота, атаксия, небольшая дезориентация.
 Лечение. Специфического антидота при передозировке метронидазолом не существует. В случае подозрения на значительное превышение дозы следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию.

Special instructions

 Поскольку одновременный прием метронидазола с алкоголем (этанолом) может оказывать действие, аналогичное действию дисульфирама (гиперемия кожных покровов, приливы крови к кожным покровам, рвота, тахикардия), следует предупредить пациентов о том, что во время лечения и в течение хотя бы одного дня после окончания приема препарата не следует употреблять алкогольные напитки или лекарственные препараты, содержащие этанол.
 Следует тщательно взвешивать показания для длительного приема препарата и при отсутствии строгих показаний избегать его длительного применения. Если при наличии строгих показаний препарат применяется более длительно, чем это обычно рекомендуется, то лечение следует проводить под контролем гематологических показателей (особенно лейкоцитов) и побочных реакций, таких как периферическая или центральная нейропатия (парестезии, атаксия, головокружение, вертиго, судороги), при появлении которых лечение должно быть прекращено.
 При лечении трихомонадного вагинита у женщин и трихомонадного уретрита у мужчин необходимо воздерживаться от половых контактов. Обязательно одновременное лечение половых партнеров. Не следует прекращать лечение во время менструаций. После терапии трихомониаза следует провести контрольные пробы в течение 3 очередных циклов до и после менструации.
 Следует с осторожностью применять метронидазол у пациентов с печеночной энцефалопатией, а также у пациентов с острыми или хроническими заболеваниями центральной или периферической нервной системы из-за возможного риска неврологического ухудшения.
 Сообщалось о развитии тяжелой гепатотоксичности/ острой печеночной недостаточности (включая случаи с летальным исходом, которые очень быстро развивались после начала лечения) у пациентов с синдромом Коккейна при лечении метронидазолом для системного применения. Данной категории пациентов метронидазол следует назначать только после тщательной оценки отношения польза/риск и только в случае отсутствия альтернативного лечения.
 Исследования функций печени следует проводить перед началом лечения, во время терапии и после ее окончания до тех пор, пока показатели функций печени не достигнут нормальных значений, или до тех пор, пока не будут достигнуты исходные значения этих показателей. Если показатели функций печени будут значительно превышены во время лечения, то применение препарата должно быть прекращено.
 Пациентам с синдромом Коккейна следует рекомендовать немедленно сообщать врачу о развитии любых симптомов потенциального поражения печени и прекращать применение метронидазола.
 Сообщалось о случаях тяжелых буллезных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз или острый генерализованный экзантематозный пустулез, после приема метронидазола. При развитии симптомов или признаков данных заболеваний, лечение метронидазолом должно быть немедленно прекращено.
 Сообщалось о случаях появления суицидальных мыслей с депрессией или без нее во время лечения метронидазолом. Пациентам следует рекомендовать прекратить лечение и незамедлительно обратиться к лечащему врачу в случае возникновения психических нарушений во время лечения метронидазолом.
 Необходимо принимать во внимание, что метронидазол может иммобилизовать трепонемы, что приводит к ложноположительному тесту Нельсона.
 Необходимо тщательно обосновывать длительное применение метронидазола из-за возможной мутагенности и канцерогенности.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Учитывая риск развития таких побочных реакций, как спутанность сознания, головокружение, вертиго, галлюцинации, судороги, нарушения зрения, рекомендуется во время лечения воздерживаться от управления автомобилем, от занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Conditions of vacation from pharmacies

 Отпускают по рецепту.

Storage conditions

 В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
 Хранить в местах, недоступных для детей.

Expiration date

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности.

Contraindications of the components

Противопоказания Metronidazole.

 Гиперчувствительность (в тч к другим производным нитроимидазола). Лейкопения (в тч в анамнезе). Органические поражения ЦНС (в тч эпилепсия). Печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз). Беременность (I триместр). Кормление грудью.

Side effects of the components

Побочные эффекты Metronidazole.

 Со стороны органов ЖКТ. Диарея. Снижение аппетита. Тошнота. Рвота. Кишечная колика. Запор. Неприятный «металлический» привкус и сухость во рту. Глоссит. Стоматит. Панкреатит.
 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. Головокружение. Нарушение координации движений. Синкопальные состояния. Атаксия. Спутанность сознания. Раздражительность. Депрессия. Повышенная возбудимость. Слабость. Бессонница. Галлюцинации. При длительной терапии в высоких дозах - периферическая нейропатия. Транзиторные эпилептиформные припадки.
 Со стороны мочеполовой системы. Дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи.
 Аллергические реакции. Крапивница, кожная сыпь, гиперемия кожи, заложенность носа, лихорадка.
 Прочие. Артралгия, уплощение зубца Т на ЭКГ; при длительной терапии в высоких дозах - лейкопения, кандидоз.
 Местные реакции. При в/в введении - тромбофлебит (боль, гиперемия или отечность в месте инъекции). При интравагинальном применении - зуд. Жжение. Боль и раздражение во влагалище. Густые. Белые. Слизистые выделения из влагалища без запаха или со слабым запахом. Учащенное мочеиспускание. После отмены препарата возможно развитие кандидоза влагалища. Ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера. При наружном применении - гиперемия, шелушение и жжение кожи, слезотечение (если гель нанесен близко к глазам).

Manufacturers (or distributors) of the drug

Брайт Вэй Индастриз ООО
ЭЛЗАФАРМ ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.