By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

АРТРАВИР-ТРИВИУМ

CheckAnalogsComparePrices in pharmacies: 9-16€
Can't order it
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment
  6. Composition
  7. Description of the dosage form
  8. Pharmacological action
  9. Pharmacodynamics
  10. Pharmacokinetics
  11. Indications for use
  12. Contraindications
  13. Use during pregnancy and lactation
  14. Method of drug use and dosage
  15. Side effects
  16. Interaction
  17. Overdose
  18. Special instructions
  19. Conditions of vacation from pharmacies
  20. Storage conditions
  21. Expiration date
  22. Contraindications of the components
  23. Side effects of the components
  24. Manufacturers of the drug
АРТРАВИР-ТРИВИУМ

Active ingredients

Pharmacological Group

Correctors of bone and cartilage metabolism
АРТРАВИР-ТРИВИУМ

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 M01AX25 Хондроитина сульфат.

Used in the treatment

Composition

Раствор для внутримышечного введения 2 мл
действующее вещество:
хондроитина сульфат натрия (в пересчете на 100% вещество) 200,0 мг
вспомогательные вещества: вода для инъекций - до 2 мл

Description of the dosage form

 Прозрачная, бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость.
 Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл. По 1 или 2 мл препарата помещают в ампулы из нейтрального стекла или стекла 1-го гидролитического класса с точкой надлома или кольцом излома. По 5 амп. помещают в пластиковый поддон или контурную ячейковую упаковку.
 По 1, 2, 4, 5, 6, 7, 10, 20 пластиковых поддонов или по 1, 2, 4, 5, 6, 7, 10, 20 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
 По 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона с вкладышем из бумаги или гофрированной ленты, или со специальными гнездами.

Pharmacological action

 Фармакологическое действие -.
 Хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное, анальгезирующее.

Pharmacodynamics

 Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости; ингибирует ферменты, вызывающие дегенерацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
 Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.
 При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 нед с момента начала курса.
 Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Pharmacokinetics

 Через 30 мин после в/м введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях: через 15 мин - в синовиальной жидкости. Сmax в плазме крови достигается через 1 затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 сут.
 Накапливается главным образом в хрящевой ткани (Cmax в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава.
 Выводится почками.

Indications for use

 Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (остеоартроз периферических суставов; межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз);
 Ускорение формирования костной мозоли при переломах.

Contraindications

 Повышенная индивидуальная чувствительность к хондроитина сульфату;
 Кровотечения, склонность к кровоточивости;
 Тромбофлебиты;
 Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Use during pregnancy and lactation

 Не рекомендуется применять препарат при беременности.
 В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью необходимо прекратить в связи с отсутствием данных.

Method of drug use and dosage

 В/м по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции.
 Курс лечения 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 мес.

Side effects

 Возможны аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек); кровотечения в месте инъекций. В этих случаях препарат отменяют.

Interaction

 Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Overdose

 Сведения о передозировке отсутствуют.

Special instructions

 При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови. В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить.
 Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется длительно в течение нескольких месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Conditions of vacation from pharmacies

 По рецепту.

Storage conditions

 В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания сhondroitin sulfate.

 Гиперчувствительность, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.

Side effects of the components

Побочные эффекты сhondroitin sulfate.

 Аллергические реакции (кожный зуд. эритема. крапивница. дерматит). геморрагии в месте инъекции. редко - тошнота. рвота.

Manufacturers (or distributors) of the drug

Армавирская биофабрика ФКП
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.