By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Артроджект

CheckAnalogsCompareThe price unknown
Can't order it
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment
  6. Description of the dosage form
  7. Composition
  8. Pharmacokinetics
  9. Pharmacodynamics
  10. Indications for use
  11. Contraindications
  12. Use during pregnancy and lactation
  13. Method of drug use and dosage
  14. Side effects
  15. Interaction
  16. Overdose
  17. Special instructions
  18. Conditions of vacation from pharmacies
  19. Storage conditions
  20. Expiration date
  21. Contraindications of the components
  22. Side effects of the components
  23. Year of updating the information
  24. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Correctors of bone and cartilage metabolism

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 M01AX25 Хондроитина сульфат.

Used in the treatment

Description of the dosage form

 Раствор для внутримышечного введения.
 Прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
 Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл.
 По 2 мл препарата помещают в ампулы из бесцветного стекла 1-го гидролитического класса с кольцом излома.
 5 ампул помещают в ячейковую контурную упаковку. По 1 или 2 ячейковые контурные упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Composition

 Состав на 1 мл:
 Действующее вещество:
 Хондроитина сульфата натрия - 100 мг;
 Вспомогательные вещества:
 Бензиловый спирт 12,0 мг, 0,1 М раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты - до pH 6,0-7,5, вода для инъекций до 1,0 мл.

Pharmacokinetics

 Через 30 минут после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 минут - в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через 1 затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток.
 Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выводится почками.

Pharmacodynamics

 Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости;
 Ингибирует ферменты, вызывающие дегенерацию (разрушение) суставного хряща;
 Стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
 Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.
 При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса.
 Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Indications for use

 Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
 -.
 Остеоартроз периферических суставов;
 -.
 Межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
 Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Contraindications

 -.
 Повышенная индивидуальная чувствительность к хондроитину сульфату и любому из компонентов препарата;
 -.
 Кровотечения, склонность к кровоточивости;
 -.
 Тромбофлебиты;
 -.
 Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
 С осторожностью.
 Нет данных.

Use during pregnancy and lactation

 Не рекомендуется применять препарат при беременности.
 В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью необходимо прекратить в связи с отсутствием данных.

Method of drug use and dosage

 Лекарственный препарат вводят внутримышечно по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции.
 Курс лечения - 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Side effects

 Аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек); кровотечения в месте инъекций.

Interaction

 Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Overdose

 В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось.

Special instructions

 При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.
 В случае развития аллергических реакциях или появлений геморрагий лечение следует прекратить.
 Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата, однако эффект сохраняется длительно в течение нескольких месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
 Не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Conditions of vacation from pharmacies

 Отпускают по рецепту.

Storage conditions

 В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 2,5 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания сhondroitin sulfate.

 Гиперчувствительность, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.

Side effects of the components

Побочные эффекты сhondroitin sulfate.

 Аллергические реакции (кожный зуд. эритема. крапивница. дерматит). геморрагии в месте инъекции. редко - тошнота. рвота.

Year of updating the information

 Особые отметки:

Manufacturers (or distributors) of the drug

Лекфарм СООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.