Active ingredients
- Cytochrome C (10.0 мг)
Pharmacological Group
ATX code
C01EB Другие препараты для лечения заболеваний сердца.
Description of the dosage form
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.
Лиофилизированная масса светло-красно-коричневого цвета.
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг.
Количество препарата, содержащее 10 мг действующего вещества, во флаконы из стекла первого гидролитического класса, укупоренные пробками резиновыми и обкатанные колпачками алюминиевыми.
На флаконы наклеивают этикетки самоклеящиеся.
По 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги, или без фольги.
1 контурную ячейковую упаковку с инструкцией по применению препарата помещают в пачку из картона.
Лиофилизированная масса светло-красно-коричневого цвета.
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг.
Количество препарата, содержащее 10 мг действующего вещества, во флаконы из стекла первого гидролитического класса, укупоренные пробками резиновыми и обкатанные колпачками алюминиевыми.
На флаконы наклеивают этикетки самоклеящиеся.
По 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги, или без фольги.
1 контурную ячейковую упаковку с инструкцией по применению препарата помещают в пачку из картона.
Composition
1 флакон содержит:
Действующее вещество.
Цитохром С - 10,0 мг.
Вспомогательные вещества.
Натрия хлорид - 37,0 мг, 0,1 М раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты - до pH 6,0-7,0.
Действующее вещество.
Цитохром С - 10,0 мг.
Вспомогательные вещества.
Натрия хлорид - 37,0 мг, 0,1 М раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты - до pH 6,0-7,0.
Pharmacokinetics
Быстро и полностью всасывается. Хорошо проникает в клетки органов и тканей.
Pharmacodynamics
Метаболическое средство, оказывает антигипоксическое, трофическое действие, стимулирует процессы регенерации. Является катализатором клеточного дыхания. Механизм действия препарата связан с наличием в простетической группе железа, способного переходить из окисленного состояния в восстановленное. В результате ускоряются эндогенные окислительно-восстановительные реакции и обменные процессы в тканях, улучшается утилизация кислорода и снижается гипоксия тканей при различных патологических состояниях.
Indications for use
Цитохром С применяют в комплексной терапии в качестве средства. Улучшающего тканевое дыхание. При состояниях. Сопровождающихся нарушением окислительно-восстановительных процессов в организме: асфиксии новорожденных. Тяжелых травмах. До и после оперативного вмешательства (с целью предупреждения шока). В период ремиссии бронхиальной астмы с наличием дыхательной недостаточности. У пациентов с хронической обструктивной болезнью легких и сердечной недостаточностью. При вирусном гепатите. Осложненном печеночной комой. При отравлении снотворными препаратами и окисью углерода.
Contraindications
Повышенная чувствительность к действующему или вспомогательным веществам препарата, беременность, период грудного вскармливания.
Use during pregnancy and lactation
Применение препарата ЦИКАДОКС при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано в связи с отсутствием данных о безопасности.
Method of drug use and dosage
Препарат применяют внутривенно и внутримышечно.
Перед применением препарата содержимое флакона следует растворить в 4 мл воды для инъекций и определить индивидуальную чувствительность к нему. С этой целью подкожно вводят 0,1 мл раствора препарата (0,25 мг действующего вещества). Если при этом в течение 30 минут не наступает реакция (покраснение лица, кожный зуд, крапивница), то можно приступать к лечению препаратом. Перед назначением повторного курса обязательно повторяют биологическую пробу.
10-20 мг действующего вещества, непосредственно перед инъекцией, растворяют в 4-8 мл воды для инъекций и вводят внутривенно медленно или внутримышечно 1-2 раза в день. Курс лечения составляет 10-14 дней.
При сердечной недостаточности препарат разводят в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы и вводят внутривенно капельно (30-40 капель в минуту) в течение 6-8 часов. Суточная доза составляет 30-80 мг действующего вещества. В послеоперационном периоде (операции по поводу врожденных и приобретенных пороков сердца) препарат вводят внутривенно по 10 мг действующего вещества, растворив его непосредственно перед инъекцией в 4 мл воды для инъекций, 2 раза в день. В случае тяжелого состояния (травма, шок, печеночная кома, отравление снотворными препаратами и окисью углерода) препарат назначают внутривенно по 50-100 мг действующего вещества, растворив его непосредственно перед инъекцией в 20-40 мл воды для инъекций.
При асфиксии новорожденных препарат вводят в пупочную вену на протяжении первых двух минут после рождения в дозе 10 мг действующего вещества, растворив его в 4 мл воды для инъекций.
При бронхиальной астме препарат назначают внутримышечно по 5-10 мг действующего вещества, растворив его непосредственно перед инъекцией в 2-4 мл воды для инъекций, 2 раза в день. Курс лечения составляет 14-25 дней и зависит от тяжести гипоксии.
Перед применением препарата содержимое флакона следует растворить в 4 мл воды для инъекций и определить индивидуальную чувствительность к нему. С этой целью подкожно вводят 0,1 мл раствора препарата (0,25 мг действующего вещества). Если при этом в течение 30 минут не наступает реакция (покраснение лица, кожный зуд, крапивница), то можно приступать к лечению препаратом. Перед назначением повторного курса обязательно повторяют биологическую пробу.
10-20 мг действующего вещества, непосредственно перед инъекцией, растворяют в 4-8 мл воды для инъекций и вводят внутривенно медленно или внутримышечно 1-2 раза в день. Курс лечения составляет 10-14 дней.
При сердечной недостаточности препарат разводят в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы и вводят внутривенно капельно (30-40 капель в минуту) в течение 6-8 часов. Суточная доза составляет 30-80 мг действующего вещества. В послеоперационном периоде (операции по поводу врожденных и приобретенных пороков сердца) препарат вводят внутривенно по 10 мг действующего вещества, растворив его непосредственно перед инъекцией в 4 мл воды для инъекций, 2 раза в день. В случае тяжелого состояния (травма, шок, печеночная кома, отравление снотворными препаратами и окисью углерода) препарат назначают внутривенно по 50-100 мг действующего вещества, растворив его непосредственно перед инъекцией в 20-40 мл воды для инъекций.
При асфиксии новорожденных препарат вводят в пупочную вену на протяжении первых двух минут после рождения в дозе 10 мг действующего вещества, растворив его в 4 мл воды для инъекций.
При бронхиальной астме препарат назначают внутримышечно по 5-10 мг действующего вещества, растворив его непосредственно перед инъекцией в 2-4 мл воды для инъекций, 2 раза в день. Курс лечения составляет 14-25 дней и зависит от тяжести гипоксии.
Side effects
Частота возникновения побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
При быстром введении препарата возможны:
Со стороны иммунной системы.
Частота не установлена. Может возникнуть озноб с повышением температуры, аллергические реакции.
При длительном применении возможны:
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы.
Частота не установлена. Изменение картины периферической крови, показателей свертывающей системы крови.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей.
Частота не установлена. Изменение функции печени.
При быстром введении препарата возможны:
Со стороны иммунной системы.
Частота не установлена. Может возникнуть озноб с повышением температуры, аллергические реакции.
При длительном применении возможны:
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы.
Частота не установлена. Изменение картины периферической крови, показателей свертывающей системы крови.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей.
Частота не установлена. Изменение функции печени.
Interaction
Препарат уменьшает токсичность сердечных гликозидов, усиливает их положительное изотропное действие.
Overdose
Возможны проявления повышенной чувствительности к компонентам препарата, которые требуют отмены препарата и назначения симптоматической терапии.
Special instructions
Перед парентеральным применением препарата необходимо провести пробу на индивидуальную чувствительность к препарату.
Вспомогательные вещества.
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одном флаконе, то есть по сути не содержит натрия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Принимая во внимание возможные побочные эффекты, применение препарата не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Вспомогательные вещества.
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одном флаконе, то есть по сути не содержит натрия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Принимая во внимание возможные побочные эффекты, применение препарата не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Conditions of vacation from pharmacies
Отпускают по рецепту.
Storage conditions
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Used in the treatment
- T42 Poisoning by antiepileptic, sedative-hypnotic and antiparkinsonism drugs
- P21 Birth asphyxia
- K72 Hepatic failure, not elsewhere classified
- J96 Respiratory failure, not elsewhere classified
- J18 Pneumonia, organism unspecified
- I99 Other and unspecified disorders of circulatory system
- I67.9 Cerebrovascular disease, unspecified
- I51.9 Heart disease, unspecified
- I50.9 Heart failure, unspecified
- H35.3 Degeneration of macula and posterior pole
- H18.4 Corneal degeneration
- H17 Corneal scars and opacities
- H16 Keratitis
- B19 Unspecified viral hepatitis
- T58 Toxic effect of carbon monoxide
- T59.8 Toxic effect, other specified gases, fumes and vapours
- E63 Other nutritional deficiencies
- Z100* CHAPTER XXII Surgical practice
- R06 Abnormalities of breathing
- H30-H36 Diseases of the choroid and retina
- B15-B19 Viral hepatitis
- J96.1 Chronic respiratory failure
Contraindications of the components
Противопоказания сytochrome с.
Гиперчувствительность, беременность и грудное вскармливание (для системного применения).Side effects of the components
Побочные эффекты сytochrome с.
Аллергические реакции (гиперемия кожи лица. Кожный зуд. Крапивница). При быстром в/в введении - озноб с повышением температуры тела. При длительном применении - изменение состава периферической крови. Показателей свертывающей системы крови. Детоксицирующей функции печени. При применении в виде глазных капель - гиперемия конъюнктивы. Кратковременное жжение.Описание проверено.
•.
Крылов Юрий Федорович.
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации).
Опыт работы: более 35 лет.