By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Строколин Тонзи

CheckAnalogsCompareThe price unknown
Can't order it
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Description of the dosage form
  7. Composition
  8. Pharmacokinetics
  9. Pharmacodynamics
  10. Indications for use
  11. Contraindications
  12. Use during pregnancy and lactation
  13. Method of drug use and dosage
  14. Side effects
  15. Interaction
  16. Overdose
  17. Special instructions
  18. Conditions of vacation from pharmacies
  19. Storage conditions
  20. Expiration date
  21. Contraindications of the components
  22. Side effects of the components
  23. Year of updating the information
  24. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Other non-narcotic analgesics, including nonsteroidal and other anti-inflammatory drugs || Dental products || Antiseptics for local treatment of oral diseases || Antiseptics || NSAIDs for topical use

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 A01AD02 Бензидамин.

Used in the treatment of

Description of the dosage form

 Спрей для местного применения дозированный.
 Бесцветный прозрачный раствор с характерным запахом мяты.
 Спрей для местного применения дозированный 0,255 мг/доза.
 По 30 мл (176 доз) во флакон из полиэтилена высокой плотности с дозатором и складывающимся наконечником.
 На флаконы наклеивают этикетки из бумаги самоклеящейся.
 Флаконы вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Composition

 100 мл раствора содержат:
 Действующее вещество:
 Бензидамина гидрохлорид - 0,15 г;
 Вспомогательные вещества:
 Этанол (спирт этиловый) 95% - 10,0 мл, глицерол - 5,0 г, метилпарагидроксибензоат - 0,10 г, ароматизатор ментоловый - 0,25 г, натрия сахарината дигидрат - 0,029 г, натрия гидрокарбонат - 0,0035 г, полисорбат 20 - 0,25 г, вода очищенная - до 100 мл.
 1 доза препарата содержит:
 Действующее вещество:
 Бензидамина гидрохлорид - 0,255 мг;
 Вспомогательные вещества:
 Этанол (спирт этиловый) 95% - 0,017 мл, глицерол - 8,52 мг, метилпарагидроксибензоат - 0,17 мг, ароматизатор ментоловый - 0,43 мг, натрия сахарината дигидрат - 0,049 мг, натрия гидрокарбонат - 0,0060 мг, полисорбат 20 - 0,43 мг, вода очищенная - до 0,17 мл.

Pharmacokinetics

 При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.
 Экскреция бензидамина происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.

Pharmacodynamics

 Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.
 Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.
 Обладает противогрибковым действием в отношении сandida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

Indications for use

 Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР‑органов (различной этиологии):
 - гингивит, глоссит, стоматит ( после лучевой и химиотерапии);
 - фарингит, ларингит, тонзиллит;
 - кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
 - калькулезное воспаление слюнных желез;
 - после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
 - после лечения или удаления зубов;
 - пародонтоз.
 При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

Contraindications

 Повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата, детский возраст до 3 лет.
 С осторожностью.
 Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма ( в анамнезе).

Use during pregnancy and lactation

 Не рекомендуется применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания.

Method of drug use and dosage

 Местно, после еды. Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,255 мг бензидамина.
 Взрослым (в т. н. больным пожилого возраста) и детям старше 12 лет - по 4-8 впрыскиваний 2-6 раз в сутки.
 Детям от 6 до 12 лет. По 4 впрыскивания 2-6 раз в день.
 Детям от 3 до 6 лет. По 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2-6 раз в день. Не превышать рекомендованную дозу.
 Указания по применению:
 1. Поверните насадку колпачка в положение «вертикально к флакону» ( 1).
 2. Введите насадку в полость рта и направьте на воспаленные места. Нажмите на колпачок несколько раз, согласно рекомендуемой дозе ( 2).
 3. Верните насадку в первоначальное положение ( 3).
 1 2 3.
 Одно нажатие соответствует одной дозе. Задержите дыхание во время впрыскивания.
 Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение 7 дней улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Side effects

 Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
 Очень часто - ≥1/10;
 Часто - от ≥1/100 до <1/10;
 Нечасто - от ≥1/1000 до <1/100;
 Редко - от ≥1/10000 до <1/1000;
 Очень редко - <1/10000, включая отдельные сообщения;
 Частота неизвестна - не может быть оценена на основе имеющихся данных.
 В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности.
 Местные реакции.
 Редко. Сухость во рту, жжение в ротовой полости.
 Частота неизвестна. Чувство онемения в ротовой полости.
 Аллергические реакции.
 Нечасто. Фотосенсибилизация.
 Редко. Реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд.
 Очень редко. Ангионевротический отек, ларингоспазм.
 Частота неизвестна. Анафилактические реакции.
 Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Interaction

 Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.

Overdose

 В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
 Симптомы. При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота. Спазмы в животе. Беспокойство. Страх. Галлюцинации. Судороги. Атаксия. Лихорадка. Тахикардия. Угнетение дыхания.
 Лечение. Симптоматическое. Очистить желудок. Вызвав рвоту или промыть желудок. Используя желудочный зонд (под наблюдением врача). Обеспечить медицинское наблюдение. Поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.

Special instructions

 При применении препарата возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.
 У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.
 Применение препарата не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
 Препарат должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата. Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции.
 - Разовая доза для взрослых и детей старше 12 лет содержит от 64 мкл до 128 мкл этанола (4-8 впрыскиваний);
 - для детей от 6 до 12 лет - 64 мкл этанола (4 впрыскивания);
 - для детей от 3 до 6 лет - от 48 мкл до 64 мкл этанола (3-4 впрыскивания).
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом, выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций или на иной вид деятельности, требующий повышенного внимания.

Conditions of vacation from pharmacies

 Отпускают без рецепта.

Storage conditions

 В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 4 года.
 После вскрытия - 1 месяц.
 Не применять по истечении срока годности.

Contraindications of the components

Противопоказания вenzydamine.

 Гиперчувствительность; для раствора - детский возраст (до 12 лет); для таблеток - фенилкетонурия.

Side effects of the components

Побочные эффекты вenzydamine.

 Онемение тканей и чувство жжения в ротовой полости (таблетки для рассасывания), сухость во рту, сонливость, аллергические реакции (кожная сыпь).

Year of updating the information

 Особые отметки:

Manufacturers (or distributors) of the drug

Профит Фарм ООО
ЮжФарм ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.